Giải mã rối loạn chức năng ty thể là đặc điểm bệnh lý quan trọng trong hội chứng COVID kéo dài

Giải mã rối loạn chức năng ty thể là đặc điểm bệnh lý quan trọng trong hội chứng COVID kéo dài

Nhấn mạnh

– Chức năng ty thể trong tế bào máu đơn nhân ngoại vi (PBMCs) bị thay đổi đáng kể ở bệnh nhân COVID kéo dài so với đối chứng.
– Hội chứng COVID kéo dài được đặc trưng bởi sự gia tăng tiêu thụ oxy cơ bản và do ATP gây ra nhưng đáp ứng giảm với oligomycin, gợi ý hoạt động bất thường của ATP synthase.
– Có mối tương quan đo lường được giữa rối loạn chức năng ty thể và các đặc điểm lâm sàng, bao gồm sức khỏe tự chủ, chất lượng cuộc sống và thời gian kể từ khi nhiễm SARS-CoV-2.
– Đã quan sát thấy sự khác biệt giới tính cụ thể trong sinh năng lượng của ty thể, cho thấy khả năng biến đổi sinh học trong bệnh lý ty thể của hội chứng.

Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh tật

Hội chứng COVID kéo dài đặt ra một thách thức y tế lớn trên toàn thế giới, với ước tính 10-20% số người nhiễm SARS-CoV-2 trải qua các triệu chứng kéo dài hơn một năm sau khi nhiễm cấp tính. Các triệu chứng suy nhược phổ biến bao gồm mệt mỏi nghiêm trọng, không chịu đựng được vận động và tăng lactate do vận động, giống như một rối loạn sinh năng lượng hệ thống. Mặc dù tỷ lệ mắc cao, cơ chế bệnh lý cơ bản của COVID kéo dài vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Bằng chứng mới xuất hiện cho thấy rối loạn chức năng ty thể là một cơ chế sinh học có thể giải thích hiện tượng lâm sàng. Với vai trò quan trọng của ty thể trong chuyển hóa năng lượng tế bào, việc điều tra trạng thái chức năng của chúng trong COVID kéo dài có thể cung cấp thông tin quý giá về cơ chế bệnh và mục tiêu điều trị.

Thiết kế nghiên cứu

Trong nghiên cứu quan sát, kiểm soát theo nhóm, triển vọng này, 27 cá nhân đã được chẩn đoán xác định hội chứng COVID kéo dài đã được tuyển dụng từ một phòng khám chuyên khoa, cùng với 16 đối chứng khỏe mạnh có độ tuổi phù hợp từ 25-65 tuổi. Tiêu chí đưa vào yêu cầu có xác nhận nhiễm SARS-CoV-2 trước đó với các triệu chứng kéo dài phù hợp với hội chứng COVID kéo dài. Tế bào máu đơn nhân ngoại vi (PBMCs) đã được cô lập từ mẫu máu của người tham gia và được phân tích sinh năng lượng bằng phương pháp phân tích dòng chất ngoại sinh Seahorse. Phương pháp này đo tốc độ tiêu thụ oxy (OCR) của ty thể ở mức cơ bản và phản ứng với sự cảm ứng ATP và ức chế oligomycin, bắt được các khía cạnh của khả năng hô hấp của ty thể và hoạt động của ATP synthase. Dữ liệu lâm sàng bao gồm chức năng tự chủ, chỉ số chất lượng cuộc sống và thời gian kể từ lần nhiễm đầu tiên được thu thập và tương quan với các tham số ty thể. Thiết kế của nghiên cứu cho phép đánh giá tích hợp các thay đổi sinh năng lượng tế bào và mối liên hệ của chúng với kết quả lâm sàng được báo cáo bởi bệnh nhân.

Kết quả chính

Các trường hợp COVID kéo dài thể hiện một hồ sơ ty thể mâu thuẫn, được đặc trưng bởi tốc độ tiêu thụ oxy cơ bản tăng và OCR do ATP gây ra cao hơn so với đối chứng, cho thấy hoạt động hô hấp ty thể tăng. Tuy nhiên, đã quan sát thấy sự suy giảm đáng kể trong phản ứng huỳnh quang tetramethylrhodamine methyl ester (TMRM) với oligomycin – một chất ức chế ATP synthase mạnh mẽ – cho thấy sự điều chỉnh bất thường trong quy định tiềm năng màng ty thể. Những phát hiện này ngụ ý một chức năng ATP synthase thay đổi, nơi enzym không chỉ tổng hợp ATP mà còn thủy phân nó, có thể hoạt động theo cả hai hướng. Hoạt động bất thường này có thể đóng góp vào việc duy trì tiềm năng màng ty thể thay vì sản xuất ATP độc quyền, tiết lộ một kiểu sinh năng lượng đặc biệt trong COVID kéo dài.

