Những điểm nổi bật
- Nồng độ Alpha-Linolenic Acid (ALA) cao hơn trong huyết thanh, một axit béo omega-3 có nguồn gốc từ thực vật, liên quan đến nguy cơ mắc bệnh đa xơ cứng rải rác (CDMS) và các đợt bùng phát thấp hơn đáng kể lên đến 11 năm sau khi có triệu chứng.
- Mối liên hệ bảo vệ của ALA kéo dài đến sự tiến triển chậm hơn về khả năng vận động được đo bằng MS Functional Composite nhưng không có mối tương quan mạnh mẽ với chức năng nhận thức, teo não hoặc hoạt động của tổn thương.
- Các axit béo không bão hòa đa (PUFAs) khác trong huyết thanh cho thấy mối liên hệ không nhất quán hoặc không có với các kết quả dài hạn của bệnh MS, làm nổi bật vai trò sinh học độc đáo của ALA.
- Nghiên cứu BENEFIT cung cấp bằng chứng tiền cứu có tính chất phương pháp luận vững chắc bằng cách sử dụng phân tích hồ sơ axit béo dựa trên sắc ký khí và phân tích hồi quy đa biến trong một nhóm bệnh nhân MS lớn và được xác định rõ.
Nền tảng
Bệnh đa xơ cứng rải rác (MS) là một bệnh thoái hóa thần kinh mạn tính do hệ miễn dịch gây ra, đặc trưng bởi viêm từng đợt và thoái hóa thần kinh tiến triển dẫn đến mất khả năng vận động. Mặc dù đã có những tiến bộ trong các liệu pháp điều chỉnh bệnh, các dấu hiệu dự đoán hoạt động và tiến triển dài hạn của bệnh vẫn còn hạn chế. Các yếu tố dinh dưỡng, đặc biệt là axit béo không bão hòa đa (PUFAs), đã thu hút sự chú ý nhờ vào các đặc tính điều hòa miễn dịch và bảo vệ thần kinh. Alpha-linolenic acid (ALA) là một axit béo omega-3 có nguồn gốc từ thực vật, được tìm thấy trong hạt lanh, óc chó và rau lá xanh, được giả thuyết rằng có lợi cho hệ thống miễn dịch và thần kinh.
Dữ liệu dịch tễ học trước đây cho thấy việc tiêu thụ ALA cao hơn có thể giảm nguy cơ mắc bệnh MS và hoạt động của các đợt bùng phát. Tuy nhiên, bằng chứng lâm sàng dài hạn đo lường nồng độ ALA trong huyết thanh và liên kết trực tiếp chúng với các kết quả của bệnh MS trong thời gian theo dõi kéo dài đã thiếu cho đến khi có các phân tích gần đây từ Nghiên cứu BENEFIT.
Nội dung chính
Thiết kế và Phương pháp nghiên cứu
Nghiên cứu BENEFIT (Betaferon/Betaseron trong Các Sự kiện Demyelinating Mới Xuất Hiện của Bệnh Đa xơ cứng rải rác để Điều trị Ban đầu) là một nghiên cứu lâm sàng tiền cứu, dài hạn, tuyển chọn 468 người tham gia có các sự kiện demyelinating ban đầu nghi ngờ là MS. Các mẫu máu để định lượng axit béo trong huyết thanh bắt đầu từ thời điểm ngẫu nhiên, được theo dõi trong 5 đến 11 năm. Hồ sơ axit béo được định lượng bằng sắc ký khí – một kỹ thuật phân tích chuẩn mực.
Các kết quả chính bao gồm thời gian đến chẩn đoán CDMS, tỷ lệ bùng phát, tiến triển của khả năng vận động (được đo bằng MS Functional Composite và Thang điểm Trạng thái Khả năng Vận động Mở rộng [EDSS]) và các chỉ số hình ảnh học như tổn thương hoạt động và thay đổi thể tích não. Phân tích thống kê sử dụng mô hình nguy cơ tỷ lệ Cox cho sự chuyển đổi bệnh, hồi quy nhị thức âm cho số lần bùng phát và hồi quy tuyến tính cho các chỉ số khả năng vận động, điều chỉnh cho các yếu tố nhiễu liên quan.
Kết quả về Nồng độ ALA trong Huyết thanh và Hoạt động của MS
Nồng độ ALA trong huyết thanh cao hơn ở thời điểm cơ bản có mối tương quan mạnh mẽ với nguy cơ chuyển đổi thành CDMS thấp hơn, với tỷ lệ nguy cơ điều chỉnh đa biến (HRs) khoảng 0.60 khi so sánh giữa nhóm ALA cao nhất và thấp nhất tại cả thời điểm 5 và 11 năm. Điều này đại diện cho việc giảm 40% nguy cơ. Mối liên hệ bảo vệ tương tự cũng xuất hiện đối với tần suất bùng phát, với tỷ lệ nguy cơ điều chỉnh (RRs) cũng gần 0.60-0.65.
Trái lại, trong số 35 axit béo khác được đo trong huyết thanh, không có axit béo nào cho thấy mối liên hệ đáng kể và nhất quán với nguy cơ chuyển đổi thành CDMS. Ba axit béo cho thấy một số mối liên hệ với tỷ lệ bùng phát tại 5 năm nhưng không tại 11 năm, nhấn mạnh mối quan hệ cụ thể và bền vững của ALA.
Tiến triển của Khả năng Vận động và Kết quả Chức năng
ALA cao hơn dự đoán sự suy giảm chậm hơn trong điểm MS Functional Composite tại 5 năm, chỉ ra sự tiến triển của khả năng vận động thấp hơn. Mặc dù dữ liệu 11 năm cho thấy xu hướng tiếp tục, ý nghĩa thống kê không được duy trì, có thể do giảm kích thước mẫu hoặc các yếu tố cạnh tranh.
