高度進行期古典ホジキンリンパ腫の生殖能力の結果:HD21試験におけるBrECADDとeBEACOPPの比較

高度進行期古典ホジキンリンパ腫の生殖能力の結果:HD21試験におけるBrECADDとeBEACOPPの比較

HD21試験では、高度進行期古典ホジキンリンパ腫患者において、BrECADDがeBEACOPPよりも優れた性腺機能回復と高い親権取得率、特に男性で顕著な結果を示しました。これは、BrECADDが不妊症予防のための優先的な一線治療であることを支持しています。
FDA、1日に1回のビズ(アセクリジン点眼液1.44%)を老視治療薬として承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDA、1日に1回のビズ(アセクリジン点眼液1.44%)を老視治療薬として承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDAは、3相試験データに基づいて、1日に1回使用するアセクリジン点眼液(Vizz)を成人の老視治療薬として承認しました。この点眼液は最大10時間にわたる近距離視力の改善を提供し、安全性も良好です。
多發性硬化症におけるトレビルチニブの比較有効性と安全性:最近の第3相試験からの洞察

多發性硬化症におけるトレビルチニブの比較有効性と安全性:最近の第3相試験からの洞察

トレビルチニブは、再発のない二次進行型多発性硬化症(SPMS)において障害進行を抑制しましたが、再発型多発性硬化症(RMS)の再発率低下においてテリフラノミドを上回りませんでした。安全性に関する兆候には、肝酵素上昇と軽微な出血リスクが含まれます。
Upadacitinib および Janus キナーゼ阻害薬の巨大細胞動脈炎における臨床試験と実世界データ

Upadacitinib および Janus キナーゼ阻害薬の巨大細胞動脈炎における臨床試験と実世界データ

15 mg の Upadacitinib と 26 週間のグルココルチコイド漸減療法は、プラセボと比較して、巨大細胞動脈炎 (GCA) において優れた効果と同等の安全性を示しました。実世界データは、JAK 阻害薬(Upadacitinib を含む)が、従来の治療に反応しない再発症例に利益をもたらす可能性があることを示唆しています。
台湾のスクリーニング計画における便潜血免疫化学検査陽性後の大腸内視鏡フォローアップに関連した間欠期大腸癌のリスクと予後

台湾のスクリーニング計画における便潜血免疫化学検査陽性後の大腸内視鏡フォローアップに関連した間欠期大腸癌のリスクと予後

一项台湾队列研究显示,与粪便免疫化学试验阴性相比,粪便免疫化学试验阳性后随访结肠镜检查的间隔期结直肠癌发病率和死亡率更高,强调了风险分层和腺瘤检出率对预后的影响。
ヨーロッパの移民間でのコリネバクテリウム・ジフテリア菌の流行:臨床的、疫学的、微生物学的な洞察

ヨーロッパの移民間でのコリネバクテリウム・ジフテリア菌の流行:臨床的、疫学的、微生物学的な洞察

ヨーロッパの移民間で多国籍的に発生したジフテリアの流行は、皮膚疾患と呼吸器疾患、国境を越えた広がり、そして新規抗生物質耐性についての懸念を引き起こしました。ゲノム解析は多克隆伝播と標準治療への抵抗性の課題を明らかにしました。
ナブ-パクリタキセルとジェムシタビンの併用療法がmFOLFIRINOXとS-IROXを上回る:進行性膵癌の一次治療としてのGENEARATE(JCOG1611)試験からの洞察

ナブ-パクリタキセルとジェムシタビンの併用療法がmFOLFIRINOXとS-IROXを上回る:進行性膵癌の一次治療としてのGENEARATE(JCOG1611)試験からの洞察

大規模な日本二期/三期試験では、ナブ-パクリタキセルとジェムシタビンの併用療法がmFOLFIRINOXおよびS-IROXに比べて、進行性膵癌患者における全生存期間が長く、耐容性も優れていることが示されました。
Pirtobrutinibは、cBTKi前治療を受けたCLL/SLLで優れた有効性と耐容性を示す:BRUIN CLL-321フェーズIII試験の洞察

Pirtobrutinibは、cBTKi前治療を受けたCLL/SLLで優れた有効性と耐容性を示す:BRUIN CLL-321フェーズIII試験の洞察

Pirtobrutinibは、共役BTK阻害剤前治療を受けたCLL/SLLにおいて、標準的な治療法よりも有意に無増悪生存期間と耐容性を改善し、この困難な患者集団にとって有望な新しい選択肢を提供します。