Những điểm nổi bật
- Điều kiện hóa từ xa thiếu máu (RIPC) thể hiện tác dụng bảo vệ cơ quan trong phẫu thuật tim, đặc biệt là giảm chấn thương thận cấp và chấn thương cơ tim ở một số nhóm dân số cụ thể.
- Trong đột quỵ thiếu máu cấp tính, RIPC cho thấy hứa hẹn cải thiện kết quả chức năng, đặc biệt là ở đột quỵ mức độ trung bình và tiểu loại xơ vữa động mạch lớn, mặc dù kết quả khác nhau giữa các nghiên cứu.
- Các nghiên cứu cơ chế cho thấy việc điều chỉnh sự tập hợp hồng cầu, các yếu tố kích thích hypoxia, và các con đường tín hiệu bảo vệ bao gồm HIF-1α, Akt, STAT, và eNOS là những đóng góp chính.
- Mặc dù RIPC an toàn và khả thi, việc chuyển đổi thành lợi ích lâm sàng nhất quán vẫn còn thách thức, đòi hỏi thêm các thử nghiệm quy mô lớn, thiết kế tốt.
Nền tảng
Bệnh tim thiếu máu và bệnh mạch máu não vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và tàn tật trên toàn thế giới. Chấn thương tái tưới máu (IRI) ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả trong nhồi máu cơ tim, đột quỵ, và các can thiệp phẫu thuật. Điều kiện hóa từ xa thiếu máu (RIPC), bao gồm các chu kỳ ngắn, lặp đi lặp lại của thiếu máu tạm thời và tái tưới máu ở một mô xa (thường là chi), đã xuất hiện như một chiến lược không xâm lấn thú vị để cung cấp bảo vệ hệ thống chống lại IRI. Hiểu rõ cơ sở bằng chứng đang phát triển, đặc biệt từ các thử nghiệm lâm sàng nghiêm ngặt và nghiên cứu cơ chế, là quan trọng để chuyển đổi RIPC vào thực hành lâm sàng cho thiếu máu cơ tim và não.
Nội dung chính
Sự phát triển theo thời gian của bằng chứng trong thiếu máu cơ tim
Các thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát sớm (RCTs) vào giữa những năm 2000 đã chứng minh tác dụng bảo vệ cơ tim của RIPC trong phẫu thuật tim bẩm sinh (Cheung et al., 2006) thông qua bốn chu kỳ thiếu máu-tái tưới máu ở chi, làm giảm sự giải phóng troponin I sau phẫu thuật và nhu cầu sử dụng thuốc kích thích co bóp. Sau đó, RIPC đã cho thấy hiệu quả ở người lớn trải qua sửa chữa u động mạch chủ bụng mở bằng cách giảm chấn thương cơ tim và suy thận sau phẫu thuật (Hausenloy et al., 2007). Tuy nhiên, kết quả trong phẫu thuật bắc cầu động mạch vành (CABG) ở người lớn đã không nhất quán; các RCTs quy mô lớn không cho thấy sự giảm đáng kể sự giải phóng troponin hoặc cải thiện kết quả thận/phổi (Meybohm et al., 2010).
Gần đây hơn, RIPC được áp dụng muộn 24 giờ trước phẫu thuật tim đã cho thấy sự giảm đáng kể tỷ lệ chấn thương thận cấp (AKI) ở bệnh nhân có nguy cơ cao (Xiang et al., 2024). Điều này trái ngược với các thử nghiệm tập trung vào thời gian RIPC cấp tính, gợi ý về các cửa sổ bảo vệ và cơ chế riêng biệt. Một thử nghiệm RCT đa trung tâm đã xác nhận tỷ lệ AKI giảm, nhu cầu điều trị thay thế thận, và việc sử dụng chăm sóc tích cực giảm với RIPC ngoại khoa (Zarbock et al., 2015). Những phát hiện này nhấn mạnh tiềm năng của RIPC trong bảo vệ cơ quan ngoại khoa vượt quá chấn thương cơ tim.
