Những Điểm Nổi Bật
- Tongxinluo (TXL), một chế phẩm y học cổ truyền Trung Quốc, cải thiện kết quả lâm sàng trong nhồi máu cơ tim cấp (AMI), hội chứng vành cấp tính (ACS) và đột quỵ thiếu máu cục bộ thông qua các cơ chế đa mục tiêu bao gồm chống viêm, bảo vệ nội mô và chống tiểu cầu.
- Các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên quy mô lớn (RCTs), như thử nghiệm CTS-AMI, cho thấy TXL bổ trợ giảm các sự kiện tim mạch và não mạch chính (MACCEs) trong 30 ngày và 1 năm ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim ST chênh lên (STEMI).
- Các nghiên cứu cơ chế giải thích vai trò của TXL trong việc bảo vệ hàng rào nội mô thông qua các con đường PPAR-α và angiopoietin-like 4, điều chỉnh phản ứng tiểu cầu và tăng cường hiệu quả của liệu pháp tế bào gốc trung mô thông qua chuyển giao miRNA ngoại thể.
- Lợi ích lâm sàng nhất quán trong các nhóm di truyền như người mang gen CYP2C19 mất chức năng, nhưng vẫn còn khoảng trống trong bằng chứng vững chắc về an toàn dài hạn, tác dụng ở các dân số khác nhau và cơ chế cụ thể trong các subtype bệnh tim mạch.
Nền Tảng
Các bệnh tim mạch, bao gồm nhồi máu cơ tim, hội chứng vành cấp tính và đột quỵ thiếu máu cục bộ, vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây ra tỷ lệ mắc và tử vong trên toàn thế giới. Mặc dù có những tiến bộ trong kỹ thuật tái tưới máu như can thiệp mạch vành qua da (PCI), nhưng tổn thương tái tưới máu, hiện tượng không lưu và tái cấu trúc bất lợi hạn chế kết quả tối ưu cho bệnh nhân. Tongxinluo (TXL), một chế phẩm thảo dược Trung Quốc được cấp bằng sáng chế, đã được sử dụng truyền thống để bảo vệ tim mạch và sửa chữa vi mạch. Những thập kỷ gần đây đã chứng kiến sự xuất hiện của dữ liệu tiền lâm sàng và lâm sàng hỗ trợ việc sử dụng nó như một liệu pháp bổ trợ, nhưng vẫn thiếu sự tổng hợp toàn diện về cơ chế, hiệu quả lâm sàng và lợi ích khác biệt ở các nhóm bệnh nhân.
Nội Dung Chính
Sự Phát Triển Theo Thời Gian của Bằng Chứng
Những nghiên cứu cơ chế sớm nhất (khoảng 2005-2010) xác định tác dụng bảo vệ nội mô của TXL trong các mô hình động vật về tổn thương tái tưới máu cơ tim (MIRI), chứng minh khả năng giảm hiện tượng không lưu bằng cách bảo vệ tính toàn vẹn của nội mô và điều hòa hoạt động của enzym tổng hợp nitric oxide (PMID: 19719943, 16313114). Các thử nghiệm lâm sàng同期 (ENLEAT trial, 2010) 显示 TXL 在 STEMI 患者中减少心肌梗死面积和无再流现象的发生率 (PMID: 21034597)。随后的临床和机制研究扩展了对 TXL 在内皮细胞中的抗炎和抗氧化特性的理解，以及对冠脉微循环的改善 (PMID: 18625049, 27830021)。
从 2011 年到 2018 年，针对 ACS 和 PCI 人群的随机研究表明，TXL 可减少血小板激活标志物（CD62P、CD63），改善内皮功能，并降低高敏 C 反应蛋白（hsCRP）等炎症生物标志物 (PMID: 21608219, 29483383)。值得注意的是，一项多中心 RCT 报告称，TXL 在高血小板反应性（HPR）的 ACS 患者中增强血小板抑制作用，尤其是携带一个 CYP2C19 失去功能等位基因的患者 (PMID: 29483383)。
里程碑式的 CTS-AMI 试验（2019-2021 年）是一项大型、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，纳入近 3800 名 STEMI 患者。与指南指导的治疗联合使用 TXL 显著降低了 30 天 MACCEs（RR 0.64, 95% CI 0.47–0.88）和心脏死亡率，并在一年后持续受益 (PMID: 37874574)。此外，一项大规模的卒中 RCT（2024 年）显示，TXL 在急性缺血性卒中患者中改善了 90 天的功能结局 (PMID: 39325453)。
机制见解和转化进展
TXL 的多方面保护作用包括抑制心脏微血管内皮细胞分泌炎症细胞因子 (PMID: 27830021)，通过激活 PPAR-α 和诱导 angiopoietin-like 4 来减轻缺血/再灌注损伤，从而恢复内皮屏障完整性 (PMID: 29912977)，以及减少高血小板反应性的抗血小板活性 (PMID: 29483383)。
先进的细胞研究表明，TXL 预处理通过外泌体转移 miR-146a-5p 靶向 IRAK1/NF-κB 通路，减少 AMI 后的凋亡和炎症，从而增强间充质干细胞在心肌修复中的治疗效果 (PMID: 35799283, 35130979)。
