Những điểm nổi bật
- Kích thích ánh sáng 40 Hz gây ra sự đồng bộ hóa tần số gamma liên quan đến việc giảm bệnh lý amyloid và tau trong các mô hình động vật của bệnh Alzheimer (AD).
- Các phương thức cảm giác khác nhau, bao gồm cả tia chớp phổ không nhìn thấy được và âm thanh, đều có thể hiệu quả gây ra sự đồng bộ hóa neuron 40 Hz, với dữ liệu mới về khả năng dung nạp và thực hiện.
- Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn sớm cho thấy tính an toàn, khả năng tuân thủ tốt và lợi ích nhận thức tiềm năng của kích thích thần kinh dựa trên ánh sáng 40 Hz ở bệnh nhân AD nhẹ đến trung bình, cùng với những thay đổi cấu trúc não gợi ý làm chậm sự thoái hóa thần kinh.
- Các hiểu biết về cơ chế đề cập đến việc điều chỉnh hoạt động của vi giao cầu, viêm thần kinh và kết nối mạng lưới neuron, hỗ trợ các thử nghiệm tiếp theo để chuyển dịch điều trị.
Nền tảng
Bệnh Alzheimer (AD) là một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển, đặc trưng bởi suy giảm nhận thức, mảng amyloid-beta, rối loạn sợi thần kinh tau và viêm thần kinh. Các liệu pháp dược phẩm thông thường chỉ cung cấp sự giảm nhẹ triệu chứng, và có nhu cầu chưa đáp ứng quan trọng đối với các can thiệp làm thay đổi sự tiến triển của bệnh.
Dao động gamma (~40 Hz) là nhịp não tham gia vào các quá trình nhận thức như chú ý và trí nhớ. Sự mất điều chỉnh của hoạt động gamma đã được liên kết với sự khởi phát của bệnh AD. Gần đây, việc tạo ra dao động gamma không xâm lấn thông qua kích thích cảm giác ở 40 Hz đã nổi lên như một chiến lược hứa hẹn để điều chỉnh bệnh lý AD bằng cách tận dụng các cơ chế nhựa hóa thần kinh nội sinh.
Nội dung chính
Cơ sở cơ chế của kích thích ánh sáng 40 Hz trong AD
Bằng chứng thực nghiệm cho thấy rằng kích thích cảm giác 40 Hz đồng bộ hóa các dao động gamma ở các vùng vỏ và dưới vỏ não, bao gồm hippocampus, amygdala và insula, thúc đẩy các tương tác thần kinh miễn dịch có lợi. Cụ thể, sự đồng bộ hóa gamma tăng cường hoạt động phagocytosis của vi giao cầu, dẫn đến việc loại bỏ amyloid-beta và giảm bệnh lý tau. Nó cũng giảm viêm thần kinh và bảo vệ chức năng khớp synapse, có thể làm chậm sự thoái hóa thần kinh.
Phân tích so sánh về bước sóng ánh sáng và các phương thức kích thích
Các nghiên cứu đã sử dụng nhiều hình thức kích thích ánh sáng khác nhau, bao gồm ánh sáng chớp nhìn thấy được và tia chớp phổ không nhìn thấy (ISF), cũng như kích thích kết hợp ánh sáng và âm thanh. Tia chớp phổ không nhìn thấy thiết kế ở 40 Hz giảm thiểu sự khó chịu do tiếp xúc kéo dài với ánh sáng chớp, cải thiện sự tuân thủ của người tham gia.
Kích thích 40 Hz âm thanh cũng đã được khám phá, cho thấy lợi ích nhận thức và hành vi ở bệnh nhân AD nhưng có thể khác biệt về khả năng dung nạp so với kích thích thị giác. Bằng chứng hội tụ cho thấy rằng đồng bộ hóa gamma đa phương thức (ánh sáng cộng âm thanh) có thể tăng cường hiệu quả bằng cách kích thích các mạng lưới neuron rộng hơn.
Bằng chứng tiền lâm sàng từ các mô hình động vật
Các mô hình chuột của AD bị kích thích cảm giác 40 Hz hàng ngày cho thấy giảm đáng kể tải amyloid và tau, giảm teo não và cải thiện hiệu suất nhận thức. Đồng bộ hóa gamma đã khôi phục các dao động mạng lưới neuron bị gián đoạn và kết nối chức năng, củng cố lý do cho sự phát triển chuyển dịch.
Thử nghiệm lâm sàng và các nghiên cứu trên người
Ba nghiên cứu chính minh họa tình hình lâm sàng hiện tại:
1. Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn sơ bộ ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược, mù đôi được thực hiện năm 2023 đã đánh giá tính an toàn và khả thi của tia chớp phổ không nhìn thấy 40 Hz (ISF) ở bệnh nhân AD nhẹ đến trung bình (n=11). Tỷ lệ tuân thủ cao (>86%) và ít sự kiện bất lợi đã được báo cáo. Mặc dù sự cải thiện nhận thức không có ý nghĩa thống kê sau 6 tuần, xu hướng có lợi cho nhóm hoạt động. Đặc biệt, sau 12 tuần, thể tích hippocampus tăng và thể tích ventricles giảm ở nhóm điều trị so với nhóm giả dược, gợi ý về hiệu ứng bảo vệ thần kinh chậm.
