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仑伐替尼联合帕博利珠单抗在铂耐药晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌中显示出前景:来自PECATI 2期试验的见解
Posted in临床更新 医学资讯

仑伐替尼联合帕博利珠单抗在铂耐药晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌中显示出前景:来自PECATI 2期试验的见解

Posted by By MedXY 2025年9月21日
PECATI 2期试验表明,仑伐替尼联合帕博利珠单抗在铂耐药转移性B3型胸腺瘤和胸腺癌患者中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性,这是一类治疗选择有限的患者群体。
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HPV相关口咽癌的降级辅助放疗:在降低毒性与保持疗效之间的平衡
Posted in临床更新 医学资讯

HPV相关口咽癌的降级辅助放疗:在降低毒性与保持疗效之间的平衡

Posted by By MedXY 2025年9月21日
这项3期试验显示,在HPV相关的口咽癌中,降级辅助放疗与标准化疗放疗相比,显著减少了慢性3级及以上的毒性,可能在不牺牲治疗效果的情况下提高患者的生活质量。
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STEMI合并多支血管病变患者即刻与分期完全血运重建:OPTION-STEMI试验的见解
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STEMI合并多支血管病变患者即刻与分期完全血运重建:OPTION-STEMI试验的见解

Posted by By MedXY 2025年9月21日
OPTION-STEMI试验评估了STEMI合并多支血管病变患者在初次住院期间即刻与分期完全血运重建的安全性和有效性,结果显示即刻策略在1年内并未达到非劣效性。
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伊布替尼联合利妥昔单抗在CXCR4突变的Waldenström巨球蛋白血症中延长无进展生存期:来自汇总分析的见解

Posted by By MedXY 2025年9月21日
汇总分析显示,与单独使用伊布替尼相比,伊布替尼联合利妥昔单抗可改善携带CXCR4突变的Waldenström巨球蛋白血症患者的无进展生存期,支持常规进行CXCR4检测和联合治疗策略。
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自体造血干细胞移植后外周T细胞淋巴瘤的罗米地辛维持治疗:一项多中心2期研究的可行性和结果

Posted by By MedXY 2025年9月21日
在自体造血干细胞移植(AHCT)后使用罗米地辛进行维持治疗在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中显示出可行性,估计2年无进展生存率(PFS)为62%,但该2期试验未达到主要疗效终点。
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双免疫检查点阻断未能改善新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤的预后:NRG肿瘤学BN007 II期研究结果
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双免疫检查点阻断未能改善新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤的预后:NRG肿瘤学BN007 II期研究结果

Posted by By MedXY 2025年9月21日
NRG肿瘤学BN007试验发现,将伊匹木单抗与纳武利尤单抗联合使用并未改善新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者无进展生存期,与替莫唑胺相比。这导致该研究在进入III期之前提前关闭。
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Obrixtamig (BI 764532):一种在重度预治疗DLL3阳性的神经内分泌癌中具有前景的DLL3/CD3 T细胞接合剂
Posted in临床更新 医学资讯

Obrixtamig (BI 764532):一种在重度预治疗DLL3阳性的神经内分泌癌中具有前景的DLL3/CD3 T细胞接合剂

Posted by By MedXY 2025年9月21日
奥布里克塔米格(一种DLL3/CD3 T细胞接合剂)的I期试验显示,在重度预治疗的DLL3阳性小细胞肺癌和神经内分泌癌患者中具有耐受性和令人鼓舞的疗效,支持进一步开发。
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奥贝胆酸上市9年后,FDA要求撤市:对原发性胆汁性胆管炎治疗的影响和意义
Posted in临床更新 医学资讯

奥贝胆酸上市9年后,FDA要求撤市:对原发性胆汁性胆管炎治疗的影响和意义

Posted by By MedXY 2025年9月21日
Intercept Pharmaceuticals 在 FDA 要求下因安全问题和缺乏在 PBC 中的有效性证据,从美国市场撤回 OCALIVA,导致相关临床试验暂停及治疗格局的重大变化。
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PegIFN Alpha-2a治疗减少核苷(酸)类似物停药后乙型肝炎e抗原阴性慢性乙型肝炎复发风险:随机对照试验的见解
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PegIFN Alpha-2a治疗减少核苷(酸)类似物停药后乙型肝炎e抗原阴性慢性乙型肝炎复发风险:随机对照试验的见解

Posted by By MedXY 2025年9月21日
从核苷(酸)类似物转换到聚乙二醇干扰素α-2a显著降低乙型肝炎e抗原阴性慢性乙型肝炎患者停药后的病毒学复发,并提高乙型肝炎表面抗原清除率。
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Rapirosiran:针对代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎的有前景的RNA干扰疗法
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Rapirosiran:针对代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎的有前景的RNA干扰疗法

