術前術後デュルバリマブとFLOTの併用が切除可能な胃癌および食道胃接合部癌の無イベント生存率を改善:MATTERHORN試験の結果

術前術後デュルバリマブとFLOTの併用が切除可能な胃癌および食道胃接合部癌の無イベント生存率を改善:MATTERHORN試験の結果

標準的なFLOT化学療法に術前術後デュルバリマブを追加することで、切除可能な胃癌および食道胃接合部腺癌の無イベント生存率と病理学的反応が有意に改善され、重篤な副作用の増加は見られませんでした。
HER2陽性進行胃がんにおけるトラスツズマブ・デルクステカンとラムシルマブ+パクリタキセル:第III相試験および実世界データの進展

HER2陽性進行胃がんにおけるトラスツズマブ・デルクステカンとラムシルマブ+パクリタキセル:第III相試験および実世界データの進展

第III相試験のデータは、HER2陽性進行胃がんにおいて、トラスツズマブ・デルクステカンがラムシルマブ+パクリタキセルに比べて生存を有意に延長することを示しています。安全性は管理可能で、日本での実世界データもこれを支持しています。
FDA、週1回のスカイトロファ(ロナペグソマトロピン-tcgd)を成人成長ホルモン欠乏症に承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDA、週1回のスカイトロファ(ロナペグソマトロピン-tcgd)を成人成長ホルモン欠乏症に承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

週1回投与の成長ホルモン製剤スカイトロファは、成人GHDの治療にFDAから承認を受けました。従来の毎日のソマトロピンと比較して、服薬の遵守性が向上し、代謝の改善効果が確認されています。臨床試験では、優れた有効性と良好な安全性が示されています。
ファースト・イン・クラス薬剤との直接比較が限られたメー・トゥー腫瘍学薬剤:臨床的意義と規制上の考慮事項

ファースト・イン・クラス薬剤との直接比較が限られたメー・トゥー腫瘍学薬剤:臨床的意義と規制上の考慮事項

2009年から2020年のFDA承認を分析した結果、次世代の腫瘍学薬剤(メー・トゥー薬)のうち29%のみが元の薬剤との対照試験(RCT)を受け、その中で生存利益を示したのは22%に過ぎないことが判明しました。これは、比較試験の奨励が必要であることを示唆しています。
頭部外傷後の性別特異的な脳容積減少:高齢女性への影響が大きい

頭部外傷後の性別特異的な脳容積減少:高齢女性への影響が大きい

Framingham Heart Studyのコホート研究によると、頭部外傷(TBI)は高齢女性では著しい脳容積減少と関連していることが示唆されていますが、男性にはそのような関連は見られませんでした。この結果は、TBI後の神経変性に対する性別特異的な脆弱性を強調しています。