高度進行期古典ホジキンリンパ腫の生殖能力の結果:HD21試験におけるBrECADDとeBEACOPPの比較

高度進行期古典ホジキンリンパ腫の生殖能力の結果:HD21試験におけるBrECADDとeBEACOPPの比較

HD21試験では、高度進行期古典ホジキンリンパ腫患者において、BrECADDがeBEACOPPよりも優れた性腺機能回復と高い親権取得率、特に男性で顕著な結果を示しました。これは、BrECADDが不妊症予防のための優先的な一線治療であることを支持しています。
FDA、1日に1回のビズ(アセクリジン点眼液1.44%)を老視治療薬として承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDA、1日に1回のビズ(アセクリジン点眼液1.44%)を老視治療薬として承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDAは、3相試験データに基づいて、1日に1回使用するアセクリジン点眼液(Vizz)を成人の老視治療薬として承認しました。この点眼液は最大10時間にわたる近距離視力の改善を提供し、安全性も良好です。
多發性硬化症におけるトレビルチニブの比較有効性と安全性:最近の第3相試験からの洞察

多發性硬化症におけるトレビルチニブの比較有効性と安全性:最近の第3相試験からの洞察

トレビルチニブは、再発のない二次進行型多発性硬化症(SPMS)において障害進行を抑制しましたが、再発型多発性硬化症(RMS)の再発率低下においてテリフラノミドを上回りませんでした。安全性に関する兆候には、肝酵素上昇と軽微な出血リスクが含まれます。
Upadacitinib および Janus キナーゼ阻害薬の巨大細胞動脈炎における臨床試験と実世界データ

Upadacitinib および Janus キナーゼ阻害薬の巨大細胞動脈炎における臨床試験と実世界データ

15 mg の Upadacitinib と 26 週間のグルココルチコイド漸減療法は、プラセボと比較して、巨大細胞動脈炎 (GCA) において優れた効果と同等の安全性を示しました。実世界データは、JAK 阻害薬(Upadacitinib を含む)が、従来の治療に反応しない再発症例に利益をもたらす可能性があることを示唆しています。