Tổng quan
- YTS109, một liệu pháp tế bào T đồng loại miễn dịch giả được chỉnh sửa bằng CRISPR nhắm vào CD19, đã được thử nghiệm trên năm bệnh nhân mắc lupus ban đỏ hệ thống (SLE) nặng, kháng trị kèm viêm thận do lupus.
- Liệu pháp này thể hiện hồ sơ an toàn xuất sắc với chỉ có hội chứng giải phóng cytokine nhẹ và không có bệnh cấy ghép chống lại chủ.
- Tất cả bệnh nhân đều đạt cải thiện lâm sàng đáng kể đo bằng chỉ số đáp ứng SLE 4 (SRI-4) sau 3 tháng, với sự thuyên giảm kéo dài đến 6 tháng.
- Các sinh thiết thận tiết lộ sự giải quyết viêm đáng kể và phục hồi mô, cùng với cải thiện chất lượng cuộc sống.
Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh tật
Lupus ban đỏ hệ thống (SLE) là một rối loạn tự miễn đa hệ mạn tính đặc trưng bởi sản xuất kháng thể tự miễn gây bệnh và viêm lan rộng. Viêm thận do lupus (LN), một biểu hiện nghiêm trọng ảnh hưởng đến tới 60% bệnh nhân, dẫn đến viêm và tổn thương thận, tăng đáng kể nguy cơ tử vong và tàn tật. Các phác đồ điều trị hiện tại bao gồm corticosteroid, thuốc ức chế miễn dịch, và sinh học nhắm vào tế bào B; tuy nhiên, nhiều bệnh nhân gặp phải bệnh kháng trị hoặc tác dụng phụ không chấp nhận được.
Liệu pháp CAR-T tự thân nhắm vào tế bào B biểu hiện CD19 đã cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong các bệnh tự miễn bằng cách loại bỏ tế bào B gây bệnh. Tuy nhiên, nhu cầu sản xuất cá nhân hóa, chi phí, chậm trễ sản xuất, và rủi ro liên quan đến chèn gen ngẫu nhiên đã hạn chế ứng dụng rộng rãi hơn.
Để giải quyết những khó khăn này, các nhà nghiên cứu đã phát triển YTS109, một sản phẩm tế bào T đồng loại “sẵn sàng sử dụng” được chỉnh sửa bằng CRISPR-Cas9 để loại bỏ các dấu hiệu tránh miễn dịch (TRAC, PD1, HLA-A, HLA-B, CIITA) và chèn chính xác một thụ thể tế bào T tổng hợp nhắm vào CD19 và thụ thể kháng nguyên (STAR) vào vị trí TRAC. Thiết kế này nhằm duy trì tín hiệu giống như TCR sinh lý trong khi tối thiểu hóa miễn dịch và nguy cơ bệnh cấy ghép chống lại chủ (GVHD), có tiềm năng vượt qua các hạn chế của CAR-T tự thân.
Thiết kế nghiên cứu
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 này bao gồm năm bệnh nhân trưởng thành được chẩn đoán mắc SLE nặng, kháng trị kèm viêm thận do lupus được xác nhận qua sinh thiết. Điều kiện đưa vào yêu cầu thất bại của ít nhất hai phác đồ ức chế miễn dịch. Sau khi giảm bớt hệ miễn dịch để giảm các rào cản miễn dịch của chủ, mỗi bệnh nhân nhận một liều YTS109 duy nhất với liều lượng 3 × 10^6 tế bào T dương tính STAR/kg cân nặng.
Điểm kết thúc chính là an toàn và đạt được đáp ứng chỉ số đáp ứng SLE 4 (SRI-4) sau 3 tháng tiêm. Điểm kết thúc phụ đánh giá sự thuyên giảm lâm sàng, giảm điểm hoạt động bệnh SLE (SLEDAI), viêm thận bằng sinh thiết, và các biện pháp chất lượng cuộc sống sử dụng các công cụ đã được kiểm chứng đến tháng 6.
Kết quả chính
Liệu pháp YTS109 được dung nạp tốt ở tất cả năm bệnh nhân. Sự cố bất lợi bị giới hạn ở hội chứng giải phóng cytokine nhẹ; đáng chú ý, không có trường hợp nào mắc bệnh cấy ghép chống lại chủ hoặc nhiễm trùng nghiêm trọng liên quan đến điều trị.
