FDA、週1回のスカイトロファ(ロナペグソマトロピン-tcgd)を成人成長ホルモン欠乏症に承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDA、週1回のスカイトロファ(ロナペグソマトロピン-tcgd)を成人成長ホルモン欠乏症に承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

週1回投与の成長ホルモン製剤スカイトロファは、成人GHDの治療にFDAから承認を受けました。従来の毎日のソマトロピンと比較して、服薬の遵守性が向上し、代謝の改善効果が確認されています。臨床試験では、優れた有効性と良好な安全性が示されています。
2型糖尿病高齢者におけるGLP-1受容体作動薬と認知症リスク: 対照試験の模倣から得られた洞察

2型糖尿病高齢者におけるGLP-1受容体作動薬と認知症リスク: 対照試験の模倣から得られた洞察

大規模な模倣試験では、2型糖尿病高齢者においてGLP-1受容体作動薬(GLP-1RAs)がDPP-4阻害薬(DPP4is)に比べて認知症リスクを明確に低下させることは確認されなかった。ただし、年齢別の効果についてはさらなる調査が必要である。