网络药理学和元分析数据确定了 TXL 中的 101 种生物活性化合物作用于 149 个靶点，涉及受体配体活性、AGE-RAGE 信号传导和细胞衰老等通路，这些通路可能解释其在预防冠脉再狭窄中的作用 (PMID: 36743461)。
不同疾病亚型和患者人群中的临床疗效
RCTs 和荟萃分析支持 TXL 作为 STEMI、ACS 和缺血性卒中的辅助治疗，改善症状缓解、心脏功能并减少复发性缺血事件。值得注意的是，TXL 对具有遗传定义的氯吡格雷抵抗（CYP2C19 LOF 等位基因）的患者也有益处，提供增强的血小板抑制作用 (PMID: 29483383)。
糖尿病模型研究表明，TXL 具有微血管保护作用，这对于糖尿病相关的缺血性心脏病内皮功能障碍尤为重要 (PMID: 29912977)。此外，TXL 改善 PCI 后的冠脉血流分级和心肌灌注，促进左心室射血分数的更好恢复 (PMID: 27323611)。
当前证据的局限性和空白
尽管数据前景光明，但许多早期试验样本量较小、单中心设计或缺乏详细的基线特征，限制了其普遍性 (PMID: 31093877)。在大型试验中，TXL 引起的不良事件很少显著，但胃肠道症状更为频繁 (PMID: 37874574)。长期安全性数据仍然稀缺。
患者亚组分析仅限于与药物代谢相关的基因多态性。尚未全面进行包括溶栓或卒中血管内治疗患者的试验 (PMID: 39325453)。需要进一步阐明机制途径以转化为基于生物标志物的治疗。
专家评论
回顾文献支持 Tongxinluo 作为缺血和再灌注损伤特征的心血管疾病的有价值的补充疗法，鉴于其涉及内皮保护、抗炎作用和血小板功能调节的多靶点机制。重要的是，其疗效与标准疗法如 PCI 和双重抗血小板治疗协同作用，提供增量减少梗死面积和主要不良事件的效果。
CTS-AMI 试验以其严谨的设计和大样本提供了 STEMI 临床获益的有力证据。同样，卒中 RCT 表明其潜在的神经保护作用。然而，由于试验设计、剂量和终点的异质性，直接比较复杂。
从内皮屏障保护到外泌体 miRNA 调节的机制见解不仅解释了 TXL 的疗效，还指出了新的治疗靶点。在具有氯吡格雷抵抗的基因亚组中的增强获益表明个性化医疗的机会。
实际应用需要确认长期安全性、标准化制剂，并进一步探索不同种族和临床环境。高质量、多中心 RCTs 结合先进成像、生物标志物分层和更长时间的随访对于建立 TXL 的明确治疗作用至关重要。
结论
Tongxinluo 展现了多方面的保护机制，解决了心肌梗死、急性冠脉综合征和缺血性卒中的关键病理生理过程。特别是来自 CTS-AMI 试验的稳健临床证据支持其作为减少心血管不良事件和改善功能结局的辅助治疗。
尽管如此，在安全性概况、疾病阶段的机制理解以及全面的患者亚组分析方面仍存在差距。未来的研究重点包括：
- 具有多样化人口和标准化 TXL 制剂的大规模多中心 RCTs。
- 整合基于生物标志物的患者选择和机制生物监测。
- 探索 TXL 与再灌注策略和新型疗法如干细胞移植的结合。
- 药物警戒研究阐明安全性和罕见不良事件。
推进这些领域将有助于将 Tongxinluo 纳入循证心血管治疗范式。
参考文献
- Li S et al. Exploring the Complementary Role of Traditional Chinese Medicine in Enhancing Percutaneous Coronary Intervention Outcomes. Ther Clin Risk Manag. 2025;21:1069-1083. PMID:40666694.
- Wang Y et al. Tongxinluo and Functional Outcomes Among Patients With Acute Ischemic Stroke: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2024;7(9):e2433463. PMID:39325453.
- Chen J et al. Traditional Chinese Medicine Compound (Tongxinluo) and Clinical Outcomes of Patients With Acute Myocardial Infarction: The CTS-AMI Randomized Clinical Trial. JAMA. 2023;330(16):1534-1545. PMID:37874574.
- Luo Y et al. To Investigate the Clinical Efficacy and Potential Mechanism of Tongxinluo Capsules in Preventing Coronary Restenosis. Evid Based Complement Alternat Med. 2023;2023:7985459. PMID:36743461.
- Jiang X et al. Tongxinluo-pretreated mesenchymal stem cells facilitate cardiac repair via exosomal transfer of miR-146a-5p targeting IRAK1/NF-κB p65 pathway. Stem Cell Res Ther. 2022;13(1):289. PMID:35799283.
- Li J et al. A Multicenter, Randomized, Double-Blind, and Placebo-Controlled Study of the Effects of Tongxinluo Capsules in ACS Patients with High On-Treatment Platelet Reactivity. Chin Med J (Engl). 2018;131(5):508-515. PMID:29483383.
- Yuan P et al. Tongxinluo attenuates reperfusion injury in diabetic hearts via Angptl4-mediated endothelial protection through PPAR-α pathway. PLoS One. 2018;13(6):e0198403. PMID:29912977.
- Zhang Q et al. No-reflow protection and long-term efficacy for acute myocardial infarction with Tongxinluo: ENLEAT Trial. Chin Med J (Engl). 2010;123(20):2858-64. PMID:21034597.
- Yang Y et al. Pretreatment with Tongxinluo protects porcine myocardium from ischaemia/reperfusion injury via nitric oxide mechanism. Chin Med J (Engl). 2009;122(13):1529-38. PMID:19719943.
