BRAF V600E変異を有する転移性大腸がんの一次治療としてのエンコラフェニブ、セツキシマブ、およびmFOLFOX6:BREAKWATER試験からの臨床的影響

BRAF V600E変異を有する転移性大腸がんの一次治療としてのエンコラフェニブ、セツキシマブ、およびmFOLFOX6:BREAKWATER試験からの臨床的影響

エンコラフェニブ、セツキシマブ、およびmFOLFOX6の併用療法は、標準的なケアと比較して、BRAF V600E変異を有する転移性大腸がんの一次治療において無増悪生存期間および全生存期間を有意に改善します。
軽度喘息における必要に応じたアルブテロール-ブデソニド療法:臨床的影響と比較的証拠

軽度喘息における必要に応じたアルブテロール-ブデソニド療法:臨床的影響と比較的証拠

軽度喘息において、必要に応じたアルブテロール-ブデソニドは単独のアルブテロールと比較して、重篤な悪化を大幅に減少させることが確認されています。安全性も同等です。二つの主要な試験が肺機能や悪化の結果で効果を確認しています。
現代脳卒中ケアにおけるテネクテプラス:最近の中国臨床試験からの比較的洞察

現代脳卒中ケアにおけるテネクテプラス:最近の中国臨床試験からの比較的洞察

3つの主要な中国試験は、急性大血管閉塞脳卒中の血栓切除術に静脈内および動脈内テネクテプラスを補助として用いることを検討し、血栓切除術前の静脈内使用が機能的な利益を示した一方で、再灌流後の使用では有意な改善は見られなかった。
プレドニゾンとメトトレキサートの比較的有効性と安全性:肺サルコイドーシスの第一選択治療として

プレドニゾンとメトトレキサートの比較的有効性と安全性:肺サルコイドーシスの第一選択治療として

最近の多施設試験では、肺サルコイドーシスにおいて24週間で肺機能が改善することについて、メトトレキサートがプレドニゾンに非劣性であることが示されました。副作用プロファイルは治療選択に影響を与えます。
移植片対宿主病予防の進歩:異体造血幹細胞移植におけるシクロホスファミドとシクロスポリン

移植片対宿主病予防の進歩:異体造血幹細胞移植におけるシクロホスファミドとシクロスポリン

移植後のシクロホスファミドとシクロスポリンの併用は、適合した関連ドナーからの造血幹細胞移植において、標準的な予防法と比較して、移植片対宿主病(GVHD)フリー、再発フリー生存率を大幅に向上させます。
MASLDのための二段階臨床経過管理:多国籍前向きコホートで検証された肝臓イベントのリスク層別化

MASLDのための二段階臨床経過管理:多国籍前向きコホートで検証された肝臓イベントのリスク層別化

大規模な多国籍コホート研究は、FIB-4とVCTEを組み合わせた二段階アルゴリズムが、MASLD患者の肝臓関連イベントリスクを正確に層別化し、医療資源の最適化と診断管理を支援することを示しています。
術前術後デュルバリマブとFLOTの併用が切除可能な胃癌および食道胃接合部癌の無イベント生存率を改善:MATTERHORN試験の結果

術前術後デュルバリマブとFLOTの併用が切除可能な胃癌および食道胃接合部癌の無イベント生存率を改善:MATTERHORN試験の結果

標準的なFLOT化学療法に術前術後デュルバリマブを追加することで、切除可能な胃癌および食道胃接合部腺癌の無イベント生存率と病理学的反応が有意に改善され、重篤な副作用の増加は見られませんでした。
HER2陽性進行胃がんにおけるトラスツズマブ・デルクステカンとラムシルマブ+パクリタキセル:第III相試験および実世界データの進展

HER2陽性進行胃がんにおけるトラスツズマブ・デルクステカンとラムシルマブ+パクリタキセル:第III相試験および実世界データの進展

第III相試験のデータは、HER2陽性進行胃がんにおいて、トラスツズマブ・デルクステカンがラムシルマブ+パクリタキセルに比べて生存を有意に延長することを示しています。安全性は管理可能で、日本での実世界データもこれを支持しています。
心臓手術における急性等容量血液希釈: 他家輸血の減少なし—多施設無作為化試験からの洞察

心臓手術における急性等容量血液希釈: 他家輸血の減少なし—多施設無作為化試験からの洞察

大規模な国際共同試験では、成人心臓手術患者において急性等容量血液希釈(ANH)が他家赤血球輸血を有意に減少させなかったことが示されました。通常ケアと比較して安全性結果は同様でした。
FDA、週1回のスカイトロファ(ロナペグソマトロピン-tcgd)を成人成長ホルモン欠乏症に承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDA、週1回のスカイトロファ(ロナペグソマトロピン-tcgd)を成人成長ホルモン欠乏症に承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

週1回投与の成長ホルモン製剤スカイトロファは、成人GHDの治療にFDAから承認を受けました。従来の毎日のソマトロピンと比較して、服薬の遵守性が向上し、代謝の改善効果が確認されています。臨床試験では、優れた有効性と良好な安全性が示されています。
ファースト・イン・クラス薬剤との直接比較が限られたメー・トゥー腫瘍学薬剤:臨床的意義と規制上の考慮事項

ファースト・イン・クラス薬剤との直接比較が限られたメー・トゥー腫瘍学薬剤:臨床的意義と規制上の考慮事項

2009年から2020年のFDA承認を分析した結果、次世代の腫瘍学薬剤(メー・トゥー薬)のうち29%のみが元の薬剤との対照試験(RCT)を受け、その中で生存利益を示したのは22%に過ぎないことが判明しました。これは、比較試験の奨励が必要であることを示唆しています。
頭部外傷後の性別特異的な脳容積減少:高齢女性への影響が大きい

頭部外傷後の性別特異的な脳容積減少:高齢女性への影響が大きい

Framingham Heart Studyのコホート研究によると、頭部外傷(TBI)は高齢女性では著しい脳容積減少と関連していることが示唆されていますが、男性にはそのような関連は見られませんでした。この結果は、TBI後の神経変性に対する性別特異的な脆弱性を強調しています。