Nổi bật
• Dị tật tĩnh mạch Galen (VOGM) là một khuyết tật mạch máu não bẩm sinh nghiêm trọng với tỷ lệ tử vong sơ sinh cao và nguy cơ phát triển thần kinh.
• Nghiên cứu đơn trung tâm tiên phong này báo cáo kết quả lâm sàng ban đầu của embolization trong tử cung ở thai nhi có nguy cơ cao VOGM.
• Embolization trong tử cung giảm lượng máu bơm ra từ tim thai và cho thấy xu hướng cải thiện tỷ lệ sống sót và kết quả phát triển thần kinh ở thai nhi được điều trị.
• Tuy nhiên, can thiệp thai nhi liên quan đến tỷ lệ cao các lần sinh không theo kế hoạch và sinh non, đặt ra những thách thức lâm sàng mới.
Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh lý
Dị tật tĩnh mạch Galen (VOGM) đại diện cho dị tật mạch máu não bẩm sinh phổ biến nhất, đặc trưng bởi sự shunting động tĩnh mạch bất thường vào tĩnh mạch giữa phôi não của Markowski. Điều này dẫn đến cấu trúc tĩnh mạch mở rộng và shunting lưu lượng lớn có thể làm quá tải sinh lý tim mạch và não. Ở trẻ sơ sinh, VOGM có thể dẫn đến suy tim sung huyết nặng, tổn thương thần kinh và chậm phát triển thần kinh. Tỷ lệ tử vong rất cao đối với thai nhi có đường kính xoang falcine rộng, dự đoán sự trưởng thành não bị suy yếu và các cột mốc sau sinh kém. Quản lý thông thường tập trung vào embolization sau sinh, nhưng sự ổn định của trẻ sơ sinh thường hạn chế thành công điều trị. Vì vậy, sáng kiến can thiệp thai nhi cung cấp cách tiếp cận có tiềm năng biến đổi để giảm thiểu bệnh lý sớm và cải thiện tỷ lệ sống sót và kết quả chức năng.
Thiết kế nghiên cứu
Nghiên cứu can thiệp nhóm đơn này được tiến hành tại một trung tâm y tế cấp ba ở Hoa Kỳ với sự phê duyệt của hội đồng xem xét đạo đức. Việc đăng ký bắt đầu vào ngày 30 tháng 9 năm 2022, theo dõi đến ngày 10 tháng 4 năm 2025. Tiêu chí tuyển chọn bao gồm thai nhi được chẩn đoán VOGM xác nhận bằng cộng hưởng từ (MRI) thai nhi, không có tổn thương não chính, và đường kính xoang falcine ≥7 mm, một chỉ số quan trọng của nguy cơ cao. Can thiệp bao gồm embolization trong tử cung được hướng dẫn bằng siêu âm sử dụng tiếp cận xuyên tử cung, xuyên sọ để microcatheter hóa tĩnh mạch phôi não. Các cuộn tách rời được triển khai để giảm shunting. Các biện pháp kết quả chính bao gồm tỷ lệ tử vong sơ sinh và các kết quả phát triển thần kinh chuẩn được đánh giá sau sáu tháng, bổ sung bằng MRI và siêu âm tim thai trước và sau embolization để theo dõi các thay đổi hình thái và động học.
Kết quả chính
Bảy bệnh nhân mang thai có thai nhi VOGM được đăng ký: tuổi mẹ dao động từ 22 đến 36 tuổi (trung bình 32.4), tuổi thai khi can thiệp dao động từ 33 6/7 đến 37 1/7 tuần (trung bình 35 6/7), tỷ lệ giới tính nữ:nam là 3:4. Đường kính trung bình của xoang falcine là 10.3 mm, tương quan lịch sử với tỷ lệ tử vong dự đoán 90% và chỉ 9% cơ hội đạt được các cột mốc phát triển sáu tháng dưới sự chăm sóc sau sinh tiêu chuẩn.
Trong bảy trường hợp, năm thai nhi đã trải qua embolization thành công. Thủ tục liên quan đến sự giảm đáng kể trung bình 33.4% lượng máu bơm ra từ tim (khoảng 16%-46%), cho thấy hiệu quả giảm thể tích shunting và cải thiện tiềm năng về tải trọng tim. Tỷ lệ tử vong trong nhóm là 43%. Đáng chú ý, 43% người sống sót đạt được các cột mốc phát triển thần kinh dự kiến sau sáu tháng theo dõi. Ba bệnh nhân embolized sống sót sau thời kỳ sơ sinh (8, 18 và 24 tháng) mà không có chậm phát triển thần kinh, cho thấy lợi ích tiềm năng dài hạn.
