ハイライト
- KRd（カルフィルゾミブ、レナリドミド、デキサメタゾン）およびD-KRd（ダラツムマブを追加）は、新規診断の高齢かつ適応可能で移植不能な多発性骨髄腫患者において、VMP 9-Rd 9と比較して測定可能残存病変（MRD）陰性率を有意に増加させる。
- 4剤併用療法（D-KRd）は、毒性関連死亡率が高く、虚弱度に適応した治療決定の必要性を強調している。
- KRdは、特に重篤な好中球減少症の頻度が低い点で、安全性プロファイルが良好である。
研究背景と疾患負荷
多発性骨髄腫（MM）は、骨髄内のクローン性漿細胞の増殖を特徴とする血液悪性腫瘍である。自己造血幹細胞移植は適応患者の標準治療であるが、年齢や合併症により移植不能となる高齢者が大半を占める。このグループは、著しい疾患負荷を示し、治療効果が不十分で、治療毒性のリスクも高い。
近年の進歩により、プロテアソーム阻害薬（ボルテゾミブやカルフィルゾミブ）、免疫調整薬（レナリドミド）、副腎皮質ホルモン（デキサメタゾンやプレドニゾン）、抗CD38モノクローナル抗体（ダラツムマブ）を含む3剤または4剤併用療法が導入された。効果は向上したものの、特に虚弱度が異なる患者では毒性への懸念が高まっている。したがって、高齢かつ適応可能で移植不能な患者に対する治療の最適化は、未充足の臨床的ニーズである。
研究デザイン
GEM-2017FIT試験は、57のスペインの施設で実施された第3相、オープンラベル、多施設、無作為化試験である。対象者は、65-80歳、新規診断のMM、移植不能だが、血液学的高齢者評価（GAH）スケールに基づいて適応と判断された患者であった。
患者は3つの群に無作為に割り付けられた（1:1:1）：
- VMP 9-Rd 9： ボルテゾミブ、メルファラン、プレドニゾン（VMP）の9サイクル後、レナリドミドとデキサメタゾン（Rd）の9サイクル。
- KRd： カルフィルゾミブ、レナリドミド、デキサメタゾンの18サイクル。
- D-KRd： カルフィルゾミブ、レナリドミド、デキサメタゾンにダラツムマブを加えた4剤併用療法の18サイクル。
誘導療法と集中的療法の後、患者はMRD状態に基づいて再び無作為に割り付けられ、維持療法（ダラツムマブ＋レナリドミド）または観察が行われた。主要評価項目は、誘導療法後のMRD陰性率（感度10-5、意向治療集団）であった。
主要な知見
合計462人の対象患者（中央年齢65-80歳、男女比は均衡）が無作為化された。中央値33.15ヶ月の追跡調査後：
- MRD陰性：
- KRd：54%（154人中83人；OR 1.73、95% CI 1.39-2.16；p<0.0001）
- D-KRd：61%（153人中94人；OR 2.03、1.61-2.57；p<0.0001）
- VMP 9-Rd 9：27%（154人中41人）
- 血液学的毒性： 3-4グレードの中性粒球減少症は、KRd群（24%）でVMP 9-Rd 9群（40%）やD-KRd群（41%）よりも少ない。
- 感染症の合併症： 3-4グレードの感染症は、各群間で類似した頻度で発生した：VMP 9-Rd 9（12%）、KRd（15%）、D-KRd（16%）。
- 毒性関連死亡： VMP 9-Rd 9群（5%）とKRd群（3%）と比較して、D-KRd群（8%）で有意に高かった。
これらの結果は、KRdおよびD-KRdレジメンが、従来のVMPベースの治療法と比較して、より深い寛解（MRD陰性）を達成することを示している。しかし、D-KRd群では毒性関連死亡が増加しており、この集団における効果と安全性のバランスが重要であることを示唆している。
専門家のコメント
GEM-2017FIT試験は、新規診断の高齢かつ適応可能で移植不能なMM患者におけるより強力な誘導療法の使用を支持する重要な証拠を提供している。MRD陰性は、MMの進行無生存期間と全生存期間の延長の代替指標として認識されつつあり、これらの知見は、移植候補者でない患者でも、虚弱度と合併症を慎重に評価した上で、より野心的な治療目標を目指す傾向と一致している。
しかし、D-KRdでの死亡率の増加は注意が必要である。4剤併用療法は有望であるが、慎重な患者選択と警戒的な支援ケアが必要である。類似の感染症の頻度にもかかわらず、4剤群での全体的な毒性が増加していることから、治療の強度は個別化されるべきであり、一律に強化されるべきではない。
これらの結果は、虚弱度評価ツール（GAHスケールなど）を日常の臨床決定に組み込む必要性を強調しており、これは最近のガイドライン（IMWG、ESMO）でも推奨されている。試験の設計は、現実世界の年齢と適応度層を反映しており、外部妥当性と臨床適用性が高まっている。
結論
KRdおよびD-KRdレジメンは、新規診断の高齢かつ適応可能で移植不能な多発性骨髄腫患者における誘導療法の重要な進歩を代表し、従来のVMP 9-Rd 9シーケンスよりも高いMRD陰性率を提供する。ただし、特に4剤併用療法では毒性が増加しているため、個別化された、虚弱度に適応した治療アプローチが必要である。包括的な老年学的評価を治療決定に組み込むことが、この脆弱な集団での利益最大化と被害最小化に不可欠である。今後の研究では、患者選択と支援ケア戦略をさらに洗練し、安全にこれらの成果を広げるべきである。
参考文献
1. Mateos MV, Paiva B, Cedena MT, et al. Induction therapy with bortezomib, melphalan, and prednisone followed by lenalidomide and dexamethasone versus carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone with or without daratumumab in older, fit patients with newly diagnosed multiple myeloma (GEM-2017FIT): a phase 3, open-label, multicentre, randomised clinical trial. Lancet Haematol. 2025 Aug;12(8):e588-e598. doi: 10.1016/S2352-3026(25)00143-7. PMID: 40769684.
2. 国際骨髄腫研究グループ（IMWG）ガイドライン。
3. 欧州医療腫瘍学会（ESMO）多発性骨髄腫の臨床実践ガイドライン。
