Nhấn mạnh
- FCARH143, một liệu pháp CAR-T nhắm vào BCMA hoàn toàn của con người, đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng tổng thể 100% ở bệnh nhân đa u tủy tái phát/kháng trị (RRMM), bao gồm 64% đáp ứng hoàn toàn nghiêm ngặt.
- Theo dõi dài hạn hơn 5 năm cho thấy thời gian sống không tiến triển trung bình kéo dài 15,5 tháng và thời gian sống tổng thể 32,1 tháng.
- Hồ sơ an toàn có thể quản lý được với không có tử vong liên quan đến điều trị, và tỷ lệ hội chứng giải phóng cytokine và độc tính thần kinh phù hợp với các liệu pháp CAR-T.
- Tỷ lệ đáp ứng không phụ thuộc vào gánh nặng bệnh hoặc di truyền học có nguy cơ cao, hỗ trợ phát triển thêm ở nhóm bệnh nhân RRMM có nguy cơ cao.
Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh
Đa u tủy là một bệnh ác tính của tế bào tương với mức độ bệnh tật và tử vong đáng kể, đặc biệt ở bệnh nhân tái phát/kháng trị (RRMM) đối với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn. Mặc dù có những tiến bộ với các chất ức chế proteasome, các tác nhân điều hòa miễn dịch và các kháng thể đơn dòng, RRMM vẫn là một thách thức lâm sàng, đặc biệt ở bệnh nhân kháng trị đối với nhiều lớp thuốc và có bệnh ngoài tủy hoặc di truyền học có nguy cơ cao. Antigen trưởng thành tế bào B (BCMA) là mục tiêu được xác nhận và rất cụ thể cho các liệu pháp miễn dịch mới trong đa u tủy. Các liệu pháp CAR-T nhắm vào BCMA đã cho thấy hiệu quả hứa hẹn; tuy nhiên, khả năng bền vững dài hạn, hồ sơ độc tính và ảnh hưởng của các cấu trúc CAR người hóa so với CAR hoàn toàn của con người cần được làm rõ thêm. FCARH143 là một liệu pháp CAR-T BCMA dựa trên đoạn chuỗi biến đổi đơn nhất hoàn toàn của con người, kết hợp miền kích thích đồng thời 4-1BB được thiết kế để tối ưu hóa hiệu quả và giảm thiểu khả năng gây miễn dịch. Nghiên cứu giai đoạn 1 đầu tiên này điều tra sự an toàn, hiệu quả và bền vững của nó trong 5 năm theo dõi ở bệnh nhân RRMM đã được điều trị nhiều lần.
Thiết kế nghiên cứu
Nghiên cứu này là một thử nghiệm giai đoạn 1 mở nhãn, tăng liều, đã tuyển chọn 28 bệnh nhân trưởng thành RRMM đã nhận trung bình 8 phương pháp điều trị trước đó. Điều kiện đủ tuổi yêu cầu bằng chứng về bệnh tái phát/kháng trị với sự xâm nhập của tế bào tương trong tủy xương được phân loại thành hai nhóm (10-30% hoặc >30%). Bệnh nhân đã trải qua pha phân lập bạch cầu tự thân để sản xuất tế bào CAR-T. Hóa trị giảm bạch cầu được thực hiện trước khi truyền các liều FCARH143 CAR-T tế bào tăng dần từ 50 × 10^6 đến 450 × 10^6 tế bào. Điểm cuối chính là sự an toàn, tập trung vào hội chứng giải phóng cytokine (CRS), độc tính thần kinh và các sự cố bất lợi liên quan đến điều trị. Điểm cuối phụ bao gồm tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR), thời gian đáp ứng, thời gian sống không tiến triển (PFS) và thời gian sống tổng thể (OS). Phân tích theo nguyên tắc điều trị (ITT) đã được thực hiện để bao gồm tất cả bệnh nhân đã đăng ký.
Kết quả chính
Trong số 28 bệnh nhân đã đăng ký, tất cả đều đã trải qua pha phân lập bạch cầu và sản xuất tế bào CAR-T thành công; tuy nhiên, 3 bệnh nhân (11%) không tiếp tục truyền do tiến triển bệnh hoặc các lý do khác. Hai mươi lăm bệnh nhân đã nhận truyền FCARH143; tuổi trung bình là 64 tuổi, với 80% kháng trị ba lớp (chất ức chế proteasome, tác nhân điều hòa miễn dịch, kháng thể đơn dòng) và 44% có u tương ngoài tủy, đại diện cho một nhóm có nguy cơ cao.
