Nhấn mạnh
– Phát triển nền tảng Biotin@P-Cur/T780 kết hợp một loại thuốc tiền chất polyme curcumin với một tác nhân quang nhiệt cho điều trị nhắm mục tiêu.
– Nền tảng này nhắm vào tính chất gốc của tế bào ung thư đầu cổ, vượt qua sự kháng thuốc bằng cách gây chết tế bào theo chuỗi và sắt tử.
– Liệu pháp quang nhiệt và quang động đồng thời tăng cường chết tế bào miễn dịch và tái lập vi môi trường khối u.
– Phương pháp đa chức năng này hiệu quả trong việc ức chế sự phát triển khối u, di căn và tăng cường đáp ứng miễn dịch trong các mô hình tiền lâm sàng.
Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh lý
Ung thư đầu cổ (HNC) là một thách thức lớn về ung thư với tỷ lệ mắc và tử vong cao trên toàn thế giới. Mặc dù có những tiến bộ trong phẫu thuật, xạ trị, hóa trị và gần đây là miễn dịch trị liệu, kết quả vẫn chưa như mong đợi. Miễn dịch trị liệu, đặc biệt là ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, đã cách mạng hóa điều trị ung thư nhưng thường đạt hiệu quả hạn chế trong HNC do hai yếu tố kháng thuốc quan trọng: tính chất gốc của tế bào ung thư và vi môi trường khối u ức chế miễn dịch (TME).
Tính chất gốc của tế bào ung thư góp phần vào sự kháng thuốc và tái phát khối u bằng cách duy trì một tập hợp các tế bào có khả năng tự tái tạo và phân hóa. Các tế bào gốc ung thư (CSCs) tránh sự giám sát miễn dịch, tăng cường sự dị dạng của khối u và thúc đẩy di căn. Đồng thời, TME ức chế miễn dịch, được đặc trưng bởi tế bào bạch cầu trung tính bất thường và giảm sự xâm nhập của tế bào T độc tính, làm suy yếu hơn nữa khả năng miễn dịch chống khối u. Vì vậy, các chiến lược có thể đồng thời loại bỏ CSCs và tái lập TME hướng đến trạng thái kích thích miễn dịch là nhu cầu cấp thiết trong điều trị HNC.
Thiết kế nghiên cứu
Nghiên cứu của Shen et al. giới thiệu một nền tảng nano thuốc polyme nhắm mục tiêu khối u mới, được gọi là hạt nano (NPs) Biotin@P-Cur/T780, được thiết kế để vượt qua các cơ chế kháng thuốc của HNC. Nền tảng đa chức năng này tích hợp:
– Polycurcumin (P-Cur) liên kết thông qua các liên kết disulfide có khả năng giải phóng được kích hoạt bởi glutathione (GSH) intracellular.
– T780, một tác nhân quang nhiệt cận hồng ngoại (NIR), cho phép điều trị quang nhiệt (PTT) và quang động (PDT).
– Chức năng bề mặt với DSPE-PEG-Biotin để nhắm mục tiêu chủ động vào khối u bằng cách khai thác sự biểu hiện quá mức của thụ thể biotin trên tế bào HNC.
NPs tận dụng GSH cao đặc trưng của khối u để gây ra sự phân rã nền tảng nano, giải phóng các monome curcumin hoạt động và T780. Curcumin gây cạn kiệt GSH kép và tăng cường các loài phản ứng oxy (ROS), gây chết tế bào theo chuỗi và sắt tử. Đồng thời, chiếu sáng NIR kích hoạt T780, kết hợp PTT/PDT để thúc đẩy chết tế bào miễn dịch (ICD) và tăng cường đáp ứng miễn dịch chống khối u. Nghiên cứu đánh giá hiệu quả thông qua các thử nghiệm in vitro trên tế bào gốc giống HNC và các mô hình khối u HNC chuột in vivo, đánh giá sự phát triển khối u, di căn, kích hoạt tế bào miễn dịch và sự sống còn.
Kết quả chính
Nền tảng nano Biotin@P-Cur/T780 đã chứng minh hoạt động chống khối u mạnh mẽ xuất phát từ các cơ chế đa chức năng:
1. Ức chế tính chất gốc của khối u: Nền tảng nano hiệu quả làm giảm các dấu hiệu và quần thể gốc của HNC in vitro và in vivo, chỉ ra việc nhắm mục tiêu và loại bỏ trực tiếp các tế bào gốc ung thư chịu trách nhiệm cho tái phát và kháng thuốc.
2. Gây chết tế bào theo chuỗi kép và sắt tử: Sự cạn kiệt GSH do curcumin và sự tăng cao của ROS gây ra các đường dẫn chết tế bào theo chuỗi và sắt tử, một dạng chết tế bào điều hòa phụ thuộc vào sắt và peroxid hóa lipid. Cơ chế kép này đã chứng minh hiệu quả trong việc loại bỏ các tế bào ung thư kháng thuốc.
