亮点
– 帕瑞昔布序贯伊美昔布治疗显著减少了重症急性胰腺炎（SAP）的发生率，相比安慰剂组减少了20.7%。
– 接受COX-2抑制剂治疗的患者，持续器官功能障碍（OF）的持续时间缩短了两天。
– 局部并发症和系统性炎症介质的频率分别显著减少。
– 30天死亡率从安慰剂组的8.6%降至序贯COX-2抑制剂治疗组的3.4%，两组的不良事件发生率相似。
研究背景与疾病负担
重症急性胰腺炎（SAP）是一种以突发性胰腺炎症为特征的关键临床综合征，可导致全身炎症反应和多器官功能障碍。尽管支持治疗取得了进展，但针对器官功能障碍的有效药物治疗——这是SAP病死率和致残率的主要决定因素——仍然缺乏。SAP病理生理学中严重的炎症级联反应涉及由环氧化酶-2（COX-2）介导的途径，这些途径导致组织损伤和系统性并发症。鉴于缺乏针对器官功能障碍的靶向治疗，本研究评估了序贯使用的COX-2抑制剂帕瑞昔布和伊美昔布在减轻炎症和改善SAP临床结局方面的有效性和安全性。
研究设计
这是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、研究者发起的试验，涉及348名年龄在18-75岁之间，在症状出现后一周内被诊断为急性胰腺炎的患者。入选标准包括急性生理学和慢性健康状况评估II（APACHE II）评分≥7或改良Marshall评分≥2，表明病情中度至重度，并有早期器官功能障碍风险。患者按1:1的比例随机分配接受COX-2抑制剂治疗序贯——静脉注射帕瑞昔布随后口服伊美昔布——或匹配的安慰剂对照。
主要终点包括SAP的发生率和持续器官功能障碍的持续时间。次要终点包括局部并发症（如胰腺坏死或液体积聚）的频率、血清炎症介质水平（包括细胞因子）、30天死亡率和不良事件发生率。分层分析考察了入组时从症状出现的时间（48小时）对结果的影响。
主要发现
帕瑞昔布和伊美昔布联合治疗相较于安慰剂显示出显著的临床益处：
1. SAP的发生率从安慰剂组的77.6%降至COX-2抑制剂组的61.5%（绝对减少20.7%，p=0.001）。值得注意的是，早期入组（<48小时）的SAP风险降低更为显著（23.8%，p=0.001），而晚期入组（8.5%，p=0.202）则不明显，表明存在一个时间敏感的治疗窗口。
2. 接受COX-2抑制剂治疗的SAP患者的持续器官功能障碍时间总体上缩短了两天（p<0.001）。早期治疗的患者经历的时间缩短了三天（p=0.001），而晚期治疗的患者则缩短了两天（p=0.010）。
3. 治疗组的局部并发症发生率显著低于安慰剂组（33.7% vs. 49.1%，p=0.004），表明胰腺及其周围组织损伤减少。
4. 血清炎症介质水平，反映系统性炎症，治疗组显著下降，支持COX-2抑制的抗炎作用。
5. 30天死亡率从安慰剂组的8.6%降至COX-2抑制剂组的3.4%（p<0.05），表明生存率显著提高。
6. 安全性方面，安慰剂组和治疗组的不良事件发生率相似，表明耐受性良好。
这些数据证实了帕瑞昔布序贯伊美昔布在减轻SAP严重程度和后遗症方面的临床有效性和安全性，通过靶向系统性炎症和减少器官功能障碍负担来实现。
专家评论
这一具有里程碑意义的随机试验首次确立了COX-2抑制剂作为SAP的有效药物干预措施，这是一种历史上除了支持治疗外缺乏靶向治疗的疾病。SAP发病率和器官功能障碍持续时间的显著减少突显了中断胰腺炎进展中核心炎症通路的治疗潜力。序贯方法——先用帕瑞昔布快速阻断COX-2，再用口服伊美昔布巩固——能够在临床环境中实现持续的抗炎效果。
然而，局限性包括研究仅限于发病7天内的患者，可能限制其对晚期就诊者的普遍适用性。未评估超过30天的长期结果，进一步探索机制生物标志物可以加深对治疗反应异质性的理解。重要的是，干预时机影响疗效，强调了SAP管理中早期诊断和启动的重要性。
将这种治疗方法整合到临床指南中，可能会改变SAP的治疗格局，从单纯的支持治疗转向疾病修饰治疗。正在进行的研究应探索联合疗法，并进一步确定最有可能受益的患者亚群。
结论
黄等人的多中心、双盲、安慰剂对照试验确认，序贯使用COX-2抑制剂帕瑞昔布和伊美昔布是减少重症急性胰腺炎发生率和严重程度的有效且耐受良好的方法。通过抑制系统性炎症反应，该方案缩短了器官功能障碍持续时间，减少了局部并发症，并降低了死亡率，解决了SAP管理中的关键未满足需求。早期治疗启动似乎能增强治疗效果。这些发现对开发SAP的靶向药物治疗具有重要意义，为降低其高病死率和致残率提供了新的希望。
参考文献
Huang L, Feng Z, Yang W, Zhu Y, Li J, Huang L, Wang R, Peng L, He M, Tang Y, Chen P, Lan C, Zhou X, Zhou L, Ye C, Zhang L, Jiang J, Ye Y, Wang R, He Y, Liu Y, Gong H, Xiong H, Xia L, Xu H, Zhang B, Tu R, Du C, Cui L, Gao J, Huang Z, Tang C. Parecoxib sequential with imrecoxib for occurrence and remission of severe acute pancreatitis: a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Gut. 2025 Aug 7;74(9):1467-1475. doi: 10.1136/gutjnl-2024-334038. PMID: 40301118.
