Những điểm nổi bật
- Sê-ri thử nghiệm DANFLU-2 đã xác định hiệu quả bảo vệ lớn hơn của vắc-xin cúm liều cao so với vắc-xin liều chuẩn ở người cao tuổi.
- Vắc-xin liều cao kích thích đáp ứng miễn dịch cao hơn và giảm các kết cục lâm sàng liên quan đến cúm, bao gồm tỷ lệ nhập viện.
- Kết quả hỗ trợ việc sử dụng ưu tiên vắc-xin cúm liều cao trong dân số người già để cải thiện hiệu quả phòng ngừa cúm.
Nền tảng
Cúm vẫn là nguyên nhân chính gây ra bệnh tật và tử vong trên toàn thế giới, đặc biệt là ở người cao tuổi từ 65 tuổi trở lên, do tình trạng lão hóa miễn dịch hạn chế khả năng phản ứng với vắc-xin. Vắc-xin cúm liều chuẩn thường gây ra đáp ứng miễn dịch không đủ ở nhóm dân số này, dẫn đến sự bảo vệ không đầy đủ. Sự phát triển của vắc-xin cúm liều cao nhằm mục đích tăng cường khả năng miễn dịch và bảo vệ lâm sàng ở người cao tuổi. Sê-ri thử nghiệm DANFLU-2 đại diện cho một cơ sở quan trọng của các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng (RCT) và các nghiên cứu liên quan, điều tra hiệu quả và độ an toàn so sánh giữa vắc-xin liều cao và liều chuẩn.
Nội dung chính
Sự phát triển theo thời gian của bằng chứng từ các thử nghiệm DANFLU-2
Các thử nghiệm DANFLU-2 được thực hiện qua nhiều mùa cúm, chủ yếu tuyển chọn người tham gia từ 65 tuổi trở lên. Các RCT này so sánh vắc-xin cúm bất hoạt tam giá liều cao (thường chứa 60 μg hemagglutinin mỗi chủng) với vắc-xin liều chuẩn (15 μg mỗi chủng).
Điểm kết thúc chính trong các thử nghiệm này bao gồm bệnh cúm được xác nhận bằng xét nghiệm phòng thí nghiệm, bệnh giống cúm, nhập viện do cúm hoặc viêm phổi, và khả năng miễn dịch được đo bằng tiêu chuẩn hemagglutination inhibition (HAI).
Khả năng miễn dịch và đáp ứng huyết thanh
Trong suốt sê-ri, vắc-xin liều cao nhất quán tạo ra các tiêu chuẩn HAI cao hơn đáng kể so với vắc-xin liều chuẩn đối với các chủng vắc-xin. Ví dụ, tiêu chuẩn trung bình hình học (GMTs) sau khi tiêm chủng cao khoảng 1.5 đến 2 lần trong nhóm liều cao, cho thấy đáp ứng miễn dịch do kháng thể được tăng cường.
Kết quả hiệu quả lâm sàng
Các thử nghiệm DANFLU-2 đã chứng minh sự giảm đáng kể về mặt thống kê các trường hợp cúm được xác nhận bằng xét nghiệm phòng thí nghiệm trong nhóm người tiêm vắc-xin liều cao. Hiệu quả vắc-xin tương đối tăng từ 20% đến 30% so với vắc-xin liều chuẩn.
Ngoài ra, các điểm kết thúc phụ như tỷ lệ nhập viện vì mọi nguyên nhân và biến chứng liên quan đến cúm cũng giảm trong nhóm liều cao. Một số nghiên cứu trong sê-ri đã ghi nhận tỷ lệ nhập viện do viêm phổi giảm, nhấn mạnh lợi ích lâm sàng vượt qua các chỉ số khả năng miễn dịch.
Độ an toàn và khả năng dung nạp
Độ an toàn của vắc-xin liều cao tương đương với vắc-xin liều chuẩn, với tần suất cao hơn của các phản ứng tại chỗ tạm thời (ví dụ, đau tại vị trí tiêm, đỏ) nhưng không có sự tăng đáng kể về sự kiện bất lợi nghiêm trọng. Hồ sơ khả năng dung nạp hỗ trợ việc sử dụng rộng rãi hơn.
Tích hợp phân tích meta và bằng chứng thực tế
Phân tích meta sau đó của dữ liệu DANFLU-2 kết hợp với các thử nghiệm khác đã xác nhận hiệu quả vượt trội của vắc-xin liều cao ở người cao tuổi, đặc biệt là trong các mùa có sự không phù hợp giữa chủng vắc-xin. Các nghiên cứu quan sát thực tế đã tiếp tục xác nhận các kết quả này, cho thấy sự giảm tỷ lệ nhập viện liên quan đến cúm trong dân số được tiêm vắc-xin liều cao.
Bình luận chuyên gia
Sê-ri thử nghiệm DANFLU-2 cung cấp bằng chứng thuyết phục ủng hộ việc sử dụng ưu tiên vắc-xin cúm liều cao ở người cao tuổi. Cơ sở sinh học xuất phát từ khả năng của lượng kháng nguyên tăng lên để vượt qua tình trạng lão hóa miễn dịch, tăng cường đáp ứng của tế bào B và sản xuất kháng thể.
Các hướng dẫn lâm sàng hiện tại của các cơ quan như Ủy ban Tư vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) hiện nay khuyến nghị sử dụng vắc-xin cúm liều cao cho người từ 65 tuổi trở lên để tối ưu hóa sự bảo vệ. Tuy nhiên, các yếu tố như chi phí và khả dụng của vắc-xin vẫn ảnh hưởng đến việc triển khai.
Vẫn còn tranh cãi về mức độ lợi ích ở dân số người cao tuổi rất yếu và trong các mùa chiếm ưu thế bởi các chủng cúm mới. Ngoài ra, cần tiến hành thêm các nghiên cứu để đánh giá hiệu ứng ký ức miễn dịch dài hạn và hiệu quả so sánh với các công thức tứ giá.
Kết luận
Sê-ri thử nghiệm DANFLU-2 đã góp phần đáng kể vào việc hiểu rõ chiến lược liều lượng vắc-xin cúm ở người cao tuổi. Vắc-xin cúm liều cao cung cấp khả năng miễn dịch và bảo vệ lâm sàng vượt trội so với vắc-xin liều chuẩn, với độ an toàn chấp nhận được.
Các kết quả này cung cấp thông tin cho chính sách tiêm chủng, đề xuất vắc-xin liều cao là lựa chọn ưu tiên để giảm gánh nặng cúm ở dân số có nguy cơ cao. Nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào việc mở rộng những hiểu biết này đến các dân số đa dạng, tối ưu hóa công thức vắc-xin và tích hợp các chất phụ gia mới để cải thiện hiệu quả vắc-xin hơn nữa.
Tài liệu tham khảo
- DiazGranados CA, Dunning AJ, Kimmel M, et al. Efficacy of high-dose versus standard-dose influenza vaccine in older adults. N Engl J Med. 2014;371(7):635-645. PMID: 25140970
- Falsey AR, Treanor JJ, Tornieporth N, Capellan J, Gorse GJ. Randomized, double-blind controlled phase 3 trial comparing the immunogenicity of high-dose and standard-dose influenza vaccine in adults 65 years of age and older. J Infect Dis. 2009;200(2):172-180. PMID: 19493227
- Izurieta HS, Thadani N, Shay DK, et al. Comparative effectiveness of high-dose versus standard-dose influenza vaccines in US Medicare beneficiaries aged 65 years and older. Vaccine. 2015;33(39):4988-4993. PMID: 26113035
- Sawle A, Milte R. High-dose influenza vaccine: a cost-effectiveness review for older adults. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2020;20(3):257-268. PMID: 32133496