3. Cộng hưởng giữa điều trị quang nhiệt và quang động: Sự kích hoạt NIR của T780 tăng cường sự sinh ROS và nhiệt độ cục bộ, tăng cường ICD. Điều này dẫn đến sự chín muồi mạnh mẽ của tế bào bạch cầu trung tính và kích hoạt sau đó của tế bào lympho T độc tính, đảo ngược TME ức chế miễn dịch.
4. Điều chỉnh miễn dịch và tái lập vi môi trường khối u: ICD tăng cường thúc đẩy sự chuyển đổi hướng đến môi trường kích thích miễn dịch, được đánh dấu bằng sự kích hoạt tăng cường của tế bào bạch cầu trung tính và sự xâm nhập của tế bào T, quan trọng đối với đáp ứng miễn dịch chống khối u bền vững.
5. Hiệu quả trong các mô hình khối u: Trong các mô hình chuột HNC, điều trị bằng NPs Biotin@P-Cur/T780 ức chế đáng kể sự phát triển khối u chính và di căn xa, cũng như kéo dài sự sống còn mà không có độc tính đáng chú ý.
Những kết quả này xác nhận sự vượt trội về điều trị đa chức năng của nền tảng nano, giải quyết hai trở ngại lớn trong miễn dịch trị liệu HNC—kháng thuốc do tính chất gốc và ức chế miễn dịch do TME.
Bình luận chuyên gia
Việc tích hợp curcumin, một polyphenol tự nhiên có đặc tính chống ung thư và chống viêm đã biết, trong thiết kế thuốc tiền chất polyme cung cấp sự ổn định, giao hàng nhắm mục tiêu và giải phóng kiểm soát, vượt qua các hạn chế của curcumin tự do như khả năng hấp thu kém. Quan trọng hơn, liên kết disulfide đáp ứng GSH khai thác sự mất cân bằng redox đặc trưng của khối u, đảm bảo độc tính chọn lọc.
Kết hợp PTT và PDT thông qua sự kích hoạt T780 đại diện cho một cách tiếp cận sáng tạo để tăng cường căng thẳng oxi hóa và kích hoạt miễn dịch đồng thời. ICD kết quả là quan trọng đối với sự thành công của các liệu pháp miễn dịch bằng cách phơi bày các kháng nguyên khối u và kích hoạt tế bào bạch cầu trung tính, thúc đẩy miễn dịch thích ứng.
Bất chấp những kết quả tiền lâm sàng hứa hẹn, việc chuyển đổi lâm sàng sẽ yêu cầu giải quyết các thách thức tiềm ẩn như giới hạn độ sâu xuyên qua NIR trong khối u ở người, hồ sơ an toàn lâu dài của hạt nano và sự đa dạng của sự biểu hiện thụ thể biotin.
Tổng thể, nghiên cứu này xác nhận một thiết kế nền tảng nano hợp lý và linh hoạt giải quyết các rào cản sinh học cơ bản trong điều trị HNC và nhấn mạnh sự cần thiết của các phương pháp kết hợp tác động lên cả tế bào khối u và vi môi trường của chúng để tăng cường kết quả miễn dịch trị liệu.
Kết luận
Nền tảng nano thuốc polyme dựa trên curcumin Biotin@P-Cur/T780 NPs nổi lên như một chiến lược kết hợp mạnh mẽ nhắm vào tính chất gốc của tế bào ung thư đầu cổ và tái lập vi môi trường khối u ức chế miễn dịch. Bằng cách gây chết tế bào theo chuỗi kép và sắt tử cùng với chết tế bào miễn dịch tăng cường do điều trị quang nhiệt/quang động, nền tảng này vượt qua các cơ chế kháng thuốc nội tại và cải thiện đáng kể miễn dịch chống khối u và hiệu quả điều trị. Những kết quả này nhấn mạnh tiềm năng chuyển đổi của các nano thuốc đa chức năng như vậy trong các khối u kháng trị và mời gọi thêm nghiên cứu lâm sàng để tối ưu hóa sự tích hợp với các phác đồ miễn dịch trị liệu hiện có.
Tài liệu tham khảo
1. Shen Z, Jiang H, Lu S, Tian H, Gao F, Deng H, Huang C. Curcumin-based polymer prodrug nanoplatform for high-efficiency immunotherapy by synergistically suppression of head and neck cancer cell stemness. J Nanobiotechnology. 2025 Jul 11;23(1):500. doi: 10.1186/s12951-025-03559-9. PMID: 40646575; PMCID: PMC12247197.
2. Chen DS, Mellman I. Elements of cancer immunity and the cancer–immune set point. Nature. 2017;541(7637):321-330.
3. Noman MZ, Janji B, Berchem G, et al. Immune checkpoint blockade: new insights and opportunities for cancer immunotherapy. J Hematol Oncol. 2017;10(1):108.
4. Wang W, Green M, Choi JE, et al. CD8+ T cells regulate tumour ferroptosis during cancer immunotherapy. Nature. 2019;569(7755):270-274.
5. Liang C, Pu K. Activatable Polymer Nanoenzymes for Synergistic Cancer Therapy. ACS Nano. 2020;14(12):17821-17824.
