引言与临床意义
老年性黄斑变性（AMD）是全球不可逆失明的主要原因之一，尤其影响老年人群。其晚期形式，地理萎缩（GA），涉及视网膜色素上皮和光感受器的进行性退化，导致显著的中心视力丧失。目前，尚无批准的疗法可以直接恢复GA患者的视力，突显了巨大的未满足医疗需求。
最近的技术创新旨在通过开发能够绕过受损视网膜组织的植入设备来解决这一挑战。光伏视网膜植入微阵列（PRIMA）系统是这一方法的典范，结合了视网膜下光伏植入物和红外光投影眼镜以恢复中心视力。
研究设计与方法
Holz等人的研究是一项开放标签、多中心、前瞻性、单组、基线对照试验，评估了PRIMA系统在因AMD导致GA患者中的安全性和有效性。参与者包括38名基线视力至少为1.2 logMAR（大约相当于20/320 Snellen）的个体。研究的关键方面包括：
– 干预措施：视网膜下手术植入光伏装置。
– 干预设备：PRIMA眼镜将近红外光投射到植入物上。
– 随访期：12个月，在基线、6个月和12个月进行评估。
– 主要终点：从基线到12个月的视力改善（≥0.2 logMAR；大约相当于眼图上的两行）。
– 安全性评估：与设备或程序相关的严重不良事件的发生率和严重程度。
分析使用了观察数据和多重插补方法来估计由于死亡或其他原因导致的数据缺失的结果。
主要发现与数据分析
结果表明，PRIMA系统显著改善了大多数参与者的中心视力：
– 在12个月时，32名评估参与者中有26人（81%；95% CI，64至93；P<0.001）实现了具有临床意义的改善（≥0.2 logMAR）。
– 使用多重插补将结果外推到整个队列时，估计有80%（95% CI，66至94；P<0.001）的参与者实现了有意义的改善。
– 安全性概况：共有19名参与者发生了26起严重不良事件；其中大部分（81%）发生在术后两个月内，并且在此期间大多得到解决。
重要的是，植入后自然周边视力保持不变，表明在增强中心视力的同时保留了残余视力。
专家解读与临床意义
这项开创性试验展示了视网膜假体技术在治疗选择有限的人群中恢复功能性视力的潜力。高比例的参与者实现有意义的改善表明，PRIMA系统可能成为管理晚期AMD的范式转变。
然而，仍有一些考虑事项：
– 需要进一步验证超过一年的长期耐用性和安全性。
– 需要更大规模的随机对照试验来确认疗效并评估对生活质量的影响。
– 手术复杂性和成本效益也值得评估。
机制上，该技术的成功在于将入射光转换为绕过光感受器需求的电信号，直接激活视网膜神经元。
结论与未来方向
Holz等人的研究是实现与AMD相关的GA视力恢复的重要一步。PRIMA植入物在一年内表现出有希望的疗效和可接受的安全性，为进一步研究和潜在的临床应用铺平了道路。
未来的调查应集中在优化植入物设计、延长随访时间以及评估现实世界的视觉和功能结果。随着设备技术和外科手术技能的发展，恢复数百万受GA影响者的视力的前景变得越来越现实。
该试验的资金由Science Corporation和Moorfields国家健康和护理研究所生物医学研究中心提供。试验注册号为NCT04676854。这些进展标志着退行性视网膜疾病的治疗领域充满希望的前景。
