Nền tảng và gánh nặng bệnh tật
Bệnh thận mạn tính (CKD) là một tình trạng phổ biến trên toàn cầu, ảnh hưởng đến hàng triệu người và làm tăng đáng kể nguy cơ mắc các biến chứng tim mạch, đặc biệt là suy tim (HF). Suy tim mang lại gánh nặng lâm sàng lớn với tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao. Hiểu rõ các liên kết bệnh lý giữa CKD và suy tim mới phát sinh vẫn là nhu cầu cấp thiết chưa được đáp ứng. Các protein huyết tương lưu hành, với vai trò là tác nhân chức năng và dấu hiệu sinh học, cung cấp cái nhìn vào các đường dẫn phân tử có thể góp phần vào sự phát triển của suy tim trong dân số bệnh thận mạn tính. Công nghệ proteom tiên tiến hiện nay cho phép sàng lọc toàn diện các protein huyết tương để khám phá những hiểu biết cơ chế mới và các mục tiêu lâm sàng tiềm năng.
Thiết kế nghiên cứu
Nghiên cứu này đã tận dụng dữ liệu từ nghiên cứu Atherosclerosis Risk In Communities (ARIC), một nhóm ngang dọc được thiết kế để khảo sát các yếu tố nguy cơ tim mạch và kết quả. Các nhà nghiên cứu đã lượng hóa nồng độ tương đối của 4.697 protein độc nhất sử dụng phương pháp xét nghiệm dựa trên aptamer (Somalogic) ở các đối tượng tại hai đợt thăm khám ARIC. Mối liên hệ giữa mỗi protein và các biện pháp đánh giá chức năng thận—tốc độ lọc cầu thận ước tính (eGFR) và tỷ lệ albumin-to-creatinine trong nước tiểu chuyển đổi log (UACR)—được đánh giá bằng các mô hình hồi quy tuyến tính đa biến. Sự kiện suy tim mới phát sinh được đánh giá thông qua các mô hình hồi quy Cox điều chỉnh các yếu tố nhiễu. Các mối liên hệ protein-HF quan trọng đã được kiểm chứng bên ngoài trong nghiên cứu Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC), tăng cường độ tin cậy. Ngoài ra, các phân tích Mendelian randomization hai mẫu đã khám phá các mối liên hệ nhân quả tiềm năng giữa các protein ứng viên, chức năng thận, và suy tim.
Kết quả chính
Trong hàng nghìn protein huyết tương được phân tích, 44 protein có liên quan độc lập với eGFR hoặc UACR và liên kết với suy tim mới phát sinh trong các mô hình điều chỉnh đầy đủ tại cả hai đợt thăm khám ARIC. Đặc biệt, 29 trong số các protein huyết tương này đã được kiểm chứng trong nhóm CRIC, nhấn mạnh tầm quan trọng của chúng trong các dân số bệnh thận mạn tính đa dạng. Đáng chú ý, hầu hết các protein đều liên quan đến suy tim với phân suất tống máu bảo tồn (HFpEF), thay vì suy tim với phân suất tống máu giảm (HFrEF), làm nổi bật các cơ chế bệnh lý khác nhau.
Phân tích cụm cho thấy một tập hợp con của 44 protein huyết tương này có liên quan với các kiểu hình remôdeling tim bất lợi, bao gồm tăng chỉ số thể tích cuối tâm thu trái và chức năng tâm thu bất thường. Điều này gợi ý một liên kết cơ chế giữa các protein huyết tương liên quan đến thận và sự suy thoái cấu trúc và chức năng tim trong quá trình phát triển suy tim.
Phân tích Mendelian randomization đặc biệt chỉ ra rằng protein màng Golgi 1 (GOLM1) là một yếu tố nhân quả tiềm năng ảnh hưởng đến cả eGFR và nguy cơ suy tim, đặt nó vào vị trí là mục tiêu điều trị hứa hẹn hoặc ứng cử viên dấu hiệu sinh học.
Bình luận chuyên gia
Nghiên cứu này chứng minh một cách vững chắc rằng các protein huyết tương liên quan đến chức năng thận cụ thể có liên kết với nguy cơ suy tim trong tương lai độc lập với các yếu tố nhân khẩu học và nguy cơ tim mạch truyền thống. Việc kiểm chứng mạnh mẽ trong nhóm CRIC và các phương pháp suy luận nhân quả tinh vi đã tăng cường ý nghĩa sinh học của các protein được xác định, đặc biệt là GOLM1. Tuy nhiên, việc chuyển hóa lâm sàng đòi hỏi thêm việc xác nhận thực nghiệm về vai trò chức năng của các protein này và tiềm năng điều chỉnh điều trị.
Sự chiếm ưu thế của các mối liên hệ với HFpEF phù hợp với sự chồng chéo được công nhận giữa bệnh lý CKD và HFpEF, được đặc trưng bởi viêm hệ thống, rối loạn nội mô, và xơ hóa tim. Chữ ký proteom này cung cấp các mục tiêu phân tử mới cho các can thiệp nhằm ngăn ngừa hoặc chậm tiến triển của suy tim ở bệnh nhân bệnh thận mạn tính, những người thường thiếu các liệu pháp hiệu quả được tùy chỉnh.
Kết luận
Phân tích proteom mang tính bước ngoặt này từ nghiên cứu ARIC tiết lộ 44 protein huyết tương liên kết giữa bệnh thận mạn tính và suy tim mới phát sinh, chủ yếu là HFpEF, được hỗ trợ bởi kiểm chứng bên ngoài và phân tích Mendelian randomization. Những kết quả này nâng cao hiểu biết của chúng ta về các đường dẫn phân tử nối chức năng thận kém và remôdeling tim, và làm nổi bật các hướng mới cho việc phát triển dấu hiệu sinh học và liệu pháp điều trị để giảm thiểu nguy cơ suy tim trong bệnh thận mạn tính. Nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào các nghiên cứu cơ chế và các thử nghiệm lâm sàng nhắm mục tiêu vào các protein này để giảm bớt gánh nặng suy tim đáng kể trong dân số dễ tổn thương này.
Tài liệu tham khảo
Buckley LF, Dorbala P, Lamberson V, Claggett BL, Ren Y, Grams ME, Coresh J, Matsushita K, Demmer RT, Dubin RF, Deo R, Ganz P, Ballantyne CM, Hoogeveen RC, Yu B, Shah AM. Linking Chronic Kidney Disease to Incident Heart Failure and Adverse Cardiac Remodeling Through the Plasma Proteome: The ARIC Study. JACC Heart Fail. 2025 Aug;13(8):102512. doi: 10.1016/j.jchf.2025.102512. Epub 2025 Jun 26. PMID: 40578264.
