低剂量瑞博西利对激素受体阳性/ERBB2阴性乳腺癌中的疗效已足够？
低剂量瑞博西利（400 mg）在晚期HR+/ERBB2-乳腺癌中未能显示非劣效反应率，但与标准600 mg剂量相比，毒性降低且无进展生存期相当，支持以600 mg作为起始剂量，并根据不良事件进行剂量调整。
FDA批准曲妥珠单抗德鲁替康：推进HR阳性HER2低表达和超低表达转移性乳腺癌治疗
曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）获FDA批准用于内分泌治疗进展后的HR阳性、HER2低表达和HER2超低表达不可切除或转移性乳腺癌，与化疗相比显著延长无进展生存期。