Nổi Bật
HTD1801 (berberine ursodeoxycholate) đã chứng minh sự cải thiện tổ chức đáng kể trong steatohepatitis liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH) và xơ hóa liên quan trong cả nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng (giai đoạn 2). Hiệu quả của nó được phản ánh qua sự cải thiện chỉ số sinh học bao gồm hàm lượng mỡ gan, chỉ số xơ hóa và giảm men gan. Các kết quả này cho thấy tiềm năng mạnh mẽ của HTD1801 như một liệu pháp điều trị cho bệnh nhân MASH, đặc biệt là những người mắc bệnh tiểu đường tuýp 2.
Nền Tảng Nghiên Cứu và Gánh Nặng Bệnh Lý
Steatohepatitis liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH) đại diện cho một dạng nghiêm trọng của bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu, được đặc trưng bởi tích tụ mỡ gan, viêm và xơ hóa tiến triển. MASH gây ra gánh nặng sức khỏe toàn cầu ngày càng tăng, có liên quan mạnh mẽ với béo phì, kháng insulin và bệnh tiểu đường tuýp 2 (T2DM). Dù tỷ lệ mắc cao, các liệu pháp dược lý hiệu quả đặc biệt cải thiện tổ chức gan và xơ hóa trong MASH vẫn còn hạn chế, đại diện cho một nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng. Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) là một tác nhân đang được nghiên cứu, được giả định sẽ giải quyết khoảng trống này bằng cách nhắm vào nhiều con đường bệnh lý sinh lý liên quan đến chuyển hóa chất béo gan và xơ hóa.
Thiết Kế Nghiên Cứu
Hiệu quả và độ an toàn của HTD1801 đã được điều tra thông qua hai nghiên cứu bổ sung:
- Nghiên Cứu Tiền Lâm Sàng: Một mô hình chuột vàng của MASH/dyslipidemia đã được phát triển bằng cách nuôi dưỡng chuột vàng ăn chế độ ăn giàu chất béo. Mỗi nhóm có tám động vật được điều trị hàng ngày với HTD1801 hoặc giả dược trong sáu tuần. Đánh giá tổ chức bao gồm đánh giá xơ hóa và Điểm Số Hoạt Động Bệnh Gan Nhiễm Mỡ Không Do Rượu (NAS) đã được thực hiện để định lượng thay đổi gan.
- Nghiên Cứu Lâm Sàng Giai Đoạn 2: Đây là một nghiên cứu ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược, kéo dài 18 tuần bao gồm 100 bệnh nhân nghi ngờ mắc MASH và T2DM. Phân tích thứ cấp tập trung vào nhiều chỉ số sinh học không xâm lấn liên quan đến xơ hóa và giải quyết bệnh bao gồm phân số mật độ proton MRI (MRIPDFF), sắt-chỉnh T1 (cT1), transaminase alanine (ALT), giảm cân, Chỉ Số Fibrosis-4 (FIB-4) và Chỉ Số Giải Quyết MASH.
Kết Quả Chính
Kết Quả Tiền Lâm Sàng: Điều trị bằng HTD1801 trong mô hình MASH chuột vàng đã dẫn đến sự cải thiện tổ chức đáng kể. Xơ hóa đã giảm đáng kể, và điểm số NAS cải thiện lên mức gần bằng với các đối chứng bình thường. Các kết quả này cung cấp bằng chứng cơ chế về tác động của HTD1801 đối với bệnh lý gan.
Kết Quả Lâm Sàng: Trong nghiên cứu giai đoạn 2, 52% bệnh nhân được điều trị bằng HTD1801 đạt tiêu chuẩn phản ứng được xác định bằng MRI với ít nhất 30% giảm hàm lượng mỡ gan, so với 24% trong nhóm giả dược (P < 0.05). Ngoài ra, cải thiện phụ thuộc liều đã được nhìn thấy trên các chỉ số sinh học không xâm lấn bao gồm giảm đáng kể thời gian T1 chỉnh sắt (gợi ý giảm xơ hóa), mức độ ALT và chuyển dịch hướng đến điểm số xơ hóa thấp hơn (FIB-4 <1.3). Khoảng một nửa số bệnh nhân được điều trị đáp ứng tiêu chí phù hợp với giải quyết MASH, hỗ trợ cải thiện tổ chức được suy luận qua các phương thức không xâm lấn.
Độ An Toàn: HTD1801 được dung nạp tốt, không có tín hiệu an toàn bất ngờ nào được báo cáo trong nhóm giai đoạn 2, cho thấy hồ sơ rủi ro thuận lợi cho việc phát triển lâm sàng tiếp theo.
Bình Luận Chuyên Gia
Việc chứng minh sự cải thiện tổ chức trong một mô hình MASH tiền lâm sàng đã được thiết lập và phản hồi chỉ số sinh học không xâm lấn tương ứng trong một thử nghiệm giai đoạn 2 làm nổi bật HTD1801 như một ứng viên điều trị hứa hẹn. Việc sử dụng MRI đa tham số bao gồm phân số mật độ proton và T1 chỉnh sắt nâng cao sự tự tin trong việc đánh giá xơ hóa và tích tụ mỡ mà không cần sinh thiết xâm lấn. Thử nghiệm quy mô lớn hơn, có xác nhận bằng sinh thiết là cần thiết để xác nhận các kết quả này và mở rộng quan sát sang các nhóm bệnh nhân rộng hơn.
Từ góc độ cơ chế, các dẫn xuất berberine được biết đến là hoạt động thông qua việc điều chỉnh chuyển hóa chất béo, các con đường chống viêm và stress oxi hóa tế bào, có thể đóng góp vào sự cải thiện tổ chức được quan sát. Sự tích hợp vào các thuật toán điều trị hiện tại có thể mang lại lợi ích cho bệnh nhân MASH, đặc biệt là những người mắc T2DM có nguy cơ cao mắc bệnh gan tiến triển.
Kết Luận
Bằng chứng kết hợp từ nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng hỗ trợ tiềm năng của HTD1801 trong việc mang lại sự cải thiện tổ chức có ý nghĩa trong bệnh nhân mắc steatohepatitis liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa. Hồ sơ an toàn khả quan và các tín hiệu hiệu quả chỉ số sinh học xứng đáng được tiến hành sang các thử nghiệm giai đoạn 3 để xác nhận lợi ích điều trị và kết quả lâu dài. HTD1801 có thể đại diện cho một lựa chọn dược lý mới cho một tình trạng có nhu cầu điều trị chưa được đáp ứng đáng kể.
Tài Liệu Tham Khảo
Wong VW, Neff GW, Di Bisceglie AM, Bai R, Cheng J, Yu M, Liberman A, Liu L, Gunn N. HTD1801 demonstrates promising potential for histologic improvements in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis in both a preclinical and phase 2 study. Clin Mol Hepatol. 2025 Jul;31(3):1071-1083. doi: 10.3350/cmh.2025.0145. Epub 2025 Apr 21. PMID: 40258699; PMCID: PMC12260645.
