Nhấn mạnh
Hội chứng Agglutinin lạnh (CAS) thường xuất hiện khoảng 10 ngày sau khi bắt đầu các triệu chứng nhiễm đường hô hấp do Mycoplasma pneumoniae (MP) ở người lớn. CAS được đặc trưng bởi thiếu máu tan máu nặng, thường yêu cầu truyền máu thường xuyên và liên quan đến tỷ lệ nhập viện chăm sóc tích cực (ICU) và sự kiện huyết khối tĩnh mạch (VTE) cao. Dù có những biến chứng này, 90% bệnh nhân hồi phục, và liệu pháp glucocorticoid không ảnh hưởng đáng kể đến kết quả hồi phục.
Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh tật
Mycoplasma pneumoniae là một tác nhân đường hô hấp phổ biến, chủ yếu gây viêm phổi không điển hình. Ngoài các biểu hiện phổi, MP còn liên quan đến nhiều biến chứng ngoại phổi, bao gồm hội chứng agglutinin lạnh (CAS), một dạng thiếu máu tan máu tự miễn được đặc trưng bởi kháng thể tự động phản ứng với nhiệt độ lạnh. CAS là một tình trạng hiếm gặp nhưng nghiêm trọng dẫn đến sự kết tụ hồng cầu, tan máu và thiếu máu. Bệnh nhân người lớn nhập viện với nhiễm MP và CAS thường gặp mức độ rối loạn chức năng đáng kể do thiếu máu và biến chứng như huyết khối tĩnh mạch (VTE). Hiểu rõ lịch sử tự nhiên, yếu tố nguy cơ và quản lý tối ưu của CAS liên quan đến MP là cần thiết để cải thiện kết quả của bệnh nhân, vì bằng chứng hiện tại vẫn còn hạn chế và quyết định điều trị trong thực hành lâm sàng thay đổi rộng rãi.
Thiết kế nghiên cứu
Nghiên cứu MyCOLD là một nghiên cứu quan sát quy mô lớn, đa trung tâm, theo dõi cả trước và sau ở Pháp nhằm mô tả toàn diện bệnh nhân người lớn nhập viện với nhiễm MP phức tạp bởi CAS. Tiêu chuẩn bao gồm xác nhận nhiễm MP, thiếu máu tan máu với nồng độ hemoglobin dưới 10 g/dL, và xét nghiệm trực tiếp antiglobulin dương tính với C3 chỉ ra tan máu do bổ thể. Điểm cuối chính là hồi phục, được định nghĩa là hemoglobin duy trì trên 10 g/dL mà không cần điều trị huyết học. Các điểm cuối phụ bao gồm tỷ lệ nhập viện ICU, nhu cầu truyền hồng cầu, sự kiện huyết khối tĩnh mạch (VTE), tử vong và tác động của liệu pháp glucocorticoid. Kết quả được so sánh với nhóm đối chứng lớn gồm bệnh nhân nhiễm MP không có CAS từ nghiên cứu MYCADO.
Kết quả chính
Nghiên cứu bao gồm 60 bệnh nhân người lớn với tuổi trung bình là 48.5 năm, với tỷ lệ nữ chiếm nhẹ (51.7%). Chẩn đoán CAS được đưa ra sau khoảng 10 ngày (không chỉ rõ phạm vi tứ phân vị) kể từ khi bắt đầu triệu chứng MP, phù hợp với hiện tượng tự miễn chậm sau nhiễm. Tại thời điểm chẩn đoán, hemoglobin trung bình thấp tới 6.9 g/dL, và 71.7% bệnh nhân cần truyền hồng cầu, chỉ ra thiếu máu lâm sàng đáng kể.
Việc nhập viện chăm sóc tích cực cần thiết cho 45% trường hợp, nhấn mạnh mức độ nghiêm trọng của các biến chứng liên quan đến CAS. Đáng chú ý, 16.7% trải qua sự kiện huyết khối tĩnh mạch, biến chứng này xảy ra thường xuyên hơn đáng kể so với bệnh nhân MP không có CAS (p < 0.0001), gợi ý một trạng thái dễ bị huyết khối liên quan đến tan máu hoặc viêm trong CAS.
Liệu pháp điều trị, 28.3% bệnh nhân nhận glucocorticoid đơn thuần, trong khi đa số (66.7%) không có điều trị cụ thể nào khác ngoài chăm sóc hỗ trợ. Dù được sử dụng rộng rãi, glucocorticoid không làm thay đổi đáng kể tỷ lệ hoặc thời gian hồi phục huyết học, chỉ ra hiệu quả hạn chế trong bối cảnh này.
