Nhấn mạnh
- Thử nghiệm ngẫu nhiên pha 2/3 ENRICH so sánh ibrutinib uống kết hợp với rituximab so với liệu pháp miễn dịch hóa chất tiêu chuẩn (R-CHOP hoặc rituximab-bendamustine) như là liệu pháp đầu tiên cho bệnh nhân lớn tuổi bị lymphoma tế bào quần áo (MCL).
- Ibrutinib-rituximab kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển (PFS) so với liệu pháp miễn dịch hóa chất, giảm 31% nguy cơ tiến triển hoặc tử vong tổng thể.
- Lợi ích rõ ràng đối với bệnh nhân ban đầu được chỉ định R-CHOP, giảm 63% nguy cơ, trong khi không có lợi thế đáng kể nào được quan sát ở những người được chọn trước cho rituximab-bendamustine.
- Hồ sơ an toàn tương đương giữa các nhóm, với khoảng 67% so với 70% gặp tác dụng phụ cấp độ 3 hoặc cao hơn, hỗ trợ tính dung nạp của cách tiếp cận không cần hóa chất.
Nền tảng Nghiên cứu
Lymphoma tế bào quần áo (MCL) là một dạng lymphoma B tế bào không Hodgkin tiến triển, chủ yếu ảnh hưởng đến người lớn tuổi. Theo lịch sử, các lựa chọn điều trị đầu tiên tiêu chuẩn đã bao gồm các phác đồ miễn dịch hóa chất như R-CHOP hoặc rituximab-bendamustine, kết hợp hóa chất độc hại với liệu pháp kháng thể đơn dòng chống CD20. Tuy nhiên, các phác đồ này có thể gây độc tính đáng kể, hạn chế việc sử dụng chúng ở bệnh nhân lớn tuổi, chiếm đa số dân số MCL.
Ibrutinib, một chất ức chế kinase tyrosine Bruton (BTK), đã chứng minh hiệu quả trong MCL tái phát/làm kháng thuốc bằng cách phá vỡ các con đường tín hiệu thụ thể B tế bào quan trọng cho sự tồn tại và phân chia của lymphoma. Các nghiên cứu sớm kết hợp ibrutinib với miễn dịch hóa chất đã chứng minh thời gian sống không tiến triển được cải thiện, nhưng tiềm năng của một phác đồ không cần hóa chất kết hợp ibrutinib và rituximab chưa được đánh giá nghiêm ngặt ở bệnh nhân lớn tuổi chưa được điều trị. Sự cần thiết chưa được đáp ứng về các liệu pháp đầu tiên hiệu quả, dung nạp tốt trong nhóm dân số này đã thúc đẩy thử nghiệm ENRICH.
Thiết kế Nghiên cứu
Thử nghiệm ENRICH là một thử nghiệm ngẫu nhiên, mở, pha 2/3 ưu việt được thực hiện tại 66 trung tâm ở Anh và các nước Bắc Âu (Thụy Điển, Na Uy, Phần Lan, Đan Mạch). Điều kiện tham gia bao gồm bệnh nhân từ 60 tuổi trở lên mắc lymphoma tế bào quần áo chưa được điều trị, giai đoạn Ann Arbor II-IV, và tình trạng hoạt động ECOG từ 0-2.
Các bệnh nhân được ngẫu nhiên 1:1 để nhận:
- Nhóm đối chứng: Rituximab cộng với miễn dịch hóa chất do nhà nghiên cứu chọn (R-CHOP hoặc rituximab-bendamustine);
- Nhóm can thiệp: Ibrutinib (560 mg uống hàng ngày) kết hợp với rituximab theo lịch trình miễn dịch hóa chất do nhà nghiên cứu chọn (6-8 chu kỳ).
Sau khi cảm ứng, tất cả các bệnh nhân đáp ứng trong cả hai nhóm đều nhận rituximab duy trì mỗi 8 tuần trong 2 năm. Các bệnh nhân trong nhóm can thiệp tiếp tục dùng ibrutinib cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận được.
Điểm cuối chính là thời gian sống không tiến triển (PFS), được đánh giá bởi các nhà nghiên cứu và phân loại theo sự lựa chọn miễn dịch hóa chất trước khi ngẫu nhiên. Các điểm cuối phụ bao gồm thời gian sống tổng thể, an toàn và dung nạp.
Kết quả Chính
Từ tháng 2 năm 2016 đến tháng 6 năm 2021, 397 bệnh nhân đã được đăng ký và ngẫu nhiên: 198 người vào nhóm miễn dịch hóa chất (53 R-CHOP, 145 rituximab-bendamustine) và 199 người vào nhóm ibrutinib-rituximab. Độ tuổi trung bình là 74 tuổi, với tỷ lệ nam giới chiếm đa số (75%). Thời gian theo dõi trung bình là 47,9 tháng.
Thời gian Sống Không Tiến Trình
Nghiên cứu đã chứng minh sự cải thiện đáng kể về PFS với ibrutinib-rituximab so với liệu pháp miễn dịch hóa chất tiêu chuẩn:
- Thời gian PFS trung bình tổng thể: HR 0,69 (95% CI: 0,52-0,90), p=0,0034, chỉ ra giảm 31% nguy cơ tiến triển hoặc tử vong.
- Đối với bệnh nhân được chỉ định trước R-CHOP, HR: 0,37 (0,22-0,62), ngụ ý giảm 63% nguy cơ ủng hộ nhóm can thiệp.
- Trong số những người được chỉ định trước rituximab-bendamustine, HR là 0,91 (0,66-1,25), không cho thấy sự khác biệt đáng kể về PFS.
Hồ sơ An toàn
Tác dụng phụ cấp độ 3 hoặc cao hơn xảy ra ở 67% bệnh nhân trong nhóm ibrutinib-rituximab và 70% trong nhóm miễn dịch hóa chất, cho thấy khả năng dung nạp tương đương. Hồ sơ chi tiết về tác dụng phụ không được công bố nhưng gợi ý rằng độc tính có thể quản lý được với phác đồ không cần hóa chất.
Nghĩa lâm sàng
Thử nghiệm ENRICH cung cấp bằng chứng thuyết phục rằng phác đồ không cần hóa chất kết hợp ibrutinib với rituximab có thể cải thiện PFS cho bệnh nhân lớn tuổi chưa được điều trị lymphoma tế bào quần áo, đặc biệt là những người được xem xét cho R-CHOP. Điều này chuyển đổi thành một tiêu chuẩn chăm sóc mới có tiềm năng, tối thiểu hóa các biến chứng liên quan đến hóa chất mà không làm giảm hiệu quả.
Bình luận Chuyên gia
Những phát hiện này thay đổi thực hành trong việc quản lý bệnh nhân MCL lớn tuổi, những người thường khó dung nạp liệu pháp miễn dịch hóa chất cường độ cao. Sự ức chế BTK có mục tiêu của ibrutinib phù hợp với nguyên tắc y học chính xác, giảm độc tính toàn thân trong khi tăng cường kiểm soát bệnh.
Hạn chế bao gồm thiết kế mở, có thể gây thiên lệch báo cáo, và dân số chủ yếu Bắc Âu/Anh có thể ảnh hưởng đến khả năng tổng quát toàn cầu. Ngoài ra, thiếu dữ liệu về chủng tộc hạn chế việc hiểu biết về các sự chênh lệch về chủng tộc.
Về mặt cơ chế, ibrutinib phá vỡ tín hiệu sinh tồn trong khi rituximab thực hiện tiêu diệt B tế bào có mục tiêu; sự đồng thuận của chúng có thể là nền tảng của các kết quả cải thiện được ghi nhận. Nghiên cứu trong tương lai nên khám phá lợi ích sống lâu dài, các biện pháp chất lượng cuộc sống và hiệu quả kinh tế.
Kết luận
Thử nghiệm ENRICH xác lập sự ưu việt của ibrutinib cộng với rituximab so với liệu pháp miễn dịch hóa chất thông thường trong việc kéo dài thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân lớn tuổi bị lymphoma tế bào quần áo, đặc biệt là những người được chọn cho R-CHOP. Cách tiếp cận không cần hóa chất này cung cấp một mô hình điều trị mới với hồ sơ an toàn có lợi hơn, hỗ trợ việc áp dụng nó như một lựa chọn điều trị đầu tiên. Các nghiên cứu tiếp theo cần đánh giá tính bền vững, kết quả dài hạn và tích hợp với các liệu pháp mới nổi.
