亮点
- Tarlatamab是一种针对DLL3的双特异性T细胞接合器，在复发性小细胞肺癌（SCLC）患者中显著延长了总生存期，优于标准化疗。
- Tarlatamab组的中位总生存期为13.6个月，而化疗组为8.3个月（HR 0.60；P<0.001）。
- Tarlatamab组3级或以上不良事件和治疗中断率较低。
临床背景及疾病负担
小细胞肺癌（SCLC）是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，占全球所有肺癌的约13-15%。SCLC的特点是生长迅速、早期转移和初始对化疗敏感，但通常在一线铂类化疗后复发。复发性SCLC的预后较差，进展后的中位生存期很少超过8-10个月，且治疗选择有限。标准二线方案如拓扑替康和鲁比卡汀仅提供适度的益处，并伴有显著的毒性。因此，对于铂类化疗后疾病进展的患者，迫切需要更有效且耐受性更好的治疗方法。
研究方法
DeLLphi-304试验是一项多国、3期、开放标签、随机研究，评估了Tarlatamab与研究者选择的化疗（拓扑替康、鲁比卡汀或阿柔比星）在成人SCLC患者中的疗效，这些患者在一线铂类化疗期间或之后疾病进展。共有509名患者被纳入并随机分配：254名接受Tarlatamab治疗，255名接受化疗。
主要终点是总生存期（OS）。关键次要终点包括研究者评估的无进展生存期（PFS）和以癌症相关症状（如呼吸困难和咳嗽）为重点的患者报告结果（PROs）。预定的中期分析截止日期为2025年1月29日。
主要发现
与化疗相比，Tarlatamab在总生存期方面表现出统计学和临床上显著的改善。Tarlatamab组的中位总生存期为13.6个月（95% CI，11.1至未达到），而化疗组为8.3个月（95% CI，7.0至10.2）（分层死亡风险比[HR] 0.60；95% CI，0.47至0.77；P<0.001）。
无进展生存期也有所改善，尽管具体的PFS数据未在摘要中详细说明。此外，接受Tarlatamab治疗的患者报告了更大的癌症相关呼吸困难和咳嗽缓解，表明有重要的症状受益。
重要的是，Tarlatamab与3级或以上不良事件的发病率较低（54% vs. 80%的化疗组）和因不良事件导致的治疗中断较少（5% vs. 12%）。这一发现强调了其更优的安全性和耐受性特征。
| 结果 | Tarlatamab | 化疗 |
|---|---|---|
| 中位总生存期 | 13.6个月 | 8.3个月 |
| ≥3级不良事件 | 54% | 80% |
| 治疗中断 | 5% | 12% |
机制见解
Tarlatamab是一种双特异性T细胞接合器（BiTE）免疫疗法，靶向在SCLC细胞表面高表达但在正常组织中极少存在的delta样配体3（DLL3）。Tarlatamab结合肿瘤细胞上的DLL3和T细胞上的CD3，重定向细胞毒性T淋巴细胞以诱导肿瘤细胞裂解。本试验中观察到的显著疗效和良好的安全性特征可能反映了对恶性细胞的选择性靶向以及避免了化疗常见的广泛细胞毒性效应。
专家评论
目前，复发性SCLC的临床指南推荐化疗作为二线治疗的主要手段，尽管其疗效有限且毒性显著。DeLLphi-304试验的结果代表了一项重大进展，提供了新的治疗标准。正如该研究的共同作者查尔斯·鲁丁博士所指出的，“Tarlatamab在生存期改善和减少严重不良事件方面的幅度在这一人群中是前所未有的。”然而，长期数据和实际应用经验将是进一步定义其作用的关键。
争议与局限性
虽然开放标签设计可能会引入一些偏倚，但使用总生存期作为主要终点可以减少主观性。对于表现状态差或合并症患者的普遍性仍有待确定，因为试验人群可能无法完全反映更广泛的临床实践。此外，获取、成本和管理潜在独特的免疫治疗相关毒性的需求需要持续关注。最后，需要更长时间的随访来评估反应的持久性和晚期影响。
结论
与标准化疗相比，Tarlatamab为铂类化疗后进展的小细胞肺癌患者提供了显著的生存获益和更好的安全性特征。这些发现确立了Tarlatamab作为新的二线标准，并代表了复发性SCLC管理的范式转变。正在进行的研究将明确最佳的序贯治疗、联合策略和患者选择。
参考文献
Mountzios G, Sun L, Cho BC, Demirci U, Baka S, Gümüş M, Lugini A, Zhu B, Yu Y, Korantzis I, Han JY, Ciuleanu TE, Ahn MJ, Rocha P, Mazières J, Lau SCM, Schuler M, Blackhall F, Yoshida T, Owonikoko TK, Paz-Ares L, Jiang T, Hamidi A, Gauto D, Recondo G, Rudin CM; DeLLphi-304 Investigators. Tarlatamