Nổi bật
Thử nghiệm giai đoạn 2 đơn nhánh này đã đánh giá điều trị xạ trị hướng đích di căn không có điều trị toàn thân ở bệnh nhân mắc ung thư tế bào thận loại tế bào rõ di căn giới hạn (ccRCC). Các kết quả chính bao gồm thời gian sống không cần điều trị toàn thân trung bình là 34,0 tháng, vượt qua ngưỡng thành công đã xác định trước, thời gian sống không tiến triển trung bình là 17,7 tháng, và hồ sơ an toàn thuận lợi với chỉ 7% gặp tác dụng phụ cấp độ 3-4. Những kết quả này hỗ trợ việc sử dụng điều trị phá hủy cục bộ riêng lẻ ở bệnh nhân ccRCC di căn giới hạn được chọn lọc.
Nền tảng nghiên cứu
Ung thư tế bào thận loại tế bào rõ (ccRCC) đại diện cho tiểu nhóm mô học chủ yếu của ung thư tế bào thận và thường xuất hiện hoặc tiến triển thành bệnh di căn, vốn có tiên lượng kém theo lịch sử. Các liệu pháp toàn thân, bao gồm các chất ức chế đích và các chất ức chế kiểm soát miễn dịch, đã cải thiện kết quả nhưng mang theo độc tính tiềm ẩn và có thể ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống. Một nhóm bệnh nhân có gánh nặng di căn giới hạn—gọi là bệnh di căn giới hạn—có thể được hưởng lợi từ các liệu pháp cục bộ nhắm vào các vị trí di căn cụ thể. Cách tiếp cận này có thể làm chậm hoặc thậm chí loại bỏ nhu cầu phải điều trị toàn thân ngay lập tức, do đó hoãn các tác dụng phụ liên quan và bảo tồn chất lượng cuộc sống.
Bất chấp lý thuyết sinh học này, có rất ít bằng chứng tiền cứu đánh giá hiệu quả của các liệu pháp hướng đích di căn, như xạ trị, mà không có liệu pháp toàn thân đồng thời trong ccRCC di căn giới hạn. Sự thiếu hụt này đã thúc đẩy thử nghiệm giai đoạn 2 do nhà nghiên cứu khởi xướng hiện tại để điều tra liệu liệu pháp phá hủy cục bộ riêng lẻ có thể mang lại lợi ích lâm sàng có ý nghĩa hay không, được đo bằng thời gian sống không tiến triển và thời gian đến khi bắt đầu điều trị toàn thân.
Thiết kế nghiên cứu
Đây là một thử nghiệm giai đoạn 2 đơn trung tâm, đơn nhánh tuyển chọn bệnh nhân người lớn (≥18 tuổi) có trạng thái hoạt động Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) từ 0 đến 2, ccRCC được xác nhận mô học, và từ một đến năm tổn thương di căn. Bệnh nhân được dự kiến sẽ trải qua xạ trị hướng đích di căn đến tất cả các vị trí bệnh di căn đã biết mà không nhận điều trị toàn thân ban đầu. Xạ trị bổ sung được phép cho sự tiến triển giới hạn. Bệnh nhân được theo dõi chặt chẽ theo tiêu chuẩn RECIST phiên bản 1.1, với các điểm cuối chính được xác định là thời gian sống không tiến triển (PFS) trong dân số tuân thủ giao thức và thời gian sống không cần điều trị toàn thân (STFS) trong dân số theo dõi ý định.
PFS được xác định là khoảng thời gian từ đăng ký đến lần ghi nhận đầu tiên về sự tiến triển bệnh theo RECIST 1.1, tiến triển hình ảnh hoặc lâm sàng, hoặc tử vong. STFS là thời gian từ đăng ký đến khi bắt đầu điều trị toàn thân hoặc tử vong do ccRCC. Ngưỡng thời gian sống không cần điều trị toàn thân trung bình 24 tháng được xác định trước là tiêu chuẩn thành công của thử nghiệm. Phân tích an toàn bao gồm tất cả bệnh nhân đã nhận ít nhất một đợt xạ trị xác định.
Các phát hiện chính
Từ ngày 13 tháng 7 năm 2018 đến ngày 2 tháng 5 năm 2023, tổng cộng 121 bệnh nhân đã được tuyển chọn và cấu thành dân số theo dõi ý định. Một trăm hai mươi bệnh nhân đã nhận ít nhất một buổi xạ trị hướng đích di căn và cấu thành dân số phân tích tuân thủ giao thức và an toàn. Thời gian theo dõi trung bình là 36,3 tháng (khoảng tứ phân vị 26,5–51,1 tháng), cung cấp dữ liệu kết quả dài hạn vững chắc.
