背景と目的
セリアック病（CD）は、グルテン摂取によって引き起こされる自己免疫疾患で、腸の炎症や損傷を引き起こします。現在の標準的な治療法は、生涯にわたるグルテンフリー食事（GFD）であり、症状と腸の損傷を軽減することを目指しています。しかし、CDと持続的なグルテン回避が腸機能と腸内細菌叢に与える影響はまだ十分には理解されていません。この観察コホート研究では、新規診断されたCD患者の腸生理学と微生物コミュニティが1年間のGFD後にどのように変化するかを調査しました。
方法
本研究では、新規診断された36人のセリアック病患者と36人の健康な被験者（HVs）を対照群として登録しました。各参加者は、基線（診断時）と12ヶ月後のグルテンフリー食事を経て評価されました。主要な腸機能測定には、小腸水分量（SBWC）、全腸通過時間（WGTT）、大腸容積があり、これらはすべて磁気共鳴画像法（MRI）によって評価されました。
腸内細菌叢の分析のために、便試料からDNAを抽出し、ショットガンメタゲノムシーケンスを行いました。この手法により、細菌種とその遺伝子機能、特に複雑な炭水化物を消化するのに重要な炭水化物活性酵素（CAZymes）の詳細なプロファイルを作成することが可能になりました。
結果
基線では、セリアック病患者の小腸水分量（157 ± 15 mL）は、健常被験者（100 ± 12 mL）よりも有意に高かった（P = .003）。また、全腸通過時間も著しく遅れており（68 ± 8 時間 vs. 41 ± 5 時間；P = .002）、これは腸の運動性が遅いことを示していました。12ヶ月のグルテンフリー食事後、これらの差は減少しましたが、統計的に有意な程度ではありませんでした。
CD患者は、食事介入後に全体的な健康状態が有意に改善したと報告しました。ただし、その健康状態スコアは対照群のレベルには完全には達しませんでした。
CD患者の腸内細菌叢は、エシェリヒア・コリ、エンテロバクター、ペプトストレプトコッカスなどの細菌に関連するプロテオリティック遺伝子機能の高頻度を特徴としていました。グルテンフリー食事に応答して、有益なビフィドバクテリアのレベルが有意に低下し、ブローティア・ウェクスレアが増加しました。
腸内細菌叢の構成は、全腸通過時間の遅延、大腸容積の増加、およびアッカーマンシア・ムチノフィラの存在と正の相関を示し、ブローティア・ウェクスレアとは負の相関を示しました。特に、グルテンフリー食事後の全腸通過時間と大腸容積の減少は、B. ワックスレアの豊度の増加と有意に関連していました。
さらに、炭水化物活性酵素のプロファイルが有意に変化し、特にでんぷんとアラビノキシラン（小麦繊維の成分で、グルテンフリー食事では減少します）を分解する責任を持つ家族の酵素が変化しました。
結論
セリアック病は、タンパク質分解に関与する微生物遺伝子を含む腸機能と腸内細菌叢の構成を変化させます。1年間のグルテンフリー食事はこれらの変化を改善しますが、完全に正常化するわけではありません。食事の注目すべき結果は、ビフィドバクテリアの有意な減少で、これは耐糖性でんぷんとアラビノキシラン（小麦に一般的に含まれる繊維）の摂取量の減少と関連しています。
これらの知見は、セリアック病において食事、腸生理学、腸内細菌叢の間の複雑な相互作用を強調しており、グルテンフリー食事が症状と一部の腸機能障害を軽減する一方で、腸内微生物叢の完全な回復には追加の食事戦略が必要であることを示唆しています。
臨床的意義と今後の研究
セリアック病を管理する医療提供者は、グルテンフリー食事が症状制御と腸の治癒に不可欠である一方で、腸内細菌叢に与える影響が長期的な結果に及ぶ可能性があることを認識する必要があります。ビフィドバクテリアなどの有益な細菌を対象とするプレバイオティクスやプロバイオティクスをグルテンフリー食事に補完することで、腸の健康をサポートすることができます。
今後の研究では、耐糖性でんぷんやアラビノキシランなどの繊維の減少を補うための個別化された食事介入を探索し、微生物叢の回復を最適化することを目指すべきです。微生物叢の変化が臨床結果にどのように影響するかを理解することは、セリアック病の包括的な管理をガイドすることができます。
参考文献
Costigan CM, Warren FJ, Duncan AP, Hoad CL, Lewis N, Hill T, Crooks CJ, Morgan PS, Ciacci C, Iovino P, Sanders DS, Hildebrand F, Gowland PA, Spiller RC, Marciani L. One Year of Gluten-Free Diet Impacts Gut Function and Microbiome in Celiac Disease. Clinical Gastroenterology and Hepatology. 2025 Aug;23(9):1525-1534.e14. doi: 10.1016/j.cgh.2024.11.006. Epub 2024 Dec 9. PMID: 39662692.
