Nổi bật
- TAVR sớm vượt trội hơn việc theo dõi ngay cả ở bệnh nhân hẹp van động mạch chủ nặng không triệu chứng.
- Mức độ NT-proBNP và hs-cTnT cao tương quan với tỷ lệ sự cố bất lợi cao hơn.
- Trái với dự kiến, bệnh nhân có hs-cTnT cơ bản thấp hơn hưởng lợi nhiều hơn từ TAVR sớm.
- Các phép đo chất chỉ điểm đơn lẻ có giá trị hạn chế trong việc xác định thời điểm TAVR cho bệnh nhân không triệu chứng.
Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh lý
Hẹp van động mạch chủ (AS) là một bệnh lý van tim tiến triển được đặc trưng bởi thu hẹp van động mạch chủ, dẫn đến tăng tải sau thất trái và tái cấu trúc tim không thích nghi. Hẹp van động mạch chủ nặng không triệu chứng đặt ra thách thức trong quản lý lâm sàng, vì thời điểm can thiệp tối ưu vẫn đang gây tranh cãi. Thử nghiệm EARLY TAVR giải quyết khoảng trống này bằng cách đánh giá xem TAVR sớm có cải thiện kết quả lâm sàng so với theo dõi và can thiệp muộn ở bệnh nhân hẹp van động mạch chủ nặng không triệu chứng hay không. Các chất chỉ điểm tim như NT-proBNP và troponin tim nhạy cảm cao (hs-cTnT) phản ánh stress và tổn thương cơ tim, tương ứng, và có giá trị dự báo đã được xác lập trong AS có triệu chứng. Tuy nhiên, vai trò của chúng trong việc hướng dẫn quản lý cho AS nặng không triệu chứng vẫn chưa rõ ràng.
Thiết kế nghiên cứu
Thử nghiệm EARLY TAVR là một nghiên cứu đối chứng ngẫu nhiên tuyển chọn 901 bệnh nhân mắc hẹp van động mạch chủ nặng không triệu chứng. Người tham gia được ngẫu nhiên hóa để nhận TAVR sớm hoặc theo dõi lâm sàng với TAVR hoãn lại cho đến khi xuất hiện triệu chứng hoặc chỉ định dựa trên hướng dẫn. Mẫu sinh phẩm để đo NT-proBNP và hs-cTnT được lấy từ 798 bệnh nhân (89% nhóm nghiên cứu) và phân tích tại phòng thí nghiệm lõi. Điểm cuối chính của nghiên cứu là hợp nhất của tử vong, đột quỵ hoặc nhập viện tim mạch không dự kiến. Điểm cuối phụ bao gồm các thành phần riêng lẻ của hợp nhất và nhập viện suy tim. Phân tích sống còn Kaplan-Meier và mô hình nguy cơ tỷ lệ Cox đánh giá mối liên hệ giữa mức độ chất chỉ điểm và kết quả lâm sàng. Phân tích tương tác kiểm tra xem nồng độ chất chỉ điểm cơ bản có điều chỉnh hiệu quả của TAVR sớm hay không.
Kết quả chính
Mức độ trung vị của NT-proBNP là 287 pg/mL và hs-cTnT là 14.6 ng/L. Mức độ cao hơn của cả hai chất chỉ điểm đều liên quan đến nguy cơ cao hơn cho nhiều kết quả bất lợi, phù hợp với vai trò bệnh lý của chúng trong stress và tổn thương cơ tim.
Đáng chú ý, kiểm tra tương tác không tiết lộ sự điều chỉnh đáng kể của hiệu quả điều trị TAVR sớm bởi nồng độ NT-proBNP hoặc hs-cTnT cơ bản cho hầu hết các điểm cuối. Tuy nhiên, đối với hợp nhất tử vong hoặc nhập viện suy tim và nhập viện suy tim đơn lẻ, sự tương tác thống kê đáng kể xuất hiện với mức độ hs-cTnT (P=0.04 và P=0.03, tương ứng). Lợi ích tương đối của TAVR sớm lớn hơn ở bệnh nhân có hs-cTnT bình thường so với những người có mức độ cao hơn ở cơ bản.
Table 1. Baseline Characteristics by Screening NT-proBNP and hs-cTnT Level
Hơn nữa, mặc dù bệnh nhân có nồng độ NT-proBNP cơ bản cao hơn thể hiện sự giảm rủi ro tuyệt đối lớn hơn từ TAVR sớm, điều này không chuyển hóa thành lợi ích tương đối mạnh mẽ hơn. Xu hướng cho thấy lợi thế của TAVR sớm là đồng nhất rộng rãi bất kể mức độ chất chỉ điểm.
