亮点
OxPL-apoB 的预测价值
在最近发生急性冠状动脉综合征（ACS）且接受优化他汀类药物治疗的患者中，载脂蛋白 B-100 上的氧化磷脂（OxPL-apoB）水平升高是主要不良心血管事件（MACE）的重要预测因素。
PCSK9 抑制的影响
与安慰剂组相比，Alirocumab 治疗显著降低了中位 OxPL-apoB 水平 13.0% 和 Lp(a) 水平 26.2%，有效中和了相关的心血管风险。
Lp(a) 和 OxPL 的相互作用
研究发现了一个关键的三方相互作用：当脂蛋白(a) 水平相对较低时，OxPL-apoB 是一个特别有力的 MACE 独立预测因子，这表明炎症在残余风险中的复杂作用。
引言：残余风险的促炎负担
尽管广泛使用强化他汀类药物治疗，但急性冠状动脉综合征（ACS）幸存者仍面临高复发缺血事件的风险。这种残余风险越来越多地归因于低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）以外的途径，特别是炎症和升高的脂蛋白(a) [Lp(a)]。Lp(a) 是一种独特的脂蛋白颗粒，由一个类似 LDL 的颗粒和一个额外的蛋白质——载脂蛋白(a) 组成，该蛋白质共价结合到载脂蛋白 B-100 (apoB) 上。
Lp(a) 最具生物活性的成分之一是其氧化磷脂（OxPL）含量。OxPL-apoB 反映了这些脂蛋白的促炎和致动脉粥样硬化特性。虽然 Lp(a) 与心血管疾病的关系已得到充分证实，但在现代 PCSK9 抑制时代，其氧化磷脂负荷的具体作用及其在急性事件后的预测价值仍不明确。ODYSSEY OUTCOMES 试验提供了一个独特的机会，可以在高危人群中评估这些生物标志物。
研究设计：ODYSSEY OUTCOMES 试验的见解
本研究是对 ODYSSEY OUTCOMES 试验的预设二次分析，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。该试验招募了 11,630 名在随机分组前 1 至 12 个月内经历过 ACS 并接受强化或最大耐受剂量他汀类药物治疗的参与者。
参与者被随机分配接受 Alirocumab（每两周 75 或 150 毫克）或匹配的安慰剂。主要终点是主要不良心血管事件（MACE），包括冠心病死亡、非致命性心肌梗死、致命或非致命性缺血性中风或需要住院治疗的不稳定型心绞痛。在 5,185 名参与者的子集中，基线时和随机分组后 4 个月测量 OxPL-apoB 和 Lp(a) 水平。研究人员采用比例风险模型，调整基线协变量，以评估对数转换后的生物标志物水平与 MACE 之间的关系。
关键发现：OxPL-apoB 作为 MACE 的预测因子
在中位随访 2.9 年期间，该研究揭示了脂质驱动的炎症与临床结果之间关系的几个重要见解。
Alirocumab 对生物标志物的降低
Alirocumab 在两个生物标志物上表现出显著效果。与安慰剂组相比，Alirocumab 使中位 OxPL-apoB 水平降低 13.0%，Lp(a) 水平降低 26.2%（P < 0.0001）。这证实了 PCSK9 抑制不仅降低 LDL-C，还显著影响血液中循环的促炎脂蛋白水平。
安慰剂组的基线风险
在接受安慰剂（标准护理加他汀类药物）的患者中，OxPL-apoB 是一个明显的风险指标。基线 OxPL-apoB 水平翻倍与 MACE 的危险比（HR）为 1.081（95% CI, 1.026–1.139；P = 0.0034）。这一发现强调，即使在优化的他汀类药物治疗下，由含 apoB 的脂蛋白携带的炎症负担仍继续推动不良结果。
Lp(a) 主导地位和相互作用
当将 Lp(a) 水平添加到统计模型中时，安慰剂组整体中 OxPL-apoB 与 MACE 的直接关联变得不显著。这表明，归因于 OxPL-apoB 的风险主要由 Lp(a) 测量本身捕获，因为 Lp(a) 是这些氧化脂质的主要载体。然而，发现了连续 OxPL-apoB、Lp(a) 水平（按中位数分层）和治疗组之间的显著三向交互作用（P-交互作用 = 0.0023）。
在安慰剂组中，当 Lp(a) 水平低于中位数时，OxPL-apoB 是 MACE 的显著预测因子。相反，当 Lp(a) 已经很高时，OxPL-apoB 的额外预测价值减弱。这表明，在 Lp(a) 较低的患者中，apoB 颗粒的“质量”或炎症状态（由 OxPL 表示）成为主要风险因素。
临床意义和治疗缓解
或许最具有临床相关性的发现是，在 Alirocumab 组中，OxPL-apoB 和 Lp(a) 均不再显著与 MACE 风险相关。这些生物标志物的危险比实际上降至 1。这意味着，使用像 Alirocumab 这样的 PCSK9 抑制剂“中和”或消除了与这些促炎标志物相关的风险。
这种中和可能通过两种机制实现：首先，携带 OxPL 的颗粒数量绝对减少；其次，LDL-C 的大幅降低可能改变了整体致动脉粥样硬化的环境，使得 OxPL 的残余炎症信号不足以触发临床事件。
专家评论和机制见解
从机制角度来看，OxPL 被认为储存在 Lp(a) 的 apo(a) 成分中。这些磷脂高度反应性，促进内皮功能障碍、单核细胞募集以及动脉壁内巨噬细胞向泡沫细胞的转化。通过测量 OxPL-apoB，临床医生实际上是在测量致动脉粥样硬化脂蛋白谱的“炎症负荷”。
OxPL-apoB 主要在 Lp(a) 水平较低时预测风险，这一点尤其引人关注。这表明，在 Lp(a) 浓度不高时，其他含 apoB 的颗粒（如 LDL 或 VLDL）可能携带足够的 OxPL，从而促进动脉粥样硬化的进展并引发 ACS。Alirocumab 将这些生物标志物与临床结果分离的能力为其在高危 ACS 后患者中的应用提供了强有力的依据，无论其基线 Lp(a) 或 OxPL 状态如何。
然而，值得注意的是，尽管 Alirocumab 降低了这些水平，但并未消除它们。目前正在进行 III 期试验的靶向疗法（如反义寡核苷酸或 siRNA）专门设计用于降低 Lp(a) 80-90%。这些即将公布的数据将有助于澄清进一步减少 OxPL 负担是否能带来比 PCSK9 抑制剂更大的心血管益处。
结论
总之，ODYSSEY OUTCOMES 分析表明，OxPL-apoB 是识别接受优化他汀类药物治疗的 ACS 患者残余炎症风险的有价值的生物标志物。尽管其风险与 Lp(a) 密切相关，但其在 Lp(a) 水平较低的患者中的独立预测能力突显了心血管风险的一个先前未被充分认识的方面。最重要的是，该研究确认 PCSK9 抑制（使用 Alirocumab）有效减轻了这些颗粒带来的风险，为二级预防提供了强大的治疗策略。
资助和临床试验信息
ODYSSEY OUTCOMES 试验由赛诺菲和再生元制药公司资助。
ClinicalTrials.gov 标识符：NCT01663402 和 NCT00001747。
参考文献
1. Tsimikas S, et al. Oxidized Phospholipids, Lipoprotein(a), and Cardiovascular Outcomes After Acute Coronary Syndrome. Circulation. 2025;152(24):1666-1678.
2. Schwartz GG, et al. Alirocumab and Cardiovascular Outcomes after Acute Coronary Syndrome. N Engl J Med. 2018;379:2097-2107.
3. Bittner VA, et al. Effect of Alirocumab on Lipoprotein(a) and Cardiovascular Outcomes After Acute Coronary Syndrome. J Am Coll Cardiol. 2020;75(2):133-144.
