Điều trị xạ trị định hình trước mổ và sau mổ cho di căn não: Hiểu biết về an toàn, khả thi và hiệu quả từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3

Điều trị xạ trị định hình trước mổ và sau mổ cho di căn não: Hiểu biết về an toàn, khả thi và hiệu quả từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên giai đoạn 3 đã chứng minh rằng điều trị xạ trị định hình (XĐH) trước mổ cho di căn não cung cấp mức độ an toàn tương đương và thời gian điều trị ngắn hơn so với XĐH sau mổ, có thể cải thiện logic chăm sóc bệnh nhân.
Đánh giá Tenecteplase Nội động mạch Sau Thrombectomy trong Đột quỵ do tắc mạch lớn: An toàn và Hiệu quả Sơ khởi từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên Tăng liều

Đánh giá Tenecteplase Nội động mạch Sau Thrombectomy trong Đột quỵ do tắc mạch lớn: An toàn và Hiệu quả Sơ khởi từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên Tăng liều

Tenecteplase nội động mạch bổ trợ sau tái tưới máu thành công trong đột quỵ do tắc mạch lớn ở tuần hoàn trước có hồ sơ an toàn chấp nhận được ở liều thấp, hỗ trợ việc tiếp tục nghiên cứu về tiềm năng điều trị của nó.
Chế độ ăn kiêng gián đoạn để giảm cân cho người làm ca đêm: Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên ba nhóm so sánh

Chế độ ăn kiêng gián đoạn để giảm cân cho người làm ca đêm: Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên ba nhóm so sánh

Thử nghiệm lâm sàng này so sánh hai chiến lược ăn kiêng gián đoạn đã được điều chỉnh với chế độ hạn chế năng lượng liên tục để giảm cân và cải thiện đề kháng insulin ở người làm ca đêm, không tìm thấy sự khác biệt đáng kể nhưng có lợi ích sức khỏe tổng thể.
Hiệu quả so sánh của Dolutegravir/Lamivudine so với Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide trong điều trị duy trì HIV: Những hiểu biết từ thử nghiệm PASO-DOBLE

Hiệu quả so sánh của Dolutegravir/Lamivudine so với Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide trong điều trị duy trì HIV: Những hiểu biết từ thử nghiệm PASO-DOBLE

Thử nghiệm PASO-DOBLE đã chứng minh sự không thua kém của dolutegravir/lamivudine so với bictegravir/FTC/TAF trong việc duy trì ở người lớn bị HIV-1 đã được kiểm soát về mặt vi rút, với hiệu quả và an toàn tương tự trong 48 tuần.