ハイライト
- 選択的首部照射（ENI）線量（43 Gy 対 50 Gy）は、頭頸部がん（HNC）のリンパ節制御において標準線量と同等であることが示されました。
- 低いENI線量は、急性摂食障害を軽減し、口渇関連の生活の質を改善します。
- 選択的に照射されたリンパ節での2年間の再発率は、臨床的に有意な閾値を下回っています。
研究背景と疾患負担
頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）は、腫瘍の位置と治療による毒性により、依然として困難な悪性腫瘍です。確定的放射線療法（RT）、しばしば選択的首部照射（ENI）は、HNCにおける臓器温存の主要な治療法です。しかし、ENI—臨床的に非侵襲的なリンパ節領域の照射—は、嚥下障害（摂食困難）や口渇（口の乾燥）などの長期毒性に大きく寄与し、生存者の生活の質に影響を与えます。歴史的には、ENI線量は地域制御を最大化するために経験的に選択されてきましたが、現代の画像診断と放射線療法技術は、より低い線量で副作用を安全に軽減できるかどうかについて疑問を投げかけています。
研究デザイン
UPGRADE-RT試験は、2016年から2022年にかけてオランダの5つの機関で実施された前向き、多施設、無作為化比較試験（ClinicalTrials.gov NCT02442375）です。対象患者は、新たに診断されたHNC（臨床ステージ cT2-4N0-2M0）で、鼻咽頭がんや唾液腺がんを除き、同時化学療法を受けない患者でした。
すべての患者は、原発腫瘍に対する確定的加速RT（5.5週間で34分割、68 Gy）を受けました。ENI線量は2:1の比率で無作為化され、線量低減群では43 Gy、対照群では標準の50 Gyが使用されました。主評価項目は1年後の食事の正常性スコアであり、摂食機能と飲食摂取の有効な測定指標です。主要な副次評価項目は、2年間の選択的に照射されたリンパ節での再発率でした。安全性は、毒性グレーディングと患者報告の生活の質指標で評価されました。
主要な知見
合計300人の患者が無作為化され、295人が分析対象となりました（線量低減群：196人；対照群：99人）。基線特性は両群間でよくバランスが取られていました。
主評価項目 – 食事の正常性
1年後、平均食事の正常性スコアは以下の通りでした。
– 線量低減群：91.6（95% CI, 88.5 から 94.7）
– 対照群：92.6（95% CI, 88.2 から 97.1）
平均差は -1.1（95% CI, -6.5 から 4.4）で、線量低減群と標準ENI線量群との間に摂食関連機能に臨床的に意味のある差はなかったことを示しています。
副次評価項目 – 地域再発
選択的に照射されたリンパ節での2年間の再発率は以下の通りでした。
– 線量低減群：4.9%（片側95% CI上限、7.5%）
– 対照群：4.3%（片側95% CI上限、7.7%）
両方の再発率は、事前に定義された安全性閾値9%を大幅に下回っており、低いENI線量が地域制御のリスクを著しく増加させないことを確認しています。
安全性と生活の質
探求的解析では、線量低減群に有利な重要な違いが明らかになりました。
– 急性Grade ≥3摂食障害（重度の摂食困難）が有意に少なかった
– 口渇関連の生活の質スコアが改善した
これらの結果は、治療関連の合併症が長期的な患者の健康状態の主要な決定要因であるため、選択的首部線量を低下させる臨床的重要性を強調しています。
統計的および臨床的意義
本試験は、生活の質と地域制御の差を検出するための力を持ち、主評価項目と副次評価項目の両方の信頼区間は、線量低減戦略の臨床的に意味のある劣性を排除しています。ノード再発の増加がないことと、患者報告の結果が改善していることは、このアプローチの安全性と患者中心の利益を支持しています。
専門家コメント
UPGRADE-RT試験は、ベルギーのESTRO-HNC試験に続く2番目の無作為化比較試験であり、HNCにおける選択的線量降下を厳密に評価しています。両試験の結果の一貫性は、現代の放射線療法計画と標的設定がENI線量の安全な低減を可能にする堅固な証拠を提供しています。Kaanders博士らは、照射される正常組織の範囲と線量を減らすことで、最も障害となる遅発性毒性を軽減でき、疾患制御を犠牲にすることなく、患者の生活の質を向上させることができると述べています。ただし、患者選択は依然として重要であり、これらの結果は、同時化学療法を受けている患者や進行したリンパ節病変を持つ患者には適用されません。
限界には、同時化学療法を受けている患者や、より進行したリンパ節病変（N3病変）を持つ患者の除外があり、一般化の限界があります。さらに、長期的な追跡調査が必要です。
結論
UPGRADE-RT試験は、頭頸部がんに対する確定的放射線療法において選択的首部照射線量を低減すること（43 Gy）が、標準線量と比較して安全性が確保され、重要な生活の質の利点があることを示す強力な証拠を提供しています。これらの結果は、臨床実践におけるENI線量の再評価を支持し、多くの患者の生存者アウトカムを改善する可能性があります。今後の研究では、より広範な患者集団や全身療法との組み合わせにおける線量降下の応用を探索する必要があります。
参考文献
1. van den Bosch S, Doornaert PAH, Hoebers FJP, Kreike B, Vergeer MR, Zwijnenburg EM, Cox MC, Hannink G, Dijkema T, Kaanders JHAM; Dutch Head and Neck Society. Clinical Benefit and Safety of Reduced Elective Dose in Definitive Radiotherapy for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: The UPGRADE-RT Multicenter Randomized Controlled Trial. J Clin Oncol. 2025 Aug 10;43(23):2583-2594. doi: 10.1200/JCO-24-02194 . Epub 2025 Apr 15. PMID: 40233286 ; PMCID: PMC12316137 .2. Gregoire V, et al. Elective nodal irradiation in head and neck cancer: Where do we stand? Radiother Oncol. 2021;156:209-216.3. Nutting CM, et al. Reducing radiotherapy-related toxicity in head and neck cancer. Br J Cancer. 2017;117(3):293-299.