2. Một nghiên cứu giai đoạn 1 và 2A năm 2022 với bệnh nhân AD nhẹ đã sử dụng kích thích kết hợp 40 Hz ánh sáng và âm thanh hàng ngày trong 3 tháng. Tính an toàn và tuân thủ rất tốt. EEG xác nhận sự đồng bộ hóa 40 Hz hiệu quả, bao gồm các cấu trúc não sâu. Bệnh nhân được điều trị cho thấy giảm giãn ventricles, giảm teo hippocampus, tăng cường kết nối chức năng mạng lưới mặc định và thị giác trung tâm, và cải thiện các bài kiểm tra hồi tưởng trí nhớ so với nhóm đối chứng.
3. Một nghiên cứu khám phá giai đoạn sơ bộ năm 2016 đã khảo sát kích thích âm thanh 40 Hz ở bệnh nhân AD nhẹ, trung bình và nặng qua nhiều phiên. Lợi ích nhận thức đáng kể, được đo bằng Thử nghiệm Trạng thái Tâm thần Đại học St. Louis, đã được quan sát chủ yếu ở bệnh nhân nhẹ và trung bình. Kích thích thị giác qua DVD không hiệu quả, nhấn mạnh tầm quan trọng của đầu vào cảm giác nhịp điệu cụ thể.
Tổng thể, các nghiên cứu này hỗ trợ tính an toàn và hiệu quả tiềm năng của kích thích cảm giác 40 Hz, với bằng chứng mới về lợi ích cấu trúc não và cải thiện kết quả nhận thức.
Bình luận chuyên gia
Việc hội tụ của dữ liệu cơ chế, tiền lâm sàng và lâm sàng giai đoạn sớm nhấn mạnh kích thích ánh sáng 40 Hz là một cách tiếp cận điều chỉnh thần kinh hấp dẫn trong AD. Quan trọng, tia chớp phổ không nhìn thấy có thể vượt qua các rào cản tuân thủ do ánh sáng chớp có thể nhìn thấy gây ra, làm nổi bật vai trò của thiết kế kích thích.
Hạn chế bao gồm kích thước mẫu nhỏ, thời gian thử nghiệm ngắn và tín hiệu hiệu quả sơ bộ cần được xác nhận trong các thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát lớn, dài hạn. Các tham số kích thích tối ưu (cường độ, thời gian, kết hợp phương thức) vẫn cần được tinh chỉnh.
Từ góc độ cơ chế, khả năng của đồng bộ hóa gamma để tham gia vào các đường dẫn thần kinh và miễn dịch cung cấp một hướng điều trị mới độc đáo khác biệt với các liệu pháp dược phẩm tiêu chuẩn. Kết nối chức năng tăng cường, đặc biệt là trong mạng lưới mặc định, có thể tương quan với việc bảo tồn nhận thức.
Lâm sàng, tích hợp kích thích ánh sáng 40 Hz có thể bổ sung cho các liệu pháp đã được thiết lập, có thể làm chậm sự tiến triển ở giai đoạn sớm của AD. Tuy nhiên, hiệu quả thực tế, an toàn dài hạn và khả năng mở rộng phải được chứng minh.
Kết luận
Kích thích ánh sáng 40 Hz đại diện cho một chiến lược không xâm lấn, sáng tạo nhằm mục tiêu rối loạn mạch não và các dấu hiệu bệnh lý chính của bệnh Alzheimer. Hiểu biết về cơ chế của đồng bộ hóa gamma, kết hợp với dữ liệu tiền lâm sàng và lâm sàng mới, khuyến khích các thử nghiệm quyết định lớn hơn. Nghiên cứu trong tương lai nên xác định các tham số kích thích tối ưu, khám phá các kết hợp cảm giác đa phương thức và làm rõ các tiêu chí lựa chọn bệnh nhân để tối đa hóa tác động điều trị.
Tài liệu tham khảo
- Bluhm et al. Safety, Feasibility, and Potential Clinical Efficacy of 40 Hz Invisible Spectral Flicker versus Placebo in Patients with Mild-to-Moderate Alzheimer’s Disease: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded, Pilot Study. J Alzheimers Dis. 2023;92(2):653-665. doi:10.3233/JAD-221238. PMID: 36776073.
- Chan et al. Gamma frequency sensory stimulation in mild probable Alzheimer’s dementia patients: Results of feasibility and pilot studies. PLoS One. 2022 Dec 1;17(12):e0278412. doi:10.1371/journal.pone.0278412. PMID: 36454969.
- D’Cunha et al. Short-Term Effects of Rhythmic Sensory Stimulation in Alzheimer’s Disease: An Exploratory Pilot Study. J Alzheimers Dis. 2016 Mar 25;52(2):651-60. doi:10.3233/JAD-160081. PMID: 27031491.