Posted by By MedXY 2025年9月20日
这项I期随机研究显示,针对HSD17B13的RNAi治疗药物rapirosiran在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者中安全且能有效降低肝脏中的HSD17B13 mRNA水平。
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循环肿瘤DNA在管理切除的肝外胆管癌中的预测能力
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循环肿瘤DNA在管理切除的肝外胆管癌中的预测能力

Posted by By MedXY 2025年9月20日
术后监测循环肿瘤DNA (ctDNA) 可准确预测肝外胆管癌的复发风险,指导个性化辅助化疗决策,改善患者预后。
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增强代谢功能障碍相关脂肪性肝炎中纤维化评分:人工智能增强数字病理学的作用
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增强代谢功能障碍相关脂肪性肝炎中纤维化评分:人工智能增强数字病理学的作用

Posted by By MedXY 2025年9月20日
人工智能辅助数字病理学提高了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)中纤维化分期的病理医生间一致性,增强了临床试验的准确性和效率。
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AZD2693:针对PNPLA3 148M变异的代谢性脂肪性肝炎精准治疗
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AZD2693:针对PNPLA3 148M变异的代谢性脂肪性肝炎精准治疗

Posted by By MedXY 2025年9月20日
AZD2693是一种肝脏导向的反义寡核苷酸,可安全降低代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者中PNPLA3 148M纯合子携带者的PNPLA3表达和肝脂肪含量,显示出在这一遗传定义亚组中进行精准治疗的前景。
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Rapirosiran:一种针对代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎的有前景的RNAi疗法
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Rapirosiran:一种针对代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎的有前景的RNAi疗法

Posted by By MedXY 2025年9月20日
这项I期研究评估了rapirosiran,这是一种靶向HSD17B13的RNA干扰疗法,在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者中显示出安全性、耐受性和显著的肝脏mRNA减少。
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THEMATIC试验:推进微生物群移植以预防肝硬化患者的肝性脑病复发
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THEMATIC试验:推进微生物群移植以预防肝硬化患者的肝性脑病复发

Posted by By MedXY 2025年9月20日
THEMATIC二期试验表明,粪便微生物群移植(FMT)在肝硬化患者中安全有效,可减少肝性脑病(HE)的复发,且与剂量、给药途径或供体饮食无关。肠道微生物群的定植与临床结果相关。
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泛PPAR激动剂Lanifibranor:改善2型糖尿病和MASLD患者胰岛素抵抗和肝脂肪变性的突破
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泛PPAR激动剂Lanifibranor:改善2型糖尿病和MASLD患者胰岛素抵抗和肝脂肪变性的突破

Posted by By MedXY 2025年9月20日
泛PPAR激动剂Lanifibranor显著减少了2型糖尿病患者伴有代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的肝脏脂肪含量,并提高了多组织部位的胰岛素敏感性,为解决基础代谢功能障碍提供了新的治疗途径。
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二十碳四烯酸丁酯和FFAR1/FFAR4激动剂在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)中的应用:来自ICONA IIb期试验的见解
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二十碳四烯酸丁酯和FFAR1/FFAR4激动剂在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)中的应用:来自ICONA IIb期试验的见解

Posted by By MedXY 2025年9月20日
ICONA IIb期试验评估了二十碳四烯酸丁酯,一种双重FFAR1/FFAR4激动剂,在MASH患者中的应用,显示纤维化改善但未达到主要终点,并支持进一步开发,特别是在晚期纤维化和糖尿病人群中。
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III期NuTide:121试验显示NUC-1031/顺铂未能改善晚期胆道癌患者的生存率
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III期NuTide:121试验显示NUC-1031/顺铂未能改善晚期胆道癌患者的生存率

Posted by By MedXY 2025年9月20日
NuTide:121 III期试验比较了NUC-1031/顺铂与吉西他滨/顺铂在初治晚期胆道癌患者中的疗效,但由于NUC-1031组缺乏生存获益且肝毒性增加,试验提前终止。
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五年生存结果证实STRIDE在不可切除肝细胞癌中的突破
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五年生存结果证实STRIDE在不可切除肝细胞癌中的突破

Posted by By MedXY 2025年9月20日
HIMALAYA试验显示,与索拉非尼相比,STRIDE(度伐利尤单抗加替雷利尤单抗)在不可切除肝细胞癌患者中具有持久的总生存获益和可控的安全性,随访时间为五年。
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比较PREVENT和PCE模型在10年ASCVD风险预测中的表现:来自大型真实世界队列的见解

Posted by By MedXY 2025年9月20日
本综述评估了PREVENT与PCE模型在估计10年ASCVD风险方面的准确性,特别关注接受和未接受他汀类药物治疗的患者,强调个性化预防的含义。
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  • 首次精神病发作缓解后早期减量或停用抗精神病药物与维持治疗:一项为期四年的随机临床试验回顾
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