亮点
在慢性肾病（CKD）患者中使用达格列净治疗显著降低了左室质量指数（LVMI），表明对不良心脏重塑的有益影响。
观察到的SGLT2抑制剂的心脏保护益处可能是通过影响心脏结构实现的，这提供了除降糖以外的机制洞察。
这项随机对照试验展示了在不同CKD病因和心血管风险特征下的一致性益处，且未增加严重不良事件。
研究背景
慢性肾病是一种常见的疾病，其特征是肾功能进行性丧失，常伴有不良心脏重塑，包括左室肥厚。这种病理生理心脏改变大大增加了CKD患者的心血管发病率和死亡率。尽管管理方面取得了进展，但心血管风险仍然很高，迫切需要确定能够减轻结构性心脏变化并改善预后的干预措施。
钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂最初作为糖尿病的降糖药物开发，已显示出显著的心脏保护和肾脏保护作用。它们在CKD人群中的益处，无论是否患有糖尿病，越来越受到认可。然而，其心血管益处的机制尚未完全阐明，特别是在心脏重塑的背景下。了解SGLT2抑制对心脏结构和功能的影响对于优化CKD患者的治疗策略至关重要。
研究设计
达格列净对慢性肾病患者心脏结构和功能的超声心动图测量影响（DECODE-CKD）试验是一项为期6个月的随机、双盲、安慰剂对照、单中心研究，旨在探讨达格列净在CKD患者中的心脏效应。
符合条件的受试者包括估计肾小球滤过率（eGFR）在20至59 ml/min/1.73 m²之间或eGFR ≥60 ml/min/1.73 m²且尿白蛋白-肌酐比值（UACR）≥200 mg/g的成人。重要的是，队列在CKD病因和心血管合并症状态方面具有异质性，反映了现实世界的多样性。
受试者被随机分配接受达格列净或安慰剂。连续进行经胸超声心动图检查以评估心脏结构，主要疗效终点是左室质量指数（LVMI）的变化。次要终点包括评估收缩和舒张功能、高敏肌钙蛋白I和B型利钠肽前体等生物标志物、血红蛋白水平、尿白蛋白-肌酐比值和血清肌酐水平。
关键发现
在222名随机分组的受试者中（平均年龄67.5岁；29.3%为女性），试验显示与安慰剂相比，达格列净组LVMI显著且具有临床意义的减少，估计平均差异为-8.44 g/m²（95% CI -11.83至-5.06；P < 0.001）。这一减少表明左室肥厚的减轻，这是与不良心脏重塑相关且预后较差的关键标志。
这一效应在多个亚组中均一致，无论人口统计学特征、基线心血管疾病、心力衰竭史、生物标志物或CKD原因如何，包括高血压性肾病和多囊肾病。值得注意的是，75.7%的受试者有高血压，34.2%有心血管疾病，突显了该人群的高风险特征。
次要分析显示心脏收缩和舒张功能无显著恶化，表明LV质量回归并未以牺牲心脏性能为代价。生物标志物趋势有利于达格列净，但这些是次要终点，需要进一步验证。
重要的是，达格列净和安慰剂组的安全性相似，未增加严重不良事件，支持了该干预措施在这一脆弱人群中的耐受性。
专家评论
DECODE-CKD试验提供了令人信服的机制证据，支持SGLT2抑制剂作为CKD心脏结构调节剂的作用。观察到的左室肥厚回归可能解释了大型结局试验中记录的这些药物早期心血管事件风险降低的原因。
作者和专家评论员提出，可能的机制包括通过利钠和降压减少心脏前负荷和后负荷、改善心肌能量代谢以及减轻纤维化和炎症。然而，试验的6个月持续时间限制了对长期心脏重塑动态的见解。
局限性包括单中心设计、中等样本量和相对较短的治疗和观察期。未来需要多中心和更长期的研究来确认持续的心脏益处，考察对临床终点如心力衰竭住院和死亡率的影响，并阐明具体的机制途径。
结论
达格列净显著降低了慢性肾病患者的左室质量指数，反映了对不良心脏重塑的有利调节。这些发现揭示了SGLT2抑制剂提供心脏保护作用的关键机制，并支持其在CKD管理中的更广泛治疗角色，独立于糖尿病状态。
临床医生在治疗CKD患者时应考虑SGLT2抑制剂的心脏益处，尤其是在其安全性和在不同亚组中的一致性疗效的情况下。继续研究对于阐明长期心脏和肾脏结局以及优化个体化患者护理策略至关重要。
资助和试验注册
本研究由丹麦心血管学院和诺和诺德基金会资助。试验已在ClinicalTrials.gov注册，标识符为NCT05359263。
参考文献
Bartholdy KV, Johansen ND, Skaarup KG, 等. 达格列净对慢性肾病患者的心脏效应。NEJM Evid. 2025 Nov;4(11):EVIDoa2500158. doi:10.1056/EVIDoa2500158. Epub 2025 Oct 28. PMID: 41147829。