Fig. Kaplan-Meier curves for the key clinical outcomes according to NT-proBNP and hs-cTnT tertiles.
Những kết quả này thách thức giả thuyết rằng chất chỉ điểm tim cao trong AS nặng không triệu chứng xác định bệnh nhân hưởng lợi tương đối lớn nhất từ can thiệp sớm. Thay vào đó, những người có mức độ chất chỉ điểm thấp hơn dường như trải qua cải thiện tương đối đáng kể hơn.
Bình luận chuyên gia
Phân tích này cung cấp bằng chứng quý giá về vai trò dự báo và dự đoán của NT-proBNP và hs-cTnT trong quản lý AS nặng không triệu chứng. Mặc dù các chất chỉ điểm này có mối liên hệ mạnh mẽ với sự cố bất lợi, giá trị của chúng như công cụ độc lập để tối ưu hóa thời điểm TAVR là hạn chế. Sự mâu thuẫn rõ ràng—lợi ích tương đối lớn hơn ở bệnh nhân có chỉ số tổn thương tim cơ bản thấp hơn—có thể phản ánh dự trữ cơ tim sớm và ít tổn thương không thể đảo ngược, làm nổi bật sự phức tạp của bệnh lý AS.
Hạn chế bao gồm sự phụ thuộc vào một phép đo chất chỉ điểm cơ bản duy nhất mà không có đánh giá theo chuỗi và loại trừ các chất chỉ điểm mới nổi khác hoặc phương pháp hình ảnh có thể tăng cường phân loại rủi ro. Điểm mạnh của nghiên cứu nằm ở thiết kế nghiêm ngặt, mẫu lớn và đánh giá chất chỉ điểm toàn diện trong khung của một thử nghiệm ngẫu nhiên, tăng cường tính hợp lệ và khả năng áp dụng lâm sàng của kết quả.
Hướng dẫn hiện hành khuyến nghị can thiệp dựa trên triệu chứng cho AS nặng, với dữ liệu mới hỗ trợ TAVR sớm. Nghiên cứu này nâng cao hiểu biết nhưng cảnh báo thận trọng trong việc quá phụ thuộc vào giá trị chất chỉ điểm đơn lẻ để xác định thời điểm can thiệp.
Kết luận
Ở bệnh nhân không triệu chứng mắc hẹp van động mạch chủ nặng, mức độ NT-proBNP và hs-cTnT cao dự đoán nguy cơ tim mạch cao hơn nhưng không xác định những người hưởng lợi nhiều hơn từ TAVR sớm. Lợi ích tương đối của can thiệp sớm nhất quán qua các mức độ chất chỉ điểm, với xu hướng bất ngờ ủng hộ những người có mức độ hs-cTnT thấp hơn. Những kết quả này cho thấy quyết định về thời điểm TAVR không nên dựa chỉ trên phép đo chất chỉ điểm đơn lẻ. Đánh giá lâm sàng toàn diện vẫn cần thiết để tối ưu hóa kết quả của bệnh nhân.
Tham khảo
Lindman BR, Pibarot P, Schwartz A, Oldemeyer JB, Su YR, Goel K, Cohen DJ, Fearon WF, Babaliaros V, Daniels D, Chhatriwalla A, Suradi HS, Shah P, Szerlip M, Mack MJ, Dahle T, O’Neill WW, Davidson CJ, Makkar R, Sheth T, Depta J, DeVries JT, Southard J, Pop A, Sorajja P, Hahn RT, Zhao Y, Leon MB, Généreux P; EARLY TAVR Trial Executive Committee and Study Investigators. Cardiac Biomarkers in Patients With Asymptomatic Severe Aortic Stenosis: Analysis From the EARLY TAVR Trial. Circulation. 2025 Jun 3;151(22):1550-1564. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.125.074425 IF: 38.6 Q1 . Epub 2025 Mar 31. PMID: 40163596 IF: 38.6 Q1 ; PMCID: PMC12124205 IF: 38.6 Q1 .
ClinicalTrials.gov. Evaluation of TAVR Compared to Surveillance for Patients With Asymptomatic Severe Aortic Stenosis. NCT03042104. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03042104
