亮点
• 羟基酪醇 (HT) 每日补充15毫克，持续16周，显著降低了超重前期糖尿病成人中的氧化低密度脂蛋白、蛋白质氧化损伤和DNA氧化标志物。
• HT 防止总抗氧化能力和谷胱甘肽过氧化物酶活性下降，支持持续的抗氧化防御。
• 通过循环白细胞介素-6 (IL-6) 水平的显著降低，证明了抗炎作用。
• 脂质谱、体重或生活方式因素未见变化，且未发生不良事件，表明其安全性和耐受性。
研究背景和疾病负担
前期糖尿病是一种代谢状况，以葡萄糖调节受损为特征，通常与超重和肥胖并存，影响全球越来越多的中年人群。这些个体患2型糖尿病 (T2DM)、心血管疾病和其他与衰老相关的疾病的风险更高。氧化应激和慢性低度炎症被认为是该群体代谢失调和血管并发症进展的病理贡献者。
羟基酪醇是一种主要从橄榄和特级初榨橄榄油中提取的酚类化合物，以其在体外和体内的强效抗氧化和抗炎作用而著称。虽然其在地中海饮食中的健康益处已得到充分证实，但关于单独补充HT的预防效果知之甚少，尤其是在高风险人群（如超重前期糖尿病个体）中。探索像HT这样的靶向营养补充剂可以支持超越生活方式改变的疾病预防策略。
研究设计
这是一项随机、双盲、安慰剂对照平行临床试验，招募了40至70岁的超重前期糖尿病成年人。参与者被随机分配接受每日15毫克的羟基酪醇或安慰剂，持续16周。主要终点是氧化低密度脂蛋白胆固醇 (oxLDL) 水平，这是一种促进动脉粥样硬化的氧化修饰生物标志物。
次要结果包括对代谢和生化参数的全面评估，如蛋白质羰基和8-羟基-2′-脱氧鸟苷 (8-OHdG) 等氧化损伤标志物、抗氧化酶活性（尤其是谷胱甘肽过氧化物酶，GPx）、炎症介质（包括白细胞介素-6，IL-6），以及对睡眠质量、心理健康和身体能力等生活方式变量的评估。
依从性通过尿液中HT-3′-硫酸盐水平客观测量，这是一种反映系统HT吸收的代谢产物。
关键发现
52名随机分组的参与者中有49名完成了研究并进行了分析（HT组，n=24；安慰剂组，n=25）。通过HT组尿液中HT-3′-硫酸盐水平的显著升高（p=0.039）成功证明了依从性。
羟基酪醇组相对于安慰剂组，oxLDL水平显著降低（p=0.045），表明脂质氧化应激减少，这是早期血管损伤的关键因素。同时，蛋白质氧化损伤标志物（蛋白质羰基，p=0.031）和DNA氧化损伤标志物（8-OHdG，p<0.01）在HT补充后显著降低。
与对照组中总抗氧化状态和GPx活性下降相反，羟基酪醇防止了这些下降（p<0.01），表明对内源性抗氧化防御的保护作用。
通过循环IL-6水平的显著降低（p=0.05）证明了抗炎作用，这种炎症细胞因子在代谢紊乱中通常升高，并与不良心血管结果相关。
重要的是，传统脂质谱参数（总胆固醇、LDL-C、HDL-C、甘油三酯）、人体测量指标（如BMI或腰围）或生活方式指标未见显著差异，支持HT的生化效应选择性。
干预措施在整个16周期间耐受良好，未报告不良事件。
专家评论
这项设计严谨的临床试验提供了有价值的证据，支持羟基酪醇作为膳食补充剂改善高危人群氧化和炎症状态的作用。oxLDL和氧化损伤标志物的减少与机制研究表明HT能够清除自由基和调节氧化还原平衡一致。
保留GPx活性特别值得注意，因为这种酶对于减轻过氧化氢和脂质过氧化氢毒性至关重要，从而保护细胞成分和血管完整性。IL-6水平的降低进一步补充了HT的预防潜力，考虑到炎症在代谢恶化和血管疾病进展中的核心作用。
然而，脂质谱和人体测量指标未见变化表明，HT的益处可能更多地在于缓解生化紊乱，而不是在相对较短的时间内诱导体重减轻或脂质改善。探索长期效应以及HT是否可以改变临床结局（如糖尿病或心血管事件的进展）将是很有价值的。
此外，通过尿液代谢物验证依从性增强了对干预措施内部有效性的信心。未来的研究可能会评估剂量-反应关系和HT与生活方式干预的协同效应。
结论
总之，这项随机、安慰剂对照试验表明，每天补充15毫克羟基酪醇16周可显著增强超重前期糖尿病成人的抗氧化防御并减少炎症标志物。这些数据表明，HT补充剂可能是对抗与衰老相关的代谢和血管疾病潜在的预防策略。
进一步的大规模研究和更长时间的随访是必要的，以确认临床益处并阐明机制途径。同时，羟基酪醇作为一种减轻氧化应激和低度炎症的安全、耐受性良好的营养补充剂，在高危人群中具有前景。