Quan trọng nhất, các tham số chức năng ty thể này tương quan với hồ sơ lâm sàng của bệnh nhân. Hiệu suất ty thể kém đi kèm với sức khỏe tự chủ kém và điểm chất lượng cuộc sống thấp hơn, trong khi thời gian dài hơn kể từ lần nhiễm ban đầu tương ứng với sự chuẩn hóa một phần của các tham số ty thể, cho thấy quá trình bệnh lý động. Ngoài ra, đã xuất hiện sự khác biệt giới tính cụ thể, cho thấy biến đổi sinh học có thể ảnh hưởng đến phản ứng ty thể và triệu chứng của bệnh nhân COVID kéo dài.

Bình luận chuyên gia

Nghiên cứu này đã nâng cao đáng kể sự hiểu biết về COVID kéo dài bằng cách cung cấp bằng chứng trực tiếp về sự mất điều hòa ty thể ở cấp độ tế bào, cho thấy rối loạn chức năng ATP synthase là cơ chế bệnh lý trung tâm. Ý tưởng rằng ATP synthase có thể thực hiện cả hai vai trò trong tổng hợp và thủy phân năng lượng giới thiệu góc nhìn mới về sinh năng lượng ty thể trong bệnh hậu virus mạn tính. Mặc dù phân tích dòng chất ngoại sinh Seahorse trong PBMCs cung cấp một phương pháp thay thế khả thi để đánh giá chức năng ty thể hệ thống, cần phải điều tra thêm trong các ngữ cảnh cụ thể mô.

Các hạn chế bao gồm kích thước mẫu tương đối nhỏ và tuyển dụng tại một trung tâm, có thể hạn chế khả năng tổng quát hóa. Nghiên cứu theo dõi dài hạn sẽ rất quan trọng để thiết lập nguyên nhân và sự thay đổi ty thể theo thời gian trong quá trình tiến triển bệnh. Sự khác biệt giới tính quan sát được nhấn mạnh nhu cầu tiếp cận cá nhân hóa trong quản lý COVID kéo dài. Tích hợp các hiểu biết về cơ chế với hiện tượng lâm sàng tăng cường tiềm năng xác định dấu hiệu sinh học và mục tiêu điều trị được tùy chỉnh cho phục hồi ty thể.

Kết luận

Nghiên cứu của Macnaughtan et al. cung cấp bằng chứng thuyết phục rằng chức năng ty thể, cụ thể là hoạt động của ATP synthase, bị suy giảm ở bệnh nhân COVID kéo dài và tương quan với các biểu hiện lâm sàng như rối loạn chức năng tự chủ và suy giảm chất lượng cuộc sống. Rối loạn sinh năng lượng này có thể nằm dưới các triệu chứng chính như mệt mỏi và không chịu đựng được vận động. Các phát hiện mở ra con đường cho các liệu pháp nhắm vào ty thể và nhấn mạnh tầm quan trọng của việc xác minh thêm những quan sát này trong các nhóm lớn, đa trung tâm với theo dõi theo thời gian. Hiểu rõ sự đóng góp của ty thể vào cơ chế bệnh lý của COVID kéo dài là yếu tố then chốt để phát triển các can thiệp hiệu quả nhằm giảm gánh nặng sức khỏe toàn cầu này.

Tài liệu tham khảo

Macnaughtan J, Chau KY, Brennan E, Toffoli M, Spinazzola A, Hillman T, Heightman M, Schapira AHV. Chức năng ty thể bị suy giảm ở bệnh nhân COVID kéo dài. Ann Med. 2025 Dec;57(1):2528167. doi: 10.1080/07853890.2025.2528167. Epub 2025 Aug 12. PMID: 40792393; PMCID: PMC12344680.

Comments

No comments yet. Why don’t you start the discussion?

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *