Nhấn mạnh
– Việc giảm cholesterol LDL mạnh mẽ bằng evolocumab ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 1 mắc bệnh mạch vành (ASCVD) cho thấy xu hướng giảm đáng kể các sự kiện tim mạch chính.
– Thử nghiệm FOURIER tiết lộ giảm 7,3% rủi ro tuyệt đối đối với điểm cuối tổng hợp chính ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 1, vượt quá mức giảm ở nhóm tiểu đường tuýp 2 và không mắc tiểu đường.
– Mặc dù kích thước mẫu nhỏ của bệnh nhân tiểu đường tuýp 1 hạn chế sức mạnh thống kê, nhưng kết quả này nhấn mạnh nhu cầu chưa được đáp ứng về các chiến lược giảm lipid có mục tiêu trong nhóm dân số này.
– Cần thêm các thử nghiệm ngẫu nhiên lớn cụ thể ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 1 mắc bệnh mạch vành để xác nhận những lợi ích lâm sàng này.
Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh tật
Bệnh tim mạch (CVD) vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và tàn tật ở người mắc bệnh tiểu đường. Mặc dù tiểu đường tuýp 2 (T2DM) thường được liên kết với một loạt các biến cố tim mạch, bệnh nhân tiểu đường tuýp 1 (T1DM) cũng có nguy cơ đáng kể do tăng đường huyết kéo dài và rối loạn chuyển hóa. Dù đã tối ưu hóa kiểm soát đường huyết và điều trị bằng statin, bệnh nhân T1DM vẫn tiếp tục trải qua tỷ lệ cao của bệnh mạch vành xơ vữa (ASCVD), làm nổi bật nhu cầu y tế chưa được đáp ứng quan trọng về các chiến lược giảm nguy cơ tim mạch. Cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL-C) là yếu tố nguy cơ có thể điều chỉnh được đã được chứng minh cho ASCVD. Inhibitor PCSK9 evolocumab giảm đáng kể LDL-C và giảm các sự kiện tim mạch ở các nhóm dân số rộng lớn mắc ASCVD, chủ yếu được nghiên cứu ở nhóm T2DM và không mắc tiểu đường. Tuy nhiên, dữ liệu cụ thể về bệnh nhân T1DM rất ít, hạn chế hướng dẫn dựa trên bằng chứng cho quản lý lipid ở nhóm này. Nghiên cứu này đánh giá hiệu quả của việc bổ sung evolocumab vào statin ở bệnh nhân T1DM tham gia thử nghiệm FOURIER để cung cấp thông tin về kết quả tim mạch và hướng dẫn quyết định lâm sàng.
Thiết kế nghiên cứu
Thử nghiệm Further Cardiovascular Outcomes Research With PCSK9 Inhibition in Subjects With Elevated Risk (FOURIER) là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược, tuyển chọn 27.564 người tham gia mắc bệnh mạch vành đã được điều trị bằng statin. Người tham gia được ngẫu nhiên hóa để nhận evolocumab hoặc giả dược, với thời gian theo dõi trung bình là 2,2 năm. Điểm cuối chính là sự kết hợp của tử vong do tim mạch, nhồi máu cơ tim (MI), đột quỵ, nhập viện vì đau thắt ngực không ổn định, hoặc tái tạo mạch vành. Trong toàn bộ nhóm, 10.834 người mắc T2DM, 197 người mắc T1DM, và phần còn lại không mắc tiểu đường. Thử nghiệm so sánh tỷ lệ sự kiện và tỷ lệ nguy cơ giữa nhóm evolocumab và nhóm giả dược, phân loại theo trạng thái tiểu đường.
