Nhấn mạnh
- Tế bào B trong mô xung quanh khối u tạo thành các cấu trúc bạch huyết thứ cấp (TLS) trưởng thành có liên quan đến tiên lượng tốt hơn ở iCCA.
- Tế bào B xâm nhập vào khối u có biểu hiện bất thường với chức năng hiệu ứng suy giảm và tính chất ức chế miễn dịch tăng lên.
- Tương tác với các sợi nguyên bào liên kết với ung thư (CAFs) và tế bào khối u, được trung gian bởi IL-6 và TGF-β, gây ra sự rối loạn chức năng của tế bào B trong vi môi trường khối u.
- Phục hồi hoạt hóa tế bào B thông qua chặn đồng thời IL-6 và TGF-β cải thiện đáp ứng miễn dịch và tương quan với kết quả hóa miễn dịch tốt hơn.
Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh tật
Ung thư ống mật nội gan (iCCA) là một bệnh ác tính nguy hiểm xuất phát từ niêm mạc ống mật bên trong gan. Nó đứng thứ hai về mức độ phổ biến trong số các loại ung thư gan nguyên phát và mang lại tiên lượng đáng lo ngại do phát hiện muộn, lựa chọn điều trị hạn chế và vi môi trường khối u phức tạp (TME) thúc đẩy sự né tránh miễn dịch. Các phương pháp điều trị toàn thân hiện tại, bao gồm hóa trị kết hợp với ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, đã cải thiện sự sống còn nhưng vẫn hiệu quả chỉ ở một nhóm nhỏ bệnh nhân. Sự tương tác của các tế bào miễn dịch trong TME, đặc biệt là vai trò của bạch cầu lympho B, vẫn chưa được khám phá đầy đủ trong iCCA. Hiểu rõ các kiểu hình và chức năng của tế bào B trong ngữ cảnh này là quan trọng để xác định các dấu sinh học tiên lượng và phát triển các biện pháp can thiệp để vượt qua sự ức chế miễn dịch của khối u.
Thiết kế nghiên cứu
Nghiên cứu toàn diện này do Milardi và cộng sự thực hiện sử dụng phương pháp phân tích đơn tế bào đa chế độ để xác định các khoang tế bào B qua các mẫu khối u, ngoại khối u và máu ngoại vi từ bệnh nhân mắc iCCA. Mối tương tác của tế bào B trong TME được điều tra in silico để làm sáng tỏ các tương tác tế bào và phân tử ảnh hưởng đến sinh lý học tế bào B. Các thí nghiệm đồng nuôi cấy ex vivo với các sợi nguyên bào liên kết với ung thư (CAFs) và tế bào khối u đánh giá tác động lên sự biệt hóa và chức năng hiệu ứng của tế bào B. Ngoài ra, động lực của tế bào B ngoại vi được theo dõi trong các phác đồ hóa miễn dịch cho iCCA tiến triển để đánh giá các dấu sinh học dự đoán liên quan đến đáp ứng điều trị.
Kết quả chính
Nghiên cứu đã tiết lộ sự phân bố và chức năng không đồng nhất của tế bào B trong iCCA. Tế bào B dồi dào trong mô xung quanh khối u, nơi chúng tổ chức thành các cấu trúc bạch huyết thứ cấp (TLS) trưởng thành. Sự hiện diện của TLS có liên quan chặt chẽ với tiên lượng tốt hơn của bệnh nhân, củng cố TLS như một môi trường miễn dịch tích cực thúc đẩy miễn dịch chống khối u.
Trái lại, tế bào B xâm nhập vào khối u thưa thớt và có biểu hiện bất thường. Các tế bào B xâm nhập vào khối u thể hiện chức năng hiệu ứng suy giảm, bao gồm sản xuất kháng thể giảm và khả năng trình diện kháng nguyên kém, cùng với biểu hiện tăng của các dấu hiệu ức chế miễn dịch. Phân tích gen biểu hiện đơn tế bào xác định sự giảm biểu hiện của thụ thể yếu tố kích thích hoạt hóa tế bào B (BAFFR) trên tế bào B ngoại vi, một phân tử quan trọng cho sự sống sót và trưởng thành của tế bào B.