Thời gian sống không tiến triển
Thời gian sống không tiến triển trung bình là 17,7 tháng (khoảng tin cậy 95% [CI] 14,9–22,4 tháng), cho thấy một khoảng thời gian có ý nghĩa trong đó sự tiến triển bệnh được kiểm soát bởi điều trị cục bộ riêng lẻ. Thời gian này có liên quan lâm sàng trong ccRCC di căn, nơi bệnh thường tiến triển nhanh chóng.
Thời gian sống không cần điều trị toàn thân
Quan trọng là, thời gian sống không cần điều trị toàn thân trung bình là 34,0 tháng (khoảng tin cậy 95% 28,3–54,1 tháng), vượt quá tiêu chuẩn thành công đã xác định trước là 24 tháng. Sự duy trì tình trạng không cần điều trị toàn thân kéo dài thời gian bệnh nhân không cần điều trị toàn thân, có thể giảm độc tính và cải thiện chất lượng cuộc sống. Giới hạn dưới của khoảng tin cậy 95% vượt quá 24 tháng nhấn mạnh tính vững chắc thống kê của kết quả này.
Hồ sơ an toàn
Điều trị nói chung được dung nạp tốt. Các tác dụng phụ cấp độ 3 đến 4 có thể do xạ trị gây ra xảy ra ở chỉ 7% bệnh nhân. Tác dụng phụ cấp độ 3 phổ biến nhất là đau cục bộ gần vị trí xạ trị (bốn bệnh nhân), và một trường hợp tác dụng phụ cấp độ 4 được báo cáo là tăng đường huyết. Không có trường hợp tử vong liên quan đến điều trị.
Bình luận chuyên gia
Nghiên cứu này cung cấp bằng chứng tiền cứu chất lượng cao hỗ trợ xạ trị hướng đích di căn không có điều trị toàn thân ở bệnh nhân mắc ccRCC di căn giới hạn được chọn cẩn thận. Kết quả sống còn cho thấy rằng liệu pháp phá hủy cục bộ có thể kiểm soát hiệu quả bệnh và hoãn việc bắt đầu điều trị toàn thân trung bình gần ba năm. Cách tiếp cận này phù hợp với sự quan tâm ngày càng tăng đối với y học cá nhân hóa điều chỉnh cường độ điều trị theo gánh nặng bệnh và sở thích của bệnh nhân.
Tuy nhiên, có một số điểm cần thảo luận. Thiết kế đơn nhánh thiếu nhóm đối chứng ngẫu nhiên, hạn chế các kết luận so sánh trực tiếp với các chiến lược điều trị toàn thân tiêu chuẩn. Thử nghiệm được thực hiện tại một trung tâm duy nhất với lựa chọn bệnh nhân nghiêm ngặt, có thể không áp dụng được cho tất cả các bối cảnh lâm sàng. Ngoài ra, cần theo dõi lâu dài hơn để mô tả đầy đủ sự sống còn tổng thể và độc tính muộn. Các thử nghiệm ngẫu nhiên tương lai và lựa chọn bệnh nhân dựa trên dấu ấn sinh học có thể tối ưu hóa kết quả hơn nữa.
Kết luận
Tóm lại, thử nghiệm giai đoạn 2 này chứng minh rằng xạ trị hướng đích di căn riêng lẻ có thể cung cấp một khoảng thời gian không tiến triển kéo dài và thời gian sống không cần điều trị toàn thân kéo dài ở bệnh nhân mắc ccRCC di căn giới hạn, với hồ sơ an toàn thuận lợi. Những kết quả này hỗ trợ việc xem xét các chiến lược điều trị phá hủy cục bộ như một lựa chọn quản lý ở bệnh nhân được chọn lọc kỹ lưỡng, cho phép thời gian dài hơn không cần điều trị toàn thân và các độc tính kèm theo. Nghiên cứu đang diễn ra nên tiếp tục tinh chỉnh lựa chọn bệnh nhân và xác định cách tích hợp tối ưu giữa các liệu pháp cục bộ và toàn thân trong chăm sóc bệnh ung thư thận di căn.
Tài trợ và ClinicalTrials.gov
Nghiên cứu này được tài trợ bởi Viện Nghiên cứu và Phòng ngừa Ung thư Texas, Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ và Myriad Genetics. Thử nghiệm đã đăng ký tại ClinicalTrials.gov với số nhận dạng NCT03575611.
Tài liệu tham khảo
Tang C, Sherry AD, Seo A, et al. Điều trị xạ trị hướng đích di căn không có điều trị toàn thân cho ung thư tế bào thận loại tế bào rõ di căn giới hạn: Phân tích hiệu quả chính của một thử nghiệm giai đoạn 2 đơn nhánh, đơn trung tâm. Lancet Oncol. 2025 Oct;26(10):1289-1299. doi:10.1016/S1470-2045(25)00380-8. Epub 2025 Sep 4. PMID: 40915303.
