Tổng quan
- Kết hợp everolimus và carboplatin đã cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển (PFS) ở bệnh nhân mắc bệnh ung thư vú tam âm tiến triển (TNBC).
- Liệu pháp kết hợp này có hồ sơ an toàn có thể quản lý mặc dù tăng độc tính huyết học và không huyết học so với carboplatin đơn thuần.
- Cải thiện thời gian sống tổng thể (OS) được quan sát nhưng không đạt ý nghĩa thống kê.
- Phân tích dấu sinh học khám phá không cho thấy mối tương quan rõ ràng giữa các đột biến đường dẫn truyền tín hiệu PI3K-AKT-mTOR và đáp ứng điều trị.
Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh tật
Bệnh ung thư vú tam âm (TNBC) chiếm khoảng 15-20% tất cả các trường hợp ung thư vú và đặc trưng bởi sự thiếu thụ thể estrogen, thụ thể progesterone và biểu hiện HER2. Loại bệnh này thường có hành vi lâm sàng hung hãn, ít lựa chọn điều trị và nguy cơ tái phát sớm cao hơn so với các loại ung thư vú khác. Trong trường hợp di căn, bệnh nhân TNBC không đủ điều kiện để điều trị miễn dịch thường nhận được các tác nhân hóa chất độc hại tuần tự và các phức hợp kháng thể-dược chất, nếu phù hợp. Tuy nhiên, tỷ lệ đáp ứng đối với các liệu pháp hóa chất đơn độc vẫn thấp đáng thất vọng, làm nổi bật nhu cầu cấp thiết về các liệu pháp hiệu quả hơn có thể cải thiện kết quả sống sót đồng thời duy trì khả năng dung nạp.
Everolimus, một chất ức chế mTOR uống, đã được nghiên cứu kết hợp với carboplatin, một hóa chất dựa trên bạch kim, dựa trên lý thuyết tiền lâm sàng rằng nhắm mục tiêu vào đường dẫn truyền tín hiệu PI3K-AKT-mTOR có thể vượt qua sự đề kháng hóa chất và tăng cường hiệu quả gây độc tế bào. Dữ liệu lâm sàng giai đoạn đầu cho thấy sự kết hợp này có thể an toàn và hiệu quả, cung cấp động lực cho nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên giai đoạn 2 hiện tại để đánh giá nghiêm ngặt hiệu quả và độ an toàn trong TNBC tiến triển.
Thiết kế nghiên cứu
Nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên giai đoạn 2 đa trung tâm này đã tuyển dụng 59 bệnh nhân mắc bệnh ung thư vú tam âm di căn tại ba địa điểm từ năm 2015 đến 2022. Đủ điều kiện cho phép tối đa ba dòng điều trị hệ thống trước đó. Bệnh nhân được ngẫu nhiên hóa theo tỷ lệ 2:1 để nhận carboplatin kết hợp với everolimus hoặc carboplatin đơn thuần. Các yếu tố phân tầng bao gồm trạng thái thụ thể estrogen và địa điểm nghiên cứu.
Liều lượng bao gồm carboplatin mỗi 3 tuần với liều lượng được tính bằng công thức Calvert nhằm đạt diện tích dưới đường cong (AUC) là 4 mg·min/mL. Everolimus được dùng đường uống với liều 5 mg một lần mỗi ngày. Điều trị tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận, bệnh nhân rút lui hoặc tử vong. Đánh giá hình ảnh được thực hiện mỗi 9 tuần.
Điểm cuối chính là thời gian sống không tiến triển (PFS). Điểm cuối phụ bao gồm thời gian sống tổng thể (OS), tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR), tỷ lệ lợi ích lâm sàng (CBR), thời gian đáp ứng và độ an toàn. Phân tích dấu sinh học khám phá tập trung vào các thay đổi trong đường dẫn truyền tín hiệu PI3K-AKT-mTOR để điều tra mối tương quan với đáp ứng điều trị.
Kết quả chính
Nghiên cứu đã ngẫu nhiên hóa 38 bệnh nhân vào nhóm carboplatin kết hợp với everolimus và 21 bệnh nhân vào nhóm carboplatin đơn thuần. Độ tuổi trung bình là 62 tuổi, với khoảng hai phần ba bệnh nhân đã nhận ít nhất một liệu pháp hệ thống trước đó.
Liệu pháp kết hợp đã kéo dài đáng kể thời gian PFS trung bình so với carboplatin đơn độc (4,7 tháng so với 4,2 tháng; tỷ lệ nguy cơ [HR] 0,48, P = 0,036), đại diện cho việc giảm 52% nguy cơ tiến triển hoặc tử vong. Các phân tích nhạy cảm đã hỗ trợ độ tin cậy của kết quả này.
Mặc dù nhóm kết hợp có thời gian OS trung bình là 17,6 tháng so với 14,6 tháng trong nhóm carboplatin, sự khác biệt này không đạt ý nghĩa thống kê. Tỷ lệ đáp ứng khách quan cao hơn với sự kết hợp (24% so với 10%), cũng như tỷ lệ lợi ích lâm sàng (63% so với 52%), mặc dù những sự khác biệt này không đạt ý nghĩa thống kê.
