Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép sử dụng vắc-xin COVID-19 cập nhật từ Pfizer và Moderna nhằm nhắm vào tiểu dòng LP.8.1, mở rộng việc tiêm chủng cho người trên 65 tuổi và những người có tình trạng sức khỏe nguy cơ cao, tăng cường khả năng miễn dịch chống lại các biến thể đang tiến hóa.