FDA、1日に1回のビズ（アセクリジン点眼液1.44%）を老視治療薬として承認：臨床的意義とエビデンスレビュー
FDAは、3相試験データに基づいて、1日に1回使用するアセクリジン点眼液（Vizz）を成人の老視治療薬として承認しました。この点眼液は最大10時間にわたる近距離視力の改善を提供し、安全性も良好です。
多發性硬化症におけるトレビルチニブの比較有効性と安全性：最近の第3相試験からの洞察
トレビルチニブは、再発のない二次進行型多発性硬化症（SPMS）において障害進行を抑制しましたが、再発型多発性硬化症（RMS）の再発率低下においてテリフラノミドを上回りませんでした。安全性に関する兆候には、肝酵素上昇と軽微な出血リスクが含まれます。
周術期肺癌結節の診断：VERITAS試験の新たなエビデンス – ナビゲーション気管支鏡 vs. 経胸壁穿刺生検
導航支氣管鏡在診斷周術期肺結節方面與經胸壁穿刺活檢具有非劣效性，且顯著減少氣胸並發症。
非手術治療の拡大：ミスマッチ修復欠損早期固形腫瘍における新規補助PD-1阻害
新規補助PD-1阻害薬ドスタリマブは、早期段階のミスマッチ修復欠損（dMMR）固形腫瘍において臓器保存と高い再発フリー生存率を達成し、直腸癌以外の疾患にも非手術治療を拡大しました。
高リスク肺動脈高血圧におけるソタテルセプト：患者の転帰における画期的な進展
ソタテルセプトは、高リスク肺動脈高血圧患者の死亡、肺移植、または入院リスクを大幅に低下させ、この命を脅かす病気の管理において大きな進歩を示しています。
Upadacitinib および Janus キナーゼ阻害薬の巨大細胞動脈炎における臨床試験と実世界データ
15 mg の Upadacitinib と 26 週間のグルココルチコイド漸減療法は、プラセボと比較して、巨大細胞動脈炎 (GCA) において優れた効果と同等の安全性を示しました。実世界データは、JAK 阻害薬（Upadacitinib を含む）が、従来の治療に反応しない再発症例に利益をもたらす可能性があることを示唆しています。
新辅助化学療法後の地域節点照射： ypN0の乳がん患者では省略が安全か？
画期的な試験によると、新辅助化学療法後にypN0となった乳がん患者において、地域節点照射を省略しても再発や生存成績に影響がないことが示されました。
妊娠中のトリメトプリム-スルファメトキサゾール：ジンバブエのRCTで出生体重に影響なし
ジンバブエでの大規模な無作為化試験では、妊娠中のトリメトプリム-スルファメトキサゾール（TMP-SMX）予防投与が出生体重の有意な増加や悪性アウトカムの減少をもたらさなかったことが示されました。
重度B型血友病のAAV遺伝子療法の持続的な効果と長期安全性：13年間の追跡結果
重度B型血友病に対する単回のAAV遺伝子療法投与は、13年間にわたって持続的なIX因子発現、出血頻度とIX因子製剤使用量の大幅な減少、および遅発性の安全性問題のない結果をもたらしました。
突発性および進行性肺線維症に対するNerandomilast：第3相試験の知見
第3相試験は、選択的なPDE4B阻害剤であるネランドミラストが、特発性肺線維症（IPF）および進行性肺線維症（PPF）患者の52週間での肺機能低下を有意に抑制し、安全性プロファイルも管理可能であることを示しています。