Đáng chú ý, một bệnh nhân được điều trị bằng carboplatin và everolimus vẫn không tiến triển sau bốn năm, gợi ý về lợi ích bền vững có thể có trong một nhóm bệnh nhân.
Phân tích dấu sinh học khám phá tập trung vào trạng thái đột biến đường dẫn truyền tín hiệu PI3K-AKT-mTOR không tiết lộ tác động dự đoán rõ ràng đối với PFS, cho thấy rằng các thay đổi phân tử trong đường dẫn truyền này có thể không đủ để phân loại bệnh nhân đáp ứng trong bối cảnh này.
Hồ sơ độ an toàn
Phân tích độ an toàn cho thấy tần suất độc tính huyết học cao hơn trong nhóm kết hợp, bao gồm giảm tiểu cầu (84% so với 33%), thiếu máu (76% so với 43%), giảm bạch cầu (66% so với 38%) và giảm bạch cầu trung tính (63% so với 33%). Mặc dù hầu hết các tình trạng thiếu máu đều nhẹ hoặc vừa (cấp độ 1-2), các sự kiện cấp độ 3 hoặc cao hơn xảy ra nhiều hơn với sự bổ sung everolimus.
Các phản ứng phụ không huyết học cũng được quan sát phổ biến hơn với liệu pháp kết hợp, bao gồm buồn nôn (61% so với 48%), mệt mỏi (50% so với 38%), tăng đường huyết (40% so với 29%), giảm albumin (37% so với 19%), phù (37% so với 5%) và hạ canxi (34% so với 5%).
Các sự cố nghiêm trọng liên quan đến điều trị xảy ra ở 13% bệnh nhân trong nhóm kết hợp so với 10% trong nhóm carboplatin đơn thuần. Việc ngừng điều trị do độc tính cao hơn trong nhóm kết hợp (18% so với 5%). Quan trọng là, hai ca tử vong liên quan đến điều trị đã xảy ra ở bệnh nhân nhận sự kết hợp (một viêm phổi và một bệnh bạch cầu), trong khi hai ca tử vong trong nhóm carboplatin duy nhất không được quy cho điều trị.
Bình luận chuyên gia
Nghiên cứu giai đoạn 2 này cung cấp bằng chứng sơ bộ thuyết phục rằng nhắm mục tiêu vào đường dẫn truyền mTOR bằng everolimus kết hợp với carboplatin có thể cải thiện kết quả lâm sàng trong bệnh ung thư vú tam âm di căn, một bệnh lý lịch sử khó khăn và đa dạng. Sự cải thiện đáng kể về PFS, cùng với tỷ lệ OS và đáp ứng cao hơn về mặt số học, chỉ ra hiệu ứng cộng gộp hoặc hiệp đồng tiềm năng.
Tuy nhiên, lợi ích tuyệt đối khiêm tốn và độc tính tăng lên nhấn mạnh nhu cầu phải lựa chọn và quản lý bệnh nhân cẩn thận. Những kết quả này nhấn mạnh tầm quan trọng của việc xác minh các dấu sinh học dự đoán đáp ứng với ức chế mTOR để tối ưu hóa lợi ích điều trị và giảm thiểu rủi ro.
Do kích thước mẫu nhỏ và thiết kế giai đoạn 2, những kết quả này mang tính giả thuyết. Các thử nghiệm giai đoạn 3 lớn, có sức mạnh phù hợp là cần thiết để xác nhận hiệu quả lâm sàng và thiết lập sự kết hợp này như một lựa chọn tiêu chuẩn. Sự tích hợp của nghiên cứu chuyển hóa để làm sáng tỏ các cơ chế phân tử nền tảng của sự đa dạng đáp ứng sẽ rất quan trọng.
Kết luận
Sự kết hợp của everolimus với carboplatin cho thấy hoạt động hứa hẹn với sự cải thiện đáng kể về thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân mắc bệnh ung thư vú tam âm tiến triển. Mặc dù các vấn đề về độ an toàn đòi hỏi giám sát cẩn thận, hồ sơ độ an toàn có thể quản lý và tiềm năng cho các đáp ứng bền vững mang lại hy vọng cho việc phát triển lâm sàng tiếp theo. Nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào việc xác minh các dấu sinh học dự đoán và khám phá các phác đồ kết hợp để tăng cường hiệu quả đồng thời giảm thiểu tác dụng phụ. Chiến lược này hứa hẹn giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng về các liệu pháp hệ thống hiệu quả hơn trong bệnh ung thư vú tam âm di căn.
Tham khảo
Patel R, Fukui J, Klein P, Moshier E, Kocyigit H, Fiedler L, Bucwinska W, Xing XY, Shapiro C, Goel A, Fasano J, Shao T, Bhardwaj A, Kim E, Vaccaro R, Lee K, Wilck E, Tiersten A. So sánh ngẫu nhiên giai đoạn II giữa carboplatin đơn độc và sự kết hợp của carboplatin và everolimus cho bệnh ung thư vú tam âm tiến triển. Breast Cancer Res Treat. 2025 Th8 16. doi: 10.1007/s10549-025-07802-7. Epub trước khi in. PMID: 40817986.
