2009年から2020年のFDA承認を分析した結果、次世代の腫瘍学薬剤（メー・トゥー薬）のうち29％のみが元の薬剤との対照試験（RCT）を受け、その中で生存利益を示したのは22％に過ぎないことが判明しました。これは、比較試験の奨励が必要であることを示唆しています。