研究背景と疾患負荷
メタボリック機能不全関連性脂肪性肝炎（MASH）は、以前は非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）のスペクトラム内に認識されていましたが、肝炎症、脂肪変性、進行性線維症を特徴とする肝疾患で、2型糖尿病や肥満などの代謝性合併症との関連がしばしば見られます。MASHにおける線維症の進行は、肝硬変、肝不全、肝細胞がんのリスクを高め、現在までに承認された薬物療法が限られている重要な臨床課題を表しています。MASHの病態生理には、血糖値の異常、慢性低度炎症、脂質代謝の異常が関与しています。
遊離脂肪酸受容体（FFARs）、特にFFAR1とFFAR4は、肝細胞、免疫細胞、膵β細胞など複数の細胞タイプに発現するGタンパク質共役受容体であり、血糖値の恒常性、インスリン感受性、炎症反応を調節します。これは、MASHにおける治療標的として魅力的な二重の役割を示唆しています。イコサブテートは、これらのメカニズムを利用して肝組織学的改善と全身的な代謝パラメータの改善を図るために開発された経口二重FFAR1/FFAR4アゴニストです。
研究デザイン
ICONA試験は、52週間、フェーズIIb、多施設、無作為化、プラセボ対照試験で、組織学的に確認されたMASHおよび線維症ステージF1〜F3（軽度から重度の線維症だが肝硬変なし）を持つ成人患者における経口イコサブテートの安全性と有効性を評価することを目的としていました。合計187人の患者が1:1:1の比率で、1日に1回の経口投与で300 mgイコサブテート、600 mgイコサブテート、またはプラセボに無作為に割り付けられました。主要評価項目は、1年後に600 mg群でMASHの組織学的解消かつ線維症の悪化なしを達成した患者の割合でした。
副次評価項目には、組織生検を用いた従来の組織病理学およびAI支援デジタル病理学による線維症の1段階以上の改善、肝障害と炎症の循環バイオマーカーの変化、血糖制御パラメータ、安全性/忍容性指標が含まれました。
主要な知見
解析された187人の患者（プラセボ群n=62、300 mg群n=58、600 mg群n=67）において、600 mgイコサブテート群では、プラセボ群と比較してMASHの解消かつ線維症の悪化なしの数値的な優位性が見られましたが、統計的に有意ではありませんでした（23.9% vs. 14.5%；オッズ比2.01；95% CI 0.8〜5.08；p=0.13）。主要評価項目には達しなかったものの、これらの結果は利益への可能性のある傾向を示唆しています。
重要的是，300 mgと600 mgのイコサブテート群では、プラセボ群と比較して1段階以上の線維症改善率が高かったです：300 mg群では29.3%（オッズ比2.89；95% CI 1.09〜7.70）、600 mg群では23.9%（オッズ比2.4；95% CI 0.90〜6.37）対プラセボ群の11.3%。この線維症の改善は、従来の組織病理学評価だけでなく、AI支援デジタル病理学によっても確認され、線維症の変化を感度高く定量的に測定できる手段を提供しています。
さらに、イコサブテート投与を受けた患者では、肝障害と炎症を示す血清バイオマーカーが著しく減少しました。血糖制御に関連する代謝パラメータの改善も観察され、これはFFAR1/FFAR4のメカニズム的役割と一致しています。
安全性解析では、イコサブテートは一般的に良好に耐容され、軽度から中等度の治療関連有害事象が報告されました。特に、薬物誘発性肝障害は観察されず、肝障害関連有害事象のリスクが高い集団において好ましい安全性プロファイルを示しました。
専門家のコメント
ICONA試験は、MASHにおけるFFAR1とFFAR4の治療標的化を支持する初期フェーズの有望な証拠を提供しています。主要組織学的評価項目での統計的有意性には達しなかったものの、従来の組織病理学評価と革新的なAIベースの組織病理学評価の両方で確認された強固な線維症の改善は、イコサブテートの有望性を強調しています。線維症ステージは、MASHにおける不良な臨床アウトカムの最強の予測因子であるため、抗線維症効果は特に臨床的に意味があります。
線維症の改善と統計的有意性のないMASH解消の不一致は、研究のパワー、疾患の多様性、または組織学的評価項目の微妙さから生じる可能性があります。AI支援デジタル病理学は、従来のスコアリングでは検出できない微細な線維症の変化を検出する革新的で感度の高いレンズを提供します。
今後の課題には、患者選択の精緻化が含まれます。サブグループ解析では、より高度な線維症（F2-F3）と併存する2型糖尿病を持つ患者がより大きな利益を得ることが示唆されています。代謝効果と抗炎症効果を組み合わせることで、MASHの多面的な病態生理に取り組むことができ、イコサブテートの合理性を支持します。
より大規模でエンリッチされたコホートと長期フォローアップを含む将来の研究が必要です。ICONAデータは、脂肪肝疾患におけるFFARアゴニストの有効な薬物クラスを示唆する新興証拠を補完します。
結論
イコサブテートのフェーズIIb ICONA試験は、線維症を伴うMASH患者における好ましい安全性プロファイルと線維症改善の有望な証拠を示しました。主要評価項目であるMASHの解消かつ線維症の悪化なしには達しませんでしたが、全体的な組織学的、バイオマーカー、代謝データはイコサブテートのさらなる臨床開発を正当化しています。これは、より高度な線維症と代謝性合併症を持つ患者における潜在的な標的使用を含みます。イコサブテートは、肝臓学における重要な未充足ニーズであるMASHの主要な病態軸に対処する革新的な治療戦略を代表する可能性があります。
参考文献
Harrison SA, Alkhouri N, Ortiz-Lasanta G, Rudraraju M, Tai D, Wack K, Shah A, Besuyen R, Steineger HH, Fraser DA, Sanyal AJ; ICONA Study Investigators. A phase IIb randomised-controlled trial of the FFAR1/FFAR4 agonist icosabutate in MASH. J Hepatol. 2025 Aug;83(2):293-303. doi: 10.1016/j.jhep.2025.01.032. Epub 2025 Feb 10. PMID: 39938653.