Kết quả an toàn cho thấy hội chứng giải phóng cytokine ở 84% bệnh nhân được điều trị, chủ yếu là mức độ 1-2, với 8% gặp CRS mức độ 3-4. Độc tính thần kinh xảy ra ở 24%, với 12% mức độ 3 và không có sự kiện mức độ 4-5 được báo cáo. Quan trọng là, không có tử vong liên quan đến điều trị nào xảy ra trong suốt thời gian theo dõi, khẳng định hồ sơ an toàn có thể quản lý được so sánh với các sản phẩm CAR-T nhắm vào BCMA khác.
Hiệu quả đạt được đáng chú ý: sau thời gian theo dõi trung bình 67,3 tháng, tất cả bệnh nhân được truyền (100%) đều đạt đáp ứng với liệu pháp, với đáp ứng hoàn toàn nghiêm ngặt (sCR) ở 64%. Thời gian sống không tiến triển trung bình là 15,5 tháng (95% CI không được báo cáo rõ ràng), và thời gian sống tổng thể trung bình là 32,1 tháng. Phân tích ITT (thời gian theo dõi trung bình 69,6 tháng) xác nhận ORR là 89,3% và thời gian sống tổng thể trung bình là 30,2 tháng.
Phân tích nhóm nhỏ cho thấy đáp ứng không phụ thuộc vào gánh nặng bệnh ban đầu (dựa trên mức độ xâm nhập của tế bào tương) và trạng thái di truyền học có nguy cơ, nổi bật hoạt động chống đa u tủy mạnh mẽ bất kể các yếu tố nguy cơ truyền thống. Ngoài ra, khả năng bền vững của đáp ứng, với một số bệnh nhân duy trì remiss lâu hơn 5 năm, hỗ trợ kiểm soát bệnh lâu dài mạnh mẽ.
Bình luận chuyên gia
Nghiên cứu này cung cấp dữ liệu dài hạn quý giá về cấu trúc CAR-T BCMA hoàn toàn của con người, giúp giải quyết lo ngại về khả năng gây miễn dịch được thấy với các thiết kế CAR-T chuột hoặc người hóa. Miền kích thích đồng thời 4-1BB có thể đã đóng góp vào sự kiên trì và bền vững của đáp ứng được quan sát. Hiệu quả đạt được ở một nhóm bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần, có nguy cơ cao với bệnh ngoài tủy so sánh thuận lợi với các sản phẩm CAR-T BCMA được phê duyệt như ide-cel và cilta-cel, có ORR khoảng 70-90% nhưng với theo dõi dài hạn chưa chín muồi.
Hơn nữa, hồ sơ an toàn cho thấy tỷ lệ CRS và độc tính thần kinh có thể quản lý được mà không có sự kiện tử vong là một tin vui và hỗ trợ phát triển lâm sàng rộng rãi hơn.
Hạn chế của nghiên cứu giai đoạn 1 này bao gồm quy mô nhóm nhỏ và thiếu nhóm đối chứng. Mặc dù thiết kế tăng liều đã cho phép đánh giá an toàn và hiệu quả, các thử nghiệm giai đoạn 2/3 lớn hơn trong tương lai là cần thiết để xác nhận các kết quả này và đánh giá hiệu quả so sánh. Ngoài ra, các nghiên cứu cơ chế về sự kiên trì của tế bào CAR-T, sự thoát khỏi kháng nguyên BCMA và điều chỉnh môi trường vi sinh miễn dịch có thể làm sâu sắc hơn sự hiểu biết về độ bền của đáp ứng.
Kết luận
FCARH143, một liệu pháp CAR-T BCMA nhắm vào đích hoàn toàn của con người với miền kích thích đồng thời 4-1BB, cho thấy hoạt động chống đa u tủy mạnh mẽ và bền vững với hồ sơ an toàn tuyệt vời ở bệnh nhân đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều lần. Dữ liệu theo dõi 5 năm cho thấy các đáp ứng kéo dài, bao gồm tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn nghiêm ngặt cao, và lợi ích sống tổng thể đáng kể không phụ thuộc vào gánh nặng bệnh hoặc di truyền học có nguy cơ cao. Những kết quả hứa hẹn này xứng đáng được điều tra thêm trong các thử nghiệm lớn hơn, có đối chứng, đặc biệt là nhắm vào bệnh nhân RRMM có nguy cơ cao. FCARH143 là một bổ sung quý giá cho cảnh quan liệu pháp miễn dịch hướng BCMA đang phát triển, có tiềm năng cải thiện kết quả dài hạn trong đa u tủy.
