亮点
– 他汀类药物暴露与接受阿帕鲁胺治疗的晚期前列腺癌患者的显著更长总生存期（OS）相关。
– 在接受安慰剂治疗的患者中未观察到他汀类药物使用的生存获益。
– 他汀类药物暴露的患者发生3级或更高级别心脏不良事件（AEs）的风险增加，可能反映了既有的心血管疾病。
– 这些发现来自两项大型3期随机试验TITAN和SPARTAN的综合队列分析。
研究背景和疾病负担
前列腺癌仍然是全球癌症死亡的主要原因之一，晚期阶段带来了重大的治疗挑战。阿帕鲁胺（一种雄激素受体抑制剂）已经改变了转移性激素敏感性和非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗格局。然而，为了优化这种强化治疗的总体生存期，需要了解潜在的修饰因素，如同时使用的药物。
他汀类药物是一种广泛处方的降胆固醇药物，在临床前研究中显示出抗肿瘤和免疫调节作用，引发了其在前列腺癌管理中的可能作用的兴趣。尽管观察数据表明他汀类药物有良好的结果，但在与强大的雄激素受体靶向药物（如阿帕鲁胺）联合使用时，对其影响仍不完全清楚。
研究设计
这项队列研究利用了多中心、3期随机临床试验SPARTAN（2013年10月14日至2016年12月15日）和TITAN（2015年12月15日至2017年7月25日）的个体患者数据。这些试验分别招募了非转移性去势抵抗性前列腺癌和转移性激素敏感性前列腺癌患者，并随机分配接受雄激素剥夺疗法加阿帕鲁胺或安慰剂。
在指定的治疗期间跟踪了他汀类药物的暴露情况，包括研究治疗前后的他汀类药物使用。分析评估了总生存期（OS）作为主要终点，并将3级或更高级别的心脏不良事件作为次要安全性结局进行分级。
统计方法包括用于OS估计的逆概率治疗加权（IPTW）Cox比例风险模型，调整了相关协变量。Fine和Gray竞争风险回归模型评估了他汀类药物暴露与严重心脏AEs的关联，考虑了死亡作为竞争事件。
关键发现
分析包括2,187名患者：1,288名接受了阿帕鲁胺（TITAN 517名，SPARTAN 770名），900名接受了安慰剂。TITAN组的中位年龄为65岁（四分位距60-70），SPARTAN组为70岁（四分位距65-80）。使用他汀类药物的患者通常年龄较大，体重指数较高，ECOG表现状态1的比例略低。
值得注意的是，他汀类药物暴露与阿帕鲁胺治疗患者的OS显著改善相关。在TITAN中，死亡的风险比（HR）为0.53（95% CI, 0.32-0.87）；在SPARTAN中，HR为0.54（95% CI, 0.39-0.74）。相反，在安慰剂治疗的患者中未观察到他汀类药物的显著OS获益。
TITAN中接受阿帕鲁胺治疗的患者3年的协变量校正OS为81%，使用他汀类药物的患者为67%（差异14%，95% CI 5%-22%），SPARTAN中为86%对78%（差异8%，95% CI 3%-13%）。这些显著的生存差异突显了他汀类药物与阿帕鲁胺治疗之间可能存在协同效应。
然而，他汀类药物的使用也与严重心脏AEs（≥3级）的风险增加相关。在阿帕鲁胺组中，次分布风险比为2.62（95% CI, 1.35-5.08），在安慰剂组中为2.36（95% CI, 0.96-5.84）。这种心脏风险的增加可能反映了他汀类药物使用者中较高的基线心血管合并症。
专家评论
这项研究提供了有价值的证据，支持在晚期前列腺癌中将他汀类药物与强化雄激素受体抑制联合使用，展示了显著的生存获益。鉴于他汀类药物能够抑制胆固醇合成，这是雄激素生物合成途径的关键部分，以及其已知的抗炎作用，这些发现具有生物学上的合理性。
然而，严重心脏事件的增加强调了在这一人群中需要密切的心血管风险评估和管理。他汀类药物使用者通常伴有既有的心血管疾病，这可能导致癌症治疗期间的心脏并发症。
局限性包括随机试验内他汀类药物暴露的观察性质和潜在的残余混杂因素。未来需要前瞻性研究来确认因果关系并探索针对这一高危群体的最佳心血管监测策略。
结论
TITAN和SPARTAN试验的综合分析显示，他汀类药物暴露与接受阿帕鲁胺治疗的晚期前列腺癌患者的显著延长总生存期相关。这一令人鼓舞的发现支持将他汀类药物治疗视为这一背景下可修改的辅助手段。然而，临床医生必须权衡获益与严重心脏不良事件增加的风险，需要进行全面的心血管评估和密切监测。
进一步的研究应确认这些观察结果并阐明机制，旨在优化既能提高寿命又能保护心脏健康的治疗方案，以造福患有晚期前列腺癌的男性。
参考文献
Roy S, Ozay ZI, Guha A, 等. TITAN和SPARTAN试验中晚期前列腺癌患者的他汀类药物使用. JAMA Netw Open. 2025;8(8):e2527988. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.27988
