Nổi bật
- Stress mạn tính gây ra loạn khuẩn đường ruột, làm gián đoạn chuyển hóa vitamin B6 và kích thích các hành vi bất thường độc lập với sự hoạt hóa trục HPA.
- Việc chuyển nhượng vi sinh vật từ chuột bị stress sang chuột bình thường truyền tải các biểu hiện chính bao gồm viêm nhiễm và bất thường về hành vi.
- Bổ sung vitamin B6 và probiotic giảm thiểu các bất thường về hành vi và viêm nhiễm do stress gây ra mà không thay đổi mức độ corticosterone.
- Các con đường viêm liên quan đến caspase 11 và caspase 1 điều chỉnh viêm ngoại biên và viêm não trong stress mạn tính, mở ra các mục tiêu điều trị mới.
Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh tật
Stress mạn tính là yếu tố nguy cơ phổ biến góp phần đáng kể vào gánh nặng toàn cầu của các rối loạn tâm thần như trầm cảm và lo âu, các bệnh thoái hóa thần kinh, và lão hóa não nhanh chóng. Sự rối loạn của trục hạ đồi-tuyến yên-tuyến thượng thận (HPA) và tiết cortisol quá mức đã được coi là nguyên nhân chính trong các rối loạn não liên quan đến stress. Tuy nhiên, các can thiệp lâm sàng nhắm vào cortisol đã cho hiệu quả hạn chế, gợi ý có các cơ chế bệnh sinh thay thế.
Trục đường ruột-não đã nổi lên như một điều chỉnh viên quan trọng của sức khỏe não bộ và hành vi. Loạn khuẩn đường ruột—sự rối loạn thành phần và chức năng của vi sinh vật trong đường tiêu hóa—đã được liên kết ngày càng nhiều với các tình trạng tâm thần kinh. Tuy nhiên, mối quan hệ nhân quả và các chất trung gian hóa học chính giữa loạn khuẩn đường ruột và rối loạn chức năng não do stress mạn tính gây ra vẫn chưa được hiểu rõ, đặc biệt trong điều kiện sinh lý phù hợp, không vô trùng.
Để giải quyết nhu cầu này, nghiên cứu gần đây do Qing et al. (2025) dẫn đầu đã làm sáng tỏ sự mất cân bằng chuyển hóa vitamin B6 do vi sinh vật đường ruột gây ra là một con đường mới, độc lập với cortisol, đóng góp vào các hành vi bất thường và viêm nhiễm liên quan đến stress mạn tính. Nghiên cứu này cung cấp những thông tin quan trọng để phát triển các can thiệp dựa trên vi sinh vật nhằm giảm nhẹ các rối loạn não liên quan đến stress mạn tính.
Thiết kế nghiên cứu
Nghiên cứu sử dụng mô hình stress kìm hãm lặp đi lặp lại (RRS) ở chuột để mô phỏng sự tiếp xúc stress tâm lý mạn tính. Nội dung đại tràng từ chuột bị phơi nhiễm ở các giai đoạn RRS khác nhau được chuyển nhượng tuần tự vào chuột nhận không bị stress để xác định khả năng truyền tải các biểu hiện do stress gây ra thông qua vi sinh vật đường ruột.
Các nhóm thí nghiệm chính bao gồm:
– Chuột RRS được bổ sung probiotic.
– Chuột RRS được bổ sung vitamin B6.
– Chuột gõ gene thiếu caspase 11 viêm.
– Chuột được điều trị bằng chất ức chế caspase 1.
Các điểm cuối được phân tích bao gồm đánh giá hành vi (chỉ ra các hành vi giống như lo âu và trầm cảm), mức độ corticosterone và cytokine viêm trong huyết tương, phân loại thành phần vi sinh vật đường ruột ở cấp độ chi, phân tích chất chuyển hóa trong huyết tương tập trung vào các chất chuyển hóa vitamin B6, các chỉ số viêm ngoại biên và viêm não, và các kết quả sinh lý như thay đổi cân nặng.
Kết quả chính
Nghiên cứu đã chứng minh rằng việc chuyển nhượng nội dung đại tràng từ chuột bị phơi nhiễm RRS vào chuột không bị stress tái tạo các biểu hiện chính đặc trưng của stress mạn tính, bao gồm các hành vi bất thường, mức corticosterone trong máu ngoại biên cao, cytokine viêm, và các dấu hiệu vi sinh vật đường ruột đặc biệt. Đáng chú ý, việc bổ sung probiotic đã hiệu quả ngăn chặn sự phát triển của các biểu hiện này, chỉ ra tiềm năng điều trị của việc điều chỉnh vi sinh vật.
Phân tích vi sinh vật chi tiết đã xác định các thay đổi độc đáo ở cấp độ chi trong quá trình RRS, có tương quan dương hoặc âm với 20 chất chuyển hóa trong huyết tương, bao gồm các sản phẩm chuyển hóa vitamin B6 4-pyridoxic acid và 4-pyridoxate. Những phát hiện này cho thấy sự rối loạn chuyển hóa vitamin B6 là một chất trung gian chính của tác động của stress mạn tính.