Kết quả chính
Trong 2,5 năm, tỷ lệ Kaplan-Meier cho điểm cuối chính cho thấy xu hướng tăng nguy cơ tim mạch qua các nhóm: 11,0% cho người không mắc tiểu đường, 15,2% ở T2DM, và 20,4% ở T1DM nhận giả dược (P < 0,0001). Tỷ lệ nguy cơ (HR) cho điểm cuối chính với evolocumab so với giả dược là 0,87 (95% CI 0,79-0,96) ở nhóm không mắc tiểu đường, 0,84 (0,75-0,93) cho T2DM, và 0,66 (0,32-1,38) ở T1DM. Mặc dù khoảng tin cậy cho T1DM bao gồm 1,0, chỉ ra sự không chắc chắn thống kê do kích thước mẫu nhỏ, nhưng ước tính điểm cho thấy giảm 34% nguy cơ tương đối. Giảm rủi ro tuyệt đối (ARR) ở T1DM cao hơn đáng kể ở 7,3%, so với 2,5% ở T2DM và 1,3% ở người không mắc tiểu đường, phản ánh tỷ lệ sự kiện cơ bản cao hơn ở T1DM và tiềm năng cho lợi ích lớn hơn.
Kết quả an toàn cho thấy evolocumab được dung nạp tốt mà không có tăng đáng kể các sự cố bất lợi trong tất cả các nhóm, phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết của inhibitor PCSK9.
Bình luận của chuyên gia
Thử nghiệm FOURIER cung cấp bằng chứng ban đầu hỗ trợ việc giảm LDL-C mạnh mẽ bằng evolocumab ở bệnh nhân T1DM mắc bệnh mạch vành, một nhóm dân số truyền thống bị đại diện ít trong các thử nghiệm kết quả tim mạch. Nguy cơ cơ bản cao hơn và giảm rủi ro tuyệt đối đáng kể được quan sát cho thấy việc giảm lipid mạnh mẽ có thể mang lại lợi ích lâm sàng có ý nghĩa cho bệnh nhân T1DM. Tuy nhiên, kích thước mẫu nhỏ của bệnh nhân T1DM đòi hỏi phải diễn giải cẩn thận và nhấn mạnh nhu cầu cần thêm các thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát chuyên sâu để xác nhận các kết quả này. Sự hợp lý sinh học là mạnh mẽ, vì ức chế PCSK9 giảm LDL-C hiệu quả, một yếu tố chính gây xơ vữa động mạch, góp phần vào nguy cơ tim mạch bất kể loại tiểu đường. Các bác sĩ nên xem xét đánh giá toàn diện về nguy cơ tim mạch và các chiến lược quản lý lipid cá nhân hóa, bao gồm inhibitor PCSK9, cho bệnh nhân T1DM có nguy cơ cao.
Kết luận
Thử nghiệm FOURIER làm sáng tỏ khả năng của evolocumab để giảm đáng kể nguy cơ sự kiện tim mạch ở người mắc bệnh tiểu đường tuýp 1 và bệnh mạch vành. Mặc dù xác nhận chính xác đang chờ đợi các nghiên cứu lớn và dài hạn hơn, nhưng những kết quả này ủng hộ việc giảm LDL-C mạnh mẽ như một cách tiếp cận điều trị quý giá cho nhóm dân số dễ bị tổn thương này. Nghiên cứu này nhấn mạnh nhu cầu cấp thiết về các thử nghiệm lâm sàng được thiết kế cụ thể để đánh giá kết quả tim mạch ở bệnh nhân T1DM, cuối cùng để hướng dẫn các quy tắc và tối ưu hóa chăm sóc bệnh nhân.
Tài liệu tham khảo
1. Kang YM, Giugliano RP, Ran X, Deedwania P, De Ferrari GM, George JT, et al. Cardiovascular Outcomes and Efficacy of the PCSK9 Inhibitor Evolocumab in Individuals With Type 1 Diabetes: Insights From the FOURIER Trial. Diabetes Care. 2025 Sep 1;48(9):1512-1516. doi: 10.2337/dc25-0942. PMID: 40544474; PMCID: PMC12368373.
2. Sabatine MS, Giugliano RP, Keech AC, Honarpour N, Wiviott SD, Murphy SA, et al. Evolocumab and Clinical Outcomes in Patients with Cardiovascular Disease. N Engl J Med. 2017;376(18):1713-1722.
3. American Diabetes Association. Cardiovascular Disease and Risk Management: Standards of Medical Care in Diabetes—2024. Diabetes Care. 2024 Jan;47(Suppl 1):S134-S145.
