腫瘍微環境応答性マンガンナノプラットフォームによる代謝干渉とcGAS-STING経路活性化を組み合わせた抗腫瘍治療の強化
新しいマンガン（Mn）を基盤とするナノプラットフォームLT@MnO@MON-HA（LMMH）は、腫瘍微環境に応答して代謝障害を引き起こし、強力なcGAS-STING活性化を促進し、化学動力学療法と免疫療法の効果を高め、腫瘍抑制を改善します。
クローン性造血とCAR T細胞療法受容者の重篤なサイトカイン放出症候群との関連
クローン性造血（CH）は、CD19またはBCMA CAR T療法を受けている患者に頻繁に見られ、重篤なサイトカイン放出症候群（CRS）のリスクが高まることが示唆されています。これは、CHがCRSリスクのバイオマーカーとなり、予防策の対象となる可能性があることを示唆しています。
プロインフラマトリーホルモンと低周辺血球数がCD19 CAR-T療法後の急性リンパ性白血病の不良予後を予測
CD19 CAR-T細胞投与後の早期に、プロインフラマトリーホルモンの上昇と低周辺血球数が重複して見られる場合、再発/難治性B-ALL患者では治療反応が不良で重篤な毒性が生じやすいことがわかりました。この結果は、炎症が予後の改善における重要な修正可能な要因であることを示しています。
Rentosertib: AIで発見された最初のTNIK阻害薬が特発性肺線維症の第2a相試験で有望な結果を示す
AIで設計されたTNIK阻害薬Rentosertibは、特発性肺線維症の無作為化第2a相試験で安全性と初期効果を示し、進行性肺疾患に対するAI駆動の新薬開発のマイルストーンとなっています。
メトトレキサート抵抗性の関節リウマチに対するCPL’116によるJAKとROCKの二重阻害：有望な進歩
CPL'116は、新しいJAKとROCKの二重阻害剤で、メトトレキサートに不十分に反応する関節リウマチ患者において、用量依存性の有効性と良好な安全性プロファイルを示しました。JAK阻害剤に典型的な脂質やクレアチンキナーゼの異常が見られませんでした。
果糖の仮面：一般的な甘味料が免疫攻撃と炎症性腸疾患を引き起こす仕組み、そしてメトホルミンがもたらす希望
高果糖摂取は免疫細胞を直接活性化し、炎症性腸疾患（IBD）に関連する腸内炎症を悪化させる可能性があります。しかし、糖尿病薬であるメトホルミンはこれらの影響を逆転させる可能性を示しています。
IgA腎症およびIgA血管炎腎炎における新規APRIL標的療法：Zigakibart、Sibeprenlimab、Telitaciceptの臨床進展
最近の臨床試験では、APRIL標的モノクローナル抗体（Zigakibart、Sibeprenlimab、Telitacicept）がIgA腎症およびIgA血管炎腎炎において安全性と有意な蛋白尿減少を示し、有望な病態修飾治療オプションを提供しています。
がんと免疫療法における循環RNAの新規役割：メカニズムと臨床的潜在性
循環RNA（circRNA）は、マイクロRNA（miRNA）スポンジ、たんぱく質相互作用、翻訳などのメカニズムを通じて、がん生物学と免疫療法において重要な調節因子として機能します。腫瘍免疫微小環境への影響は、技術的な課題があるにもかかわらず、有望な治療アプローチを提供します。
EBウイルス関連の発疹後の持続的なペニシリンアレルギー：証拠と臨床的意義
EBウイルス感染時にペニシリン関連の発疹を発症した思春期から成人の約半数が、持続的な過敏性を示し、一時的なウイルス性発疹関連アレルギーという概念に挑戦しています。