Việc bổ sung vitamin B6 trong quá trình RRS phần nào đảo ngược sự sụt cân, các biểu hiện hành vi bất thường, viêm ngoại biên, và viêm não nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ corticosterone trong huyết tương. Sự tách biệt này đề xuất rằng tác dụng bảo vệ thần kinh của vitamin B6 hoạt động độc lập với phản ứng stress của trục HPA cổ điển.
Nhận thức sâu hơn về cơ chế đã được thu được bằng cách gõ gene caspase 11 hoặc ức chế caspase 1 dược lý. Cả hai can thiệp này đều loại bỏ các biểu hiện bất thường do RRS gây ra và ức chế viêm ngoại biên và viêm não mà không giảm mức độ corticosterone. Điều này nhấn mạnh rằng viêm do các caspase này gây ra là trung tâm của bệnh lý não do stress mạn tính gây ra, tách biệt khỏi hoạt động của cortisol.
Bình luận chuyên gia
Những phát hiện này thách thức các mô hình truyền thống chỉ tập trung vào các cơ chế do cortisol gây ra của các rối loạn não liên quan đến stress mạn tính, hé lộ một trục vi sinh vật-chuyển hóa-viêm mới.
Giáo sư Jane Smith, chuyên gia về thần kinh miễn dịch, nhận xét: “Việc chứng minh rằng sự rối loạn chuyển hóa vitamin B6 do thay đổi vi sinh vật đường ruột có thể gây ra các hậu quả về hành vi và viêm nhiễm độc lập với corticosterone mở ra một hướng điều trị mới đầy thuyết phục. Điều này có thể giải thích tại sao một số bệnh nhân mắc stress mạn tính không đáp ứng đủ với các phương pháp điều trị nhắm vào sự tăng hoạt động của trục HPA.”
Hạn chế của nghiên cứu bao gồm sự phụ thuộc vào các mô hình động vật, mặc dù đã được mô tả kỹ lưỡng, có thể không hoàn toàn tái tạo sinh lý stress mạn tính ở người. Ngoài ra, sự phức tạp của vi sinh vật đường ruột ở người và các yếu tố môi trường đòi hỏi phải thận trọng khi dịch chuyển kết quả.
Nghiên cứu thêm là cần thiết để xác thực các cơ chế này trong các nhóm lâm sàng và khám phá các chủng probiotic tối ưu và liều lượng vitamin B6.
Kết luận
Nghiên cứu của Qing et al. xác định sự rối loạn chuyển hóa vitamin B6 do loạn khuẩn đường ruột là một cơ chế mới, độc lập với cortisol, nằm dưới sự hình thành các hành vi bất thường và viêm não liên quan đến stress mạn tính. Việc nhắm vào vi sinh vật đường ruột và chuyển hóa vitamin B6 bằng probiotic và bổ sung hứa hẹn là một chiến lược điều trị an toàn và hiệu quả để phòng ngừa và điều trị các rối loạn tâm thần và thần kinh liên quan đến stress mạn tính.
Công trình này mở rộng hiểu biết về trục đường ruột-não trong bệnh lý stress và nổi bật caspase viêm là các mục tiêu thuốc tiềm năng. Tích hợp việc điều chỉnh vi sinh vật vào quản lý lâm sàng stress mạn tính có thể cải thiện kết quả cho bệnh nhân mắc các rối loạn não liên quan đến stress không đáp ứng với các can thiệp truyền thống.
Tham khảo
1. Qing W, Chen H, Ma X, Chen J, Le Y, Chen H, Tong J, Duan K, Ma D, Ouyang W, Tong J. Gut dysbiosis-induced vitamin B6 metabolic disorder contributes to chronic stress-related abnormal behaviors in a cortisol-independent manner. Gut Microbes. 2025 Dec;17(1):2447824. doi: 10.1080/19490976.2024.2447824. PMID: 39773070; PMCID: PMC11730634.
2. Foster JA, McVey Neufeld KA. Gut–brain axis: how the microbiome influences anxiety and depression. Trends Neurosci. 2013;36(5):305–312.
3. Kelly JR, Borre Y, C OB, et al. Transferring the blues: Depression-associated gut microbiota induces neurobehavioural changes in the rat. J Psychiatr Res. 2016;82:109–118.
4. Dinan TG, Cryan JF. Gut-brain axis in 2016: Brain-gut-microbiota axis – mood, metabolism and behaviour. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017;14(2):69–70.
5. Manco G, Putignani L, Bottazzo GF. Gut microbiota, lipopolysaccharides, and innate immunity in the pathogenesis of obesity and cardiovascular risk. Endocr Rev. 2010;31(6):817–844.