Các can thiệp sau sinh bao gồm thêm embolization sơ sinh ở bốn trẻ sơ sinh, chứng minh sự cần thiết của cách tiếp cận theo giai đoạn. Tuy nhiên, can thiệp thai nhi gặp khó khăn do tỷ lệ cao các lần sinh không theo kế hoạch (71.4%), ba trong số đó là sinh non, xảy ra trung bình 3.2 ngày sau thủ thuật, làm nổi bật sự cân nhắc rủi ro.
Bình luận chuyên gia
Khả thi của embolization thai nhi cho VOGM được chứng minh bởi Orbach et al. là một bước tiến đáng kể trong quản lý thai kỳ của các dị tật mạch máu não nguy cơ cao. Nghiên cứu này lấp đầy một khoảng trống quan trọng bằng cách giải quyết sự mất cân đối động học trước sinh và có thể thay đổi cơ bản cách tiếp cận từ chăm sóc sau sinh phản ứng sang can thiệp thai nhi chủ động. Sự giảm đáng kể lượng máu bơm ra từ tim sau embolization cung cấp cơ sở lý thuyết cho cải thiện sinh lý tim và não.
Tuy nhiên, việc chuyển đổi lâm sàng bị hạn chế bởi các rủi ro đáng kể, chủ yếu là sinh non, đưa ra các rủi ro bệnh lý liên quan đến sinh non. Hồ sơ an toàn sẽ cần được làm rõ trong các nhóm lớn hơn. Ngoài ra, theo dõi phát triển dài hạn sau thời kỳ sơ sinh là cần thiết để xác nhận lợi ích bền vững. Nghiên cứu cũng đặt ra câu hỏi về thời điểm can thiệp tối ưu, tinh chỉnh tiêu chí lựa chọn và kỹ thuật thủ thuật để giảm thiểu các biến chứng.
Hướng dẫn hiện tại chưa bao gồm embolization thai nhi, đánh dấu một lĩnh vực cần sự đồng thuận của các chuyên gia và các thử nghiệm đa trung tâm trong tương lai. Đối với các bác sĩ tư vấn cho các gia đình, dữ liệu ban đầu này cho phép thông tin cân bằng về khả năng sống sót và lợi ích phát triển thần kinh so với rủi ro sản khoa.
Kết luận
Embolization trong tử cung cho dị tật tĩnh mạch Galen ở thai nhi xuất hiện như một can thiệp kỹ thuật khả thi và có tác động tiềm năng, có thể giảm tỷ lệ tử vong và cải thiện quỹ đạo phát triển thần kinh ở nhóm nguy cơ cao truyền thống. Tuy nhiên, lợi ích phải được cân nhắc với rủi ro đáng kể về sinh non và sinh không theo kế hoạch, nhấn mạnh nhu cầu chọn lọc bệnh nhân cẩn thận, chăm sóc đa ngành và nghiên cứu thêm để tối ưu hóa kết quả. Cách tiếp cận tiên phong này mở ra một mặt trận mới trong điều trị thai nhi với những hàm ý hứa hẹn cho quản lý bệnh lý mạch máu não bẩm sinh.
Tài liệu tham khảo
1. Orbach DB, Shamshirsaz AA, Wilkins-Haug L, et al. In Utero Embolization for Fetal Vein of Galen Malformation. JAMA. 2025;334(10):878-885. doi:10.1001/jama.2025.12363
2. McElhinney DB, Tworetzky W. Vein of Galen malformations: state of the art. Pediatr Cardiol. 2012;33(3):223-232. doi:10.1007/s00246-011-0147-3
3. Steinlin M, Boltshauser E. Vein of Galen malformations. Eur J Paediatr Neurol. 2012;16(3):242-254. doi:10.1016/j.ejpn.2011.11.001
4. Lasjaunias P, Terbrugge KG, Berenstein A. Surgical neuroangiography. Vol. 1. Clinical vascular anatomy and variations. Berlin: Springer-Verlag; 2006.
