Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt dạng tiêm dưới da của lecanemab để duy trì điều trị trong bệnh Alzheimer giai đoạn sớm, cung cấp lợi ích lâm sàng tương tự như tiêm tĩnh mạch (IV) nhưng với sự thuận tiện và an toàn hơn, có thể cải thiện cách cung cấp chăm sóc cho bệnh nhân.