Các thí nghiệm đồng nuôi cấy ex vivo cho thấy CAFs và tế bào khối u giải phóng các yếu tố hòa tan ức chế sự biệt hóa của tế bào B và thúc đẩy kiểu hình ức chế miễn dịch. Cơ chế này, interleukin-6 (IL-6) và yếu tố tăng trưởng chuyển hóa beta (TGF-β) nổi lên như các cytokine quan trọng trung gian sự rối loạn chức năng của tế bào B. Chặn đồng thời các con đường tín hiệu IL-6 và TGF-β thành công phục hồi hoạt hóa, biệt hóa và chức năng hiệu ứng của tế bào B in vitro.
Quan trọng, ở bệnh nhân đang điều trị hóa miễn dịch cho iCCA tiến triển, tần suất tăng của tế bào B dương tính với BAFFR lưu thông và sự hiện diện của các loại clon tế bào B mở rộng quá mức liên quan đến đáp ứng điều trị tốt hơn. Những kết quả này đề xuất các thông số tế bào B lưu thông như các dấu sinh học dự đoán hiệu quả điều trị.
Bình luận chuyên gia
Nghiên cứu này cung cấp những hiểu biết quan trọng về vai trò ức chế miễn dịch của tế bào B xâm nhập trong vi môi trường iCCA, làm nổi bật sự phức tạp vượt xa quan điểm truyền thống tập trung vào tế bào T trong miễn dịch khối u. Việc phát hiện rằng TLS trong mô ngoại khối u báo trước kết quả tốt hơn phù hợp với bằng chứng mới trong các khối u rắn khác, nơi TLS thúc đẩy kích hoạt miễn dịch cục bộ. Sự rối loạn chức năng của tế bào B trong khối u, do CAFs và cytokine từ khối u gây ra, nhấn mạnh các cơ chế đa dạng mà TME làm suy yếu miễn dịch chống ung thư.
Ý nghĩa điều trị là đáng kể. Dữ liệu hỗ trợ việc nhắm mục tiêu các con đường IL-6 và TGF-β để phục hồi đáp ứng miễn dịch do tế bào B mang lại như một biện pháp bổ sung cho các chiến lược hóa miễn dịch hiện tại. Việc xác định tế bào B dương tính với BAFFR và sự mở rộng clon như các dấu sinh học có thể hướng dẫn lựa chọn bệnh nhân và theo dõi hiệu quả điều trị. Tuy nhiên, cần thêm xác nhận trong các nhóm lớn hơn và nghiên cứu cơ chế in vivo để xác nhận những kết quả này và tối ưu hóa các liệu pháp kết hợp.
Kết luận
Ung thư ống mật nội gan được đặc trưng bởi TME ức chế miễn dịch gây rối loạn sự trưởng thành và chức năng của tế bào B thông qua tương tác tế bào trực tiếp và cơ chế trung gian cytokine. Sự rối loạn cân bằng tế bào B góp phần vào sự né tránh miễn dịch của khối u và ảnh hưởng đến kết quả của bệnh nhân. Thúc đẩy hình thành TLS trưởng thành trong mô ngoại khối u và phục hồi chức năng hiệu ứng của tế bào B, đặc biệt là thông qua chặn đồng thời IL-6 và TGF-β, cung cấp những hướng hứa hẹn để cải thiện khả năng đáp ứng với hóa miễn dịch. Các dấu sinh học tế bào B ngoại vi có thể cung cấp các công cụ không xâm lấn để dự đoán và theo dõi điều trị. Các thử nghiệm lâm sàng trong tương lai nên kết hợp các chiến lược nhằm điều chỉnh tế bào B liên quan đến khối u để cải thiện quản lý iCCA và sự sống còn của bệnh nhân.
Tham khảo
Milardi G, Franceschini B, Camisaschi C, et al. Immunosuppressive contribution of tumour-infiltrating B cells in human intrahepatic cholangiocarcinoma and their role in chemoimmunotherapy outcome. Gut. 2025 Aug 31:gutjnl-2025-334861. doi: 10.1136/gutjnl-2025-334861. Epub ahead of print. PMID: 40889886.
Đọc thêm được khuyến nghị:
1. Binnewies M, et al. Understanding the tumor immune microenvironment (TIME) for effective therapy. Nat Med. 2018;24(5):541-550.
2. Helmink BA, et al. B cells and tertiary lymphoid structures promote immunotherapy response. Nature. 2020;577(7791):549-555.
3. Monk S, et al. Molecular pathways and targeted therapies for cholangiocarcinoma. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2021;18(9):557-565.