Sau thời gian theo dõi trung bình 56 ngày, 90% bệnh nhân đạt được hồi phục được định nghĩa bằng việc bình thường hóa hemoglobin mà không cần điều trị, xác nhận rằng CAS thứ phát do MP thường có tiên lượng tốt. Tử vong xảy ra ở 3.3% trường hợp do nhiễm trùng huyết và huyết khối phổi, nhấn mạnh tầm quan trọng của chăm sóc hỗ trợ cẩn thận.
So với nhóm 1,267 bệnh nhân người lớn nhiễm MP không có CAS, những bệnh nhân có CAS có tỷ lệ nhập viện ICU cao hơn đáng kể (p = 0.03) và tỷ lệ VTE cao hơn (p < 0.0001), nhấn mạnh gánh nặng lâm sàng do CAS gây ra.
Bình luận chuyên gia
Nghiên cứu quan sát quy mô lớn này khẳng định rằng CAS là một biến chứng nghiêm trọng, mặc dù thường tự giới hạn, của nhiễm MP ở người lớn. Liên hệ chặt chẽ với các sự kiện huyết khối gợi ý cần tăng cường cảnh giác lâm sàng và xem xét việc phòng ngừa huyết khối trong các trường hợp được chọn, mặc dù các hướng dẫn chính thức vẫn chưa có. Sự thiếu hiệu quả của glucocorticoid phù hợp với việc tan máu tự miễn được điều hòa bởi bổ thể thay vì được thúc đẩy chủ yếu bởi cơ chế miễn dịch tế bào, gợi ý các mục tiêu điều trị thay thế như ức chế bổ thể có thể đáng được khám phá.
Hạn chế bao gồm thiết kế quan sát và sự biến đổi trong chiến lược điều trị, điều này cản trở kết luận chắc chắn về quản lý. Tuy nhiên, số lượng bệnh nhân đáng kể và sự bao gồm qua nhiều trung tâm tăng cường khả năng tổng quát hóa của kết quả. Các nghiên cứu triển vọng hơn có thể làm rõ vai trò của chống đông máu và các liệu pháp điều chỉnh miễn dịch mới.
Kết luận
Hội chứng Agglutinin lạnh thứ phát do nhiễm Mycoplasma pneumoniae ở người lớn là một dạng tan máu tự miễn chậm xuất hiện khoảng 10 ngày sau khi bắt đầu triệu chứng. Nó liên quan đến các biến chứng nghiêm trọng như nhập viện ICU và huyết khối tĩnh mạch, nhưng hầu hết bệnh nhân hồi phục mà không cần điều trị ức chế miễn dịch đích. Glucocorticoid, thường được sử dụng trong thực hành lâm sàng, không ảnh hưởng đáng kể đến tỷ lệ hoặc thời gian hồi phục. Những hiểu biết này nhấn mạnh nhu cầu cải thiện các chiến lược lâm sàng tập trung vào việc ngăn ngừa biến chứng và hỗ trợ việc khám phá các liệu pháp nhắm mục tiêu bổ thể trong bối cảnh này.
Tài liệu tham khảo
Chevalier K, Holub M, Palich R, Blanckaert K, Gilardin L, Terriou L, Arnould B, Bellaiche S, Deshayes S, Mérindol J, Rolland S, Valentin S, Amarsy R, Audia S, Baltes V, Barret A, Cariou PL, Cattelan J, Chassepot H, Chopin D, Clément M, Coeffier M, Comont T, De Monteynard S, Declerck C, Durand P, Ebbo M, Galli G, Godot A, Hamrouni S, Kaeuffer C, Kahn JE, Lassel L, Leautez S, Lecapitaine AL, Le Moal G, Luque Paz D, Martinot M, Mrozek N, Pagis V, Perpoint T, Salle V, Viallard JF, Viguier C, Mahevas M, Godeau B, Crickx E, Michel M. Cold Agglutinin Syndrome Secondary to Mycoplasma pneumoniae Infection in Adults: Results From a Large French Observational Study (MyCOLD Study). Am J Hematol. 2025 Sep;100(9):1557-1565. doi: 10.1002/ajh.70010. Epub 2025 Jul 19. PMID: 40682504; PMCID: PMC12326233.
