ハイライト
低用量アピキサバン（2.5 mg 1日2回）は、一過性要因によるVTEと持続的リスク要因を持つ患者において、プラセボと比較して症状性再発静脈血栓塞栓症（VTE）を有意に減少させることが確認されました。重大な出血の頻度は低く、長期治療の安全性を支持しています。臨床的に重要な非重大出血は若干増加しましたが、統計的有意差はありませんでした。死亡率は低く、心血管または出血原因とは関係ありませんでした。
研究背景と疾患負担
静脈血栓塞栓症（VTE）、深部静脈血栓症と肺塞栓症を含む疾患は、世界中で主要な死因および障害原因となっています。抗凝固療法はVTE管理の中心的な役割を果たしますが、最適な治療期間を決定することは困難です。特に、手術、外傷、または不動症などの一過性要因によって引き起こされたVTEを経験した患者は、抗凝固療法終了後に再発リスクが低いことが多いです。しかし、慢性疾患や持続的な血栓形成傾向などの持続的リスク要因が存在する場合、抗凝固剤の最適な治療期間は不確かなままです。
この診断上の不確定性は、実際の診療において大きな問題を引き起こします。長期の抗凝固療法には出血リスクがあり、一方で再発血栓症の危険性があります。現在のガイドラインは、持続的リスク要因のある選択された患者に対して3ヶ月以上の抗凝固療法を推奨していますが、明確なエビデンスに基づいた最適な戦略は提示されていません。
研究デザイン
HI-PRO試験は、前向き、無作為化、二重盲検、プラセボ対照の単施設試験で、一過性要因によるVTEイベントを経験し、少なくとも3ヶ月の抗凝固療法を完了したが、持続的リスク要因がある成人患者600人を登録しました。
参加者は1:1の比率で、経口アピキサバン（2.5 mg 1日2回）または対照薬を追加の12ヶ月間投与されるグループに無作為に割り付けられました。主要効果評価項目は治療期間中の最初の症状性再発VTEの発生率であり、主要安全性評価項目は国際血栓止血学会基準に基づく重大な出血イベントの発生率でした。
参加者の特性は多様で、平均年齢は59.5歳、女性が多数（57%）、約5分の1が白人以外の民族でした。さまざまな一過性および持続的リスク要因が含まれており、結果の一般化可能性が高まっています。
主要な知見
12ヶ月のフォローアップ期間中に、アピキサバン群では1.3%（4/300）、プラセボ群では10.0%（30/300）の患者で症状性再発VTEが発生しました。ハザード比は0.13（95%信頼区間[CI] 0.04から0.36；P<0.001）で、アピキサバンによる再発リスクの相対的な87%の低下を示しました。
重大な出血は稀で、アピキサバン群で1人、プラセボ群では0人が発生しました。これは、この集団における低用量アピキサバンの長期投与が重大な出血合併症のリスクが低いことを示唆しています。
臨床的に重要な非重大出血は、アピキサバン群（4.8%）でプラセボ群（1.7%）よりも頻繁に発生しました。ハザード比は2.68（95% CI 0.96から7.43；P = 0.06）で、統計的有意差には達しませんでした。これは、軽微な出血イベントの増加傾向を示しており、臨床的判断において考慮する必要があります。
死亡率は低く、両群でほぼ同等で、アピキサバン群で1人、プラセボ群で3人が死亡しました。重要的是，没有任何死亡归因于心血管或出血原因。非出血性、非致命性不良事件的发生率在两组之间相似（各组均为2.0%）。
专家评论
这项试验提供了高质量的证据，支持在精心选择的一过性因素引起的VTE患者中，使用阿哌沙班进行长期、低强度抗凝治疗的益处。这些患者存在持续的额外复发风险因素。该研究解决了临床指导中的一个重要空白，即不确定性经常导致要么过早停药，要么不必要的长期治疗，伴随出血风险。
结果与生物学合理性一致，即尽管诱发因素已经解决，但持续的促血栓状态会增加再发VTE的风险，从而证明延长抗凝治疗的合理性。
局限性包括单中心设计可能影响更广泛的普遍性，以及相对有限的种族多样性。进一步的多中心研究和更长时间的随访可以强化这些发现。
当前指南更新应考虑纳入这些新数据，因为这里展示的有利的风险-收益特征表明，在类似患者群体中可能会转向使用低剂量阿哌沙班进行长期治疗。
结论
对于由一过性因素引起的静脉血栓栓塞症（VTE）患者，如果伴有持续的危险因素，12个月的低剂量阿哌沙班抗凝治疗可显著降低症状性再发，而不会显著增加严重出血的风险。这种策略相对于安慰剂提供了具有临床意义的改善，有助于优化这一具有挑战性的亚组患者的抗凝治疗持续时间决策。
临床医生应权衡非重大出血的适度增加与VTE复发的大幅减少。结合患者血栓和出血风险的个性化抗凝计划仍然至关重要。
未来的研究应探讨与其他直接口服抗凝药的比较效果，并评估延长低剂量口服抗凝治疗的成本效益和生活质量影响。
参考文献
1. Piazza G, Bikdeli B, Pandey AK, et al. Apixaban for Extended Treatment of Provoked Venous Thromboembolism. N Engl J Med. 2025 Sep 25;393(12):1166-1176. doi:10.1056/NEJMoa2509426. Epub 2025 Aug 30. PMID: 40888734.