Bằng chứng trong thiếu máu não và đột quỵ
Các nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng giai đoạn đầu đã đề xuất bảo vệ thần kinh thông qua RIPC, được thử nghiệm trong dân số đột quỵ thiếu máu cấp tính. Các thử nghiệm RCTs sơ bộ, như RECAST (England et al., 2017), đã cho thấy RIPC an toàn, khả thi, và có thể cải thiện kết quả thần kinh bằng cách điều chỉnh protein sốc nhiệt 27 (HSP27).
Thử nghiệm RICAMIS lớn hơn (Zhao et al., 2022) bao gồm 1893 bệnh nhân đột quỵ mức độ trung bình đã chứng minh rằng RIPC phụ trợ đáng kể tăng kết quả chức năng tốt tại 90 ngày (thang đo Rankin được sửa đổi 0–1), với hồ sơ an toàn thuận lợi. Phân tích hậu kiểm chỉ ra rằng bệnh nhân tiểu loại xơ vữa động mạch lớn (LAA) đặc biệt hưởng lợi (Lin et al., 2023), gợi ý rằng nguyên nhân đột quỵ ảnh hưởng đến hiệu quả của RIPC.
Ngược lại, thử nghiệm RESIST (Kirkham et al., 2023) bao gồm việc khởi động và tiếp tục RIPC lên đến 7 ngày ở bệnh nhân đột quỵ cấp tính không cải thiện đáng kể kết quả chức năng tại 90 ngày. Sự khác biệt này làm nổi bật những thách thức trong việc điều chỉnh các giao thức RIPC, lựa chọn bệnh nhân, và thời gian.
Một nghiên cứu tập trung vào sinh lý hồng cầu đã phát hiện RIPC giảm tốc độ tập hợp hồng cầu ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu cấp tính mà không thay đổi tính biến dạng hồng cầu hoặc mức nitric oxide, gợi ý về cơ chế hemorheological góp phần cải thiện vi tuần hoàn (Kirkham et al., 2025).
Các nghiên cứu bổ sung đánh giá điều kiện hóa từ xa (tiến hành các chu kỳ thiếu máu đồng thời với thrombolysis tĩnh mạch) không tìm thấy sự khác biệt lâm sàng đáng kể về kết quả tổng thể nhưng gợi ý về tác dụng bảo vệ thần kinh tức thì có thể phát hiện được bằng phân tích MRI tiên tiến (Hougaard et al., 2014).
Cơ chế và hiểu biết chuyển dịch
Trong phẫu thuật sửa chữa tetralogy of Fallot ở trẻ em, RIPC làm giảm chấn thương cơ tim do thiếu máu-tái tưới máu bằng cách điều chỉnh yếu tố kích thích hypoxia (HIF-1α) và các chuỗi tín hiệu xuống dòng bao gồm Akt phosphorylated, STAT3/5, và endothelial nitric oxide synthase (eNOS), với việc giảm vacuolization ty thể và cải thiện các chỉ số sinh hóa liên quan đến thời gian ở ICU ngắn hơn và thời gian thông khí (He et al., 2018).
Việc điều chỉnh phản ứng viêm hệ thống, hemorheology (ví dụ, tập hợp hồng cầu), và các protein bảo vệ như HSP27 được đề xuất là các cơ chế. Những phát hiện này hỗ trợ khái niệm rằng RIPC kích hoạt các con đường bảo vệ hệ thống đa cơ quan vượt quá kích thích thiếu máu cục bộ.
An toàn và dung nạp
Trong các thử nghiệm, các thủ tục RIPC, thường bao gồm 3-5 chu kỳ 5 phút thiếu máu/5 phút tái tưới máu sử dụng băng huyết áp, được dung nạp tốt với ít tác dụng phụ nghiêm trọng như khó chịu nhẹ ở chi hoặc xuất huyết điểm. Các sự cố bất lợi nghiêm trọng tương đương giữa nhóm RIPC và nhóm đối chứng.
Bình luận chuyên gia
Cơ sở bằng chứng hiện tại nhấn mạnh tiềm năng của RIPC như một phương pháp phụ trợ không xâm lấn, tiết kiệm để bảo vệ mô tim và não chống lại chấn thương tái tưới máu, đặc biệt là trong các tình huống ngoại khoa và đột quỵ mức độ trung bình. Hiệu quả khác nhau được báo cáo có thể phản ánh sự khác biệt về thời gian (điều kiện cấp tính so với chậm), lựa chọn bệnh nhân (tiểu loại đột quỵ hoặc rủi ro phẫu thuật), chuẩn hóa giao thức, và các biện pháp kết quả.
