Đánh giá tính an toàn và khả năng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở bệnh nhân ghép có nguy cơ cao: Phân tích quan trọng của một nghiên cứu nhóm can thiệp

Đánh giá tính an toàn và khả năng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở bệnh nhân ghép có nguy cơ cao: Phân tích quan trọng của một nghiên cứu nhóm can thiệp

Nghiên cứu này đánh giá tính an toàn và phản ứng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở người lớn đã ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại (alloHCT) và ghép phổi, nổi bật với phản ứng kháng thể vừa phải nhưng kích hoạt mạnh mẽ tế bào T CD4+, hỗ trợ lợi ích của việc tiêm chủng trong bối cảnh nguy cơ suy giảm miễn dịch.
Đánh giá hiệu quả của vắc-xin RSV đối với việc nhập viện ở người lớn Mỹ trên 60 tuổi qua hai mùa

Đánh giá hiệu quả của vắc-xin RSV đối với việc nhập viện ở người lớn Mỹ trên 60 tuổi qua hai mùa

Một nghiên cứu đa trung tâm quy mô lớn cho thấy một liều vắc-xin RSV duy nhất làm giảm nguy cơ nhập viện 58% ở người lớn trên 60 tuổi, với hiệu quả thấp hơn ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch và tim mạch.
Vaccine RSV Bivalent Protein F Tiền Phân Hợp: Chiến Lược Tiềm Năng Giảm Tỷ Lệ Nhập Viện Tim Mạch ở Người Lớn Tuổi

Vaccine RSV Bivalent Protein F Tiền Phân Hợp: Chiến Lược Tiềm Năng Giảm Tỷ Lệ Nhập Viện Tim Mạch ở Người Lớn Tuổi

Thử nghiệm DAN-RSV cho thấy việc tiêm phòng RSV giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện tim phổi do mọi nguyên nhân ở người lớn tuổi, đề xuất rằng vắc-xin có thể giảm các biến chứng tim mạch do nhiễm trùng gây ra và có lợi cho quản lý bệnh mãn tính.
Tiềm năng miễn dịch và an toàn của vắc-xin RSV sống giảm độc lực qua đường mũi ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ

Tiềm năng miễn dịch và an toàn của vắc-xin RSV sống giảm độc lực qua đường mũi ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ

Thử nghiệm giai đoạn I/II này cho thấy vắc-xin RSV sống giảm độc lực qua đường mũi (RSVt) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, cung cấp một lựa chọn phòng ngừa mới tiềm năng chống lại nhiễm RSV.