Sau 3 tháng, tất cả bệnh nhân đạt được điểm kết thúc hiệu quả chính với đáp ứng SRI-4, kéo dài đến tháng 6. Bốn bệnh nhân trải qua sự giảm nhanh chóng và đáng kể trong điểm SLEDAI, với điểm trung bình giảm từ 31.30 ở thời điểm cơ bản xuống còn 5.35 sau 6 tháng. Một bệnh nhân có sự tái phát nhẹ sau 6 tháng nhưng vẫn cải thiện lâm sàng so với thời điểm cơ bản.
Sinh thiết thận theo dõi xác nhận sự giải quyết đáng kể của các tế bào viêm xâm nhập và bằng chứng về tái tạo mô và phục hồi cấu trúc. Những kết quả này cho thấy khả năng của YTS109 trong việc tái lập phản ứng tự miễn gây hại trong thận.
Chất lượng cuộc sống được báo cáo bởi bệnh nhân cải thiện đáng kể qua nhiều công cụ đã được kiểm chứng sau 6 tháng, phản ánh sự giảm nhẹ các triệu chứng của bệnh hệ thống và thận.
Kết quả cho thấy YTS109 có thể gây ra sự suy giảm B tế bào kéo dài và điều chỉnh miễn dịch theo cách khôi phục cân bằng miễn dịch, với độ bền và khả năng dung nạp đáng khích lệ.
Bình luận chuyên gia
Thử nghiệm tiên phong này xác lập khả năng sử dụng tế bào T đồng loại được chỉnh sửa với đặc điểm miễn dịch giả và tích hợp TCR chính xác để nhắm mục tiêu các bệnh tự miễn. Việc sử dụng chỉnh sửa CRISPR/Cas9 để loại bỏ miễn dịch đồng loại và phân tử kiểm tra, cùng với tín hiệu giống như TCR sinh lý, đại diện cho một bước tiến so với các phương pháp CAR-T truyền thống.
Bằng cách giảm thiểu rủi ro của bệnh cấy ghép chống lại chủ và ung thư chèn gen, nền tảng này cho phép sẵn sàng sử dụng, có tiềm năng mở rộng tiếp cận và giảm thời gian điều trị. Sự cải thiện lâm sàng và histopathological đáng kể được quan sát cho thấy vai trò quan trọng của tế bào B gây bệnh trong lupus kháng trị và tiềm năng biến đổi của liệu pháp miễn dịch tế bào nhắm mục tiêu.
Tuy nhiên, kích thước mẫu nhỏ và thời gian theo dõi ngắn của nghiên cứu giai đoạn 1 này hạn chế tính tổng quát. Dữ liệu dài hạn cần thiết để xác nhận độ bền, tỷ lệ tái phát, và hồ sơ an toàn muộn. Còn phải xem liệu cách tiếp cận này so sánh như thế nào với các sinh học giảm B tế bào mới nổi hoặc các liệu pháp tế bào khác. Ngoài ra, các nghiên cứu cơ chế khám phá kho miễn dịch và chức năng sau điều trị sẽ làm sâu sắc thêm hiểu biết.
Kết luận
Thử nghiệm giai đoạn 1 của YTS109, một sản phẩm tế bào T đồng loại nhắm vào CD19 được chỉnh sửa, cho thấy an toàn và hiệu quả hứa hẹn ở bệnh nhân mắc SLE kháng trị kèm viêm thận do lupus. Liệu pháp này liên quan đến việc tái lập miễn dịch bền vững, thuyên giảm lâm sàng, phục hồi mô thận, và cải thiện chất lượng cuộc sống.
Những kết quả đáng khích lệ này xứng đáng được điều tra thêm trong các thử nghiệm lớn hơn, được kiểm soát để xác nhận kết quả dài hạn và đặt tiềm năng của nền tảng tế bào T đồng loại miễn dịch giả này trong bối cảnh điều trị đang tiến triển của các bệnh tự miễn hệ thống. Nếu thành công rộng rãi, YTS109 và các sản phẩm tương tự có thể làm thay đổi quản lý các tình trạng tự miễn kháng trị thông qua liệu pháp miễn dịch tế bào dễ tiếp cận, mạnh mẽ, và bền vững.
