Giới thiệu: Thách thức trong việc phát hiện sớm ALS
ALS, còn được gọi là bệnh của Lou Gehrig, là một rối loạn thần kinh biến tính nghiêm trọng, đặc trưng bởi sự mất dần các tế bào thần kinh vận động, dẫn đến yếu cơ, liệt và cuối cùng là tử vong. Theo truyền thống, chẩn đoán ALS dựa vào sự xuất hiện của các triệu chứng lâm sàng như co giật cơ, yếu cơ và khó nói hoặc nuốt. Tuy nhiên, ở giai đoạn này, tổn thương thần kinh không thể đảo ngược thường đã xảy ra, hạn chế khả năng can thiệp điều trị. Hiểu và xác định ALS ở giai đoạn sớm nhất vẫn là nhu cầu chưa được đáp ứng trong ngành thần kinh học và chăm sóc người bệnh.
ALS: Quá trình bệnh kéo dài lâu dài
Trong lịch sử, ALS được coi là một bệnh tiến triển nhanh, với các triệu chứng xuất hiện khoảng 12 đến 18 tháng trước khi được chẩn đoán. Tuy nhiên, nghiên cứu đột phá gần đây thách thức quan niệm này. Alexander Pantelyat, MD, phó giáo sư thần kinh học tại Trường Y Johns Hopkins, và các cộng sự của ông tiết lộ rằng quá trình bệnh có thể kéo dài hơn một thập kỷ trước khi các triệu chứng lâm sàng xuất hiện.
Sự thay đổi quan điểm này mở ra một cơ hội chưa từng có cho việc phát hiện sớm và can thiệp, có tiềm năng lớn để thay đổi cách quản lý ALS.
Bằng chứng khoa học và lâm sàng: Chất đạm học và học máy tiết lộ dấu hiệu ALS
Trong một nghiên cứu mang tính đột phá được công bố vào ngày 19 tháng 8 trên Nature Medicine, một nhóm các nhà nghiên cứu quốc tế đã phát triển một xét nghiệm máu có khả năng phát hiện một dấu hiệu chất đạm đặc biệt liên quan đến ALS trước khi xuất hiện triệu chứng.
Nghiên cứu đã tuyển chọn 281 bệnh nhân được chẩn đoán ALS cùng với 258 đối chứng khỏe mạnh từ các cơ sở y tế bao gồm Đại học Turin và Viện Y tế Quốc gia. Sử dụng các kỹ thuật chất đạm học tiên tiến, các nhà nghiên cứu đã sàng lọc các mẫu huyết tương cho 2.886 protein để tìm những protein độc đáo liên quan đến ALS.
Sử dụng các mô hình học máy, nhóm nghiên cứu đã xác định một bảng 33 protein tạo thành một “dấu hiệu phân tử đặc biệt” của ALS. Điều quan trọng, dấu hiệu này không chỉ phân biệt bệnh nhân ALS với người khỏe mạnh mà còn với những người mắc các bệnh thần kinh khác như hội chứng corticobasal, sa sút trí tuệ, bệnh Parkinson và hội chứng supranuclear tiến triển.
Độ chính xác của mô hình là tuyệt vời. Kết hợp hồ sơ protein với dữ liệu lâm sàng đã đạt được diện tích dưới đường cong đặc trưng hoạt động nhận biết (AUC) là 98,3%, nhấn mạnh khả năng chẩn đoán mạnh mẽ của nó.
Mô hình này đã được kiểm tra nghiêm ngặt bên ngoài bằng cách sử dụng các mẫu huyết tương từ 13 bệnh nhân ALS và hơn 23.000 người khỏe mạnh trong UK Biobank, xác định chính xác 82,7% bệnh nhân ALS và 99,3% người khỏe mạnh.
Hơn nữa, trong 110 người tham gia cung cấp mẫu máu trước khi xuất hiện triệu chứng ALS, điểm rủi ro do mô hình tạo ra tăng đều đặn khi triệu chứng xuất hiện, phù hợp với khái niệm rằng ALS phát triển trước khi được phát hiện lâm sàng nhiều năm hoặc thậm chí vài thập kỷ.
Tác động của phát hiện sớm: Một kỷ nguyên mới cho việc chăm sóc ALS
Chẩn đoán sớm và chính xác ALS có thể cách mạng hóa việc chăm sóc và nghiên cứu bệnh nhân. Trước đây, thiếu các dấu hiệu sinh học nhạy cảm và đặc hiệu đã hạn chế việc chẩn đoán kịp thời, làm chậm điều trị và cản trở việc đăng ký thử nghiệm lâm sàng.
Bằng cách phát hiện ALS lên đến 10-15 năm trước khi xuất hiện triệu chứng, xét nghiệm máu có thể cho phép can thiệp ở giai đoạn bệnh mà sự biến tính thần kinh vẫn có thể được điều chỉnh.
Bác sĩ Pantelyat nhấn mạnh: “Với một xét nghiệm cho phép phát hiện ALS sớm hơn, chúng tôi có cơ hội đưa người bệnh vào các nghiên cứu quan sát, và từ đó, cung cấp các loại thuốc hứa hẹn điều chỉnh — và hy vọng ngăn chặn — bệnh, trước khi ALS trở nên tàn tật.”
Các protein trong bảng: NEFL và hơn thế nữa
Trong số 33 protein được xác định, neurofilament light (NEFL) đã được công nhận trước đây là liên quan đến sự tiến triển của ALS. Tuy nhiên, 16 protein bổ sung khác đã xuất hiện thông qua mô hình dự đoán là các dấu hiệu sinh học mới có thể liên quan đến bệnh lý phức tạp của bệnh.
Bảng protein đa dạng phản ánh bản chất đa yếu tố của bệnh, bao gồm viêm thần kinh, phản ứng căng thẳng tế bào và sự toàn vẹn của tế bào thần kinh, cung cấp hiểu biết phân tử phong phú hơn so với các dấu hiệu sinh học đơn lẻ.
Xử lý các hiểu lầm phổ biến
Trước nghiên cứu này, nhiều người tin rằng ALS xuất hiện đột ngột với sự tiến triển nhanh chóng bắt đầu trong vòng vài tháng. Các kết quả mới làm rõ rằng ALS phát triển trong một giai đoạn kéo dài, im lặng, mà không bị phát hiện lâm sàng.
Ngoài ra, việc phụ thuộc vào neurofilaments riêng lẻ cho mục đích dấu hiệu sinh học được coi là hứa hẹn nhưng không đủ để chẩn đoán hoặc dự đoán tiền triệu chứng. Bảng protein đa dạng thể hiện sự tiến bộ đáng kể vượt qua hạn chế của các dấu hiệu sinh học đơn lẻ.
Tầm nhìn thực tế và kịch bản bệnh nhân
Hãy xem xét trường hợp của John, một kỹ sư phần mềm 48 tuổi có tiền sử gia đình mắc ALS. Hiện tại không có triệu chứng, xét nghiệm máu sử dụng bảng chất đạm được mô tả xác định một dấu hiệu ALS rủi ro cao.
Chẩn đoán sớm này cho phép John tham gia vào các nghiên cứu quan sát và tiếp cận các liệu pháp tiềm năng trong tương lai nhằm trì hoãn hoặc ngăn ngừa sự xuất hiện của triệu chứng. Kế hoạch lối sống sớm và giám sát thần kinh trở nên có thể, được điều chỉnh theo hồ sơ rủi ro cụ thể của anh.
Kịch bản này minh họa khả năng biến đổi mạnh mẽ của xét nghiệm máu này trong việc trao quyền cho bệnh nhân và bác sĩ hành động chủ động thay vì phản ứng.
Nhận xét chuyên gia và hướng đi trong tương lai
Nghiên cứu này đại diện cho một cột mốc đạt được thông qua 15 năm hợp tác xuyên tổ chức. Bác sĩ Pantelyat lưu ý: “Các mối quan hệ hợp tác quy mô lớn là mạch máu của nghiên cứu. Đó là những gì sẽ dẫn đến các phương pháp chẩn đoán hiệu quả và cuối cùng là các phương pháp điều trị hiệu quả cho các bệnh khủng khiếp như ALS.”
Các tác giả cũng đã công khai dữ liệu của họ để khuyến khích nghiên cứu dấu hiệu sinh học thêm, thúc đẩy tiến bộ tập thể.
Mặc dù hứa hẹn, xét nghiệm máu này cần được phê duyệt quản lý, tái tạo trong các dân số đa dạng và tích hợp vào quy trình lâm sàng trước khi sử dụng lâm sàng thông thường.
Nghiên cứu cũng cần xác nhận cách can thiệp sớm được hướng dẫn bởi hồ sơ dấu hiệu sinh học này chuyển thành lợi ích lâm sàng.
Kết luận: Hướng tới chẩn đoán sớm ALS và cải thiện kết quả
Nghiên cứu chất đạm học huyết tương tiên phong này báo hiệu một kỷ nguyên mới trong chẩn đoán ALS. Bằng cách tiết lộ một dấu hiệu phân tử đặc biệt nhiều năm trước khi xuất hiện triệu chứng, nó thách thức hiểu biết trước đây về thời gian bệnh và mở cửa cho việc chẩn đoán sớm, thử nghiệm thông minh và liệu pháp phòng ngừa.
Sự tiến bộ này thể hiện một sự chuyển dịch hy vọng từ việc quản lý ALS phản ứng sang chăm sóc chủ động, hứa hẹn cải thiện chất lượng cuộc sống và kéo dài tuổi thọ cho bệnh nhân trong tương lai.
Tiếp tục nghiên cứu đa ngành, xác nhận quy mô lớn và chuyển đổi lâm sàng sẽ là quan trọng để thực hiện đầy đủ tác động của khám phá đột phá này.
Tham khảo
Chia R, Moaddel R, Kwan JY, Rasheed M, Ruffo P, Landeck N, Reho P, Vasta R, Calvo A, Moglia C, Canosa A, Manera U, Snyder A, Saez-Atienzar S, Grassano M, Brunetti M, Casale F, Ray A, Arvind K, Comertpay B, Zhu M, Gibbs JR; Trung tâm Bộ gen Mỹ; Alba C, Dawson TM, Rosenthal LS, Hall AJ, Pantelyat AY, Narendra DP, Ehrlich DJ, Walker KA, Kosa P, Bielekova B, Egan JM, Candia J, Tanaka T, Ferrucci L, Dalgard CL, Scholz SW, Chiò A, Traynor BJ. Một bảng dấu hiệu sinh học dựa trên chất đạm học huyết tương dự đoán bệnh ALS. Nat Med. 2025 Aug 19. doi: 10.1038/s41591-025-03890-6. Epub ahead of print. PMID: 40830661.