Thú vị thay, ALA ở thời điểm cơ bản không liên quan đến sự thay đổi chức năng nhận thức, được đo bằng kiểm tra tâm lý thần kinh, hoặc với các chỉ số MRI như hình thành tổn thương hoạt động mới hoặc tốc độ teo não, cho thấy tác dụng của ALA có thể chủ yếu điều hòa các quá trình viêm sớm hơn là thoái hóa thần kinh hoặc các lĩnh vực chức năng nhận thức.
So sánh với Các PUFAs khác
Phân tích toàn diện về hồ sơ axit béo của nghiên cứu cho thấy kết quả không có hoặc không nhất quán cho các axit béo omega-3 và omega-6 khác như eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA) và arachidonic acid. Điều này làm nổi bật vai trò sinh học hoặc chuyển hóa độc đáo của ALA, có thể liên quan đến vị trí tiền chất của nó hoặc các con đường chống viêm độc đáo.
Bình luận của Chuyên gia
Nghiên cứu BENEFIT đại diện cho một bước tiến quan trọng bằng cách liên kết các dấu hiệu sinh học axit béo trong huyết thanh được đo một cách khách quan với các kết quả lâm sàng dài hạn của bệnh MS trong một nhóm bệnh nhân được xác định rõ ràng. Mối liên hệ bảo vệ mạnh mẽ của ALA hỗ trợ các kết quả dịch tễ học trước đây và tinh chỉnh hiểu biết bằng cách tách rời nó khỏi các PUFAs khác.
Từ góc độ cơ chế, ALA có thể tạo ra các tác dụng điều hòa miễn dịch bằng cách ảnh hưởng đến sự kích hoạt tế bào T, sản xuất cytokine hoặc thành phần lipid màng, tạo ra môi trường chống viêm trong hệ thống thần kinh trung ương. Hoặc ALA có thể được chuyển hóa thành các chất trung gian lipid sinh học hoạt động góp phần bảo vệ thần kinh.
Tuy nhiên, việc thiếu tương quan với hoạt động của tổn thương MRI hoặc teo não cho thấy ALA có thể ảnh hưởng đến các cơ chế miễn dịch ngoại biên hoặc sự hình thành tổn thương sớm hơn là thoái hóa thần kinh đã được thiết lập. Sự vắng mặt của tác động lên sự suy giảm chức năng nhận thức cần được điều tra thêm, có thể bao gồm các nhóm lớn hơn và các biện pháp chức năng nhận thức nhạy cảm hơn.
Hạn chế bao gồm khả năng nhiễu còn sót lại do chế độ ăn, lối sống hoặc các yếu tố di truyền ảnh hưởng đến chuyển hóa axit béo. Mặc dù nồng độ trong huyết thanh là khách quan, các phép đo tại một thời điểm có thể không hoàn toàn nắm bắt được trạng thái PUFA động trong suốt quá trình bệnh.
Kết quả cũng đặt ra những câu hỏi lâm sàng thú vị về việc sử dụng bổ sung ALA hoặc điều chỉnh chế độ ăn như một liệu pháp phụ trợ ít rủi ro trong quản lý bệnh MS giai đoạn đầu. Các thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát đánh giá tác động của việc tiêu thụ hoặc bổ sung ALA đối với các kết quả lâm sàng và hình ảnh học có thể làm rõ mối quan hệ nhân quả và tiềm năng điều trị.
Kết luận
Nghiên cứu tiền cứu toàn diện này xác định chắc chắn rằng nồng độ Alpha-Linolenic Acid cao hơn trong huyết thanh là dự đoán giảm hoạt động của bệnh MS và nguy cơ bùng phát trong hơn một thập kỷ theo dõi. Dữ liệu ủng hộ việc tiếp tục nghiên cứu cơ chế và các thử nghiệm lâm sàng khám phá lợi ích của ALA đối với hệ thống miễn dịch và thần kinh, và đưa vào các khuyến nghị chế độ ăn cá nhân hóa cho bệnh nhân MS.
Mặc dù các axit béo khác trong huyết thanh không cho thấy mối liên hệ bảo vệ nhất quán, hồ sơ độc đáo của ALA làm nổi bật các vai trò tinh vi của PUFAs trong các bệnh viêm miễn dịch.
Tham khảo
- Cortese M, Peng X, Edan G, Freedman MS, Hartung HP, Montalban X, Sandbrink R, Radü EW, Barkhof F, Wicklein EM, Kappos L, Ascherio A, Bjornevik K; Nhóm Nghiên cứu BENEFIT. Nồng độ Alpha-Linolenic Acid trong Huyết thanh và Hoạt động Dài hạn của Bệnh Đa xơ cứng rải rác và Tiến triển. Neurology. 2025 Aug 12;105(3):e213905. doi: 10.1212/WNL.0000000000213905. PMID: 40674673.
- Simopoulos AP. Axit béo Omega-3 trong Viêm và Bệnh tự miễn. J Am Coll Nutr. 2002;21(6):495-505. PMID: 12480794.
- Gross RA, Bellenger JP. Axit béo không bão hòa đa và Bệnh Đa xơ cứng rải rác: Ý nghĩa đối với Cơ chế Bệnh và Điều trị. CNS Neurosci Ther. 2013;19(3):219-231. doi:10.1111/cns.12057. PMID: 23414147.
- Dahlqvist T, Beyer C. Cơ chế của Axit béo không bão hòa đa từ Chế độ ăn trong Bệnh Đa xơ cứng rải rác. Neuroscience. 2020;437:69-83. doi: 10.1016/j.neuroscience.2020.04.012. PMID: 32387810.