Quan điểm hướng dẫn vẫn thận trọng do sự khác biệt và cần lặp lại trong các thử nghiệm quy mô lớn, có sức mạnh tốt. Cơ chế học, việc kích hoạt các con đường tín hiệu nội mạc, hồng cầu, ty thể, và phân tử, cung cấp tính hợp lý sinh học. Thám hiểm thêm về các dấu ấn sinh học để dự đoán đáp ứng và tối ưu hóa các giao thức điều kiện hóa là cần thiết.
Giữ cân bằng giữa việc tối đa hóa tác dụng bảo vệ và khả năng thực hiện trong các tình huống cấp tính là thiết yếu. Hơn nữa, tích hợp RIPC với các liệu pháp tái tưới máu (ví dụ, thrombolysis, can thiệp động mạch vành qua da) có thể tăng cường lợi ích nhưng yêu cầu thiết kế thử nghiệm cẩn thận.
Kết luận
Điều kiện hóa từ xa thiếu máu đã trưởng thành từ hứa hẹn tiền lâm sàng đến nhiều tín hiệu hiệu quả lâm sàng trong thiếu máu cơ tim và não. Nó đã thể hiện bảo vệ thận và cơ tim nhất quán ở các nhóm phẫu thuật tim cụ thể và bảo vệ thần kinh hứa hẹn trong đột quỵ mức độ trung bình cấp tính, đặc biệt là ở tiểu loại LAA. Hiểu biết cơ chế tiết lộ sự điều chỉnh hemorheological và tín hiệu phân tử hệ thống. Mặc dù có kết quả không nhất quán trong một số tình huống đột quỵ và tim, RIPC vẫn là một can thiệp an toàn, tiết kiệm chi phí xứng đáng được nghiên cứu thêm với các giao thức tối ưu, tích hợp dấu ấn sinh học, và phân tầng bệnh nhân mục tiêu để thực hiện đầy đủ tiềm năng lâm sàng của nó.
Tài liệu tham khảo
- Cheung MMH et al. RIPC in children undergoing congenital heart surgery. J Am Coll Cardiol. 2006;47(11):2277-82. PMID: 16750696
- Hausenloy DJ et al. RIPC reduces perioperative myocardial and renal injury after elective abdominal aortic aneurysm repair: a RCT. Circulation. 2007;116(11 Suppl):I98-105. PMID: 17846333
- Meybohm P et al. RIPC in human coronary bypass surgery: from promise to disappointment? Circulation. 2010;122(11 Suppl):S53-9. PMID: 20837926
- Zarbock A et al. RIPC reduces AKI in cardiac surgery: a RCT. JAMA. 2015;313(21):2133-41. PMID: 26024502
- Xiang B et al. Delayed RIPC reduces AKI in cardiac surgery patients: a RCT. Circulation. 2024;150(17):1366-76. PMID: 39319450
- Hougaard KD et al. Remote ischemic perconditioning adjunct to thrombolysis in acute ischemic stroke: RCT. Stroke. 2014;45(1):159-67. PMID: 24203849
- England TJ et al. RECAST trial: RIPC after acute ischemic stroke. Stroke. 2017;48(5):1412-5. PMID: 28265014
- Zhao J et al. RICAMIS RCT: RIPC improves neurological function in moderate acute ischemic stroke. JAMA. 2022;328(7):627-636. PMID: 35972485
- Lin R et al. Post-hoc RICAMIS analysis: RIPC benefits LAA subtype ischemic stroke. Stroke. 2023;54(12):3165-3168. PMID: 37850359
- Kirkham FD et al. RESIST trial: prehospital and in-hospital RIC in acute stroke. JAMA. 2023;330(13):1236-46. PMID: 37787796
- He Y et al. Cardiac protective effects of RIPC in children undergoing tetralogy of Fallot repair. Eur Heart J. 2018;39(12):1028-37. PMID: 28329231
- Kirkham FD et al. RIC effect on red blood cell function in acute ischemic stroke. Stroke. 2025;56(3):603-612. PMID: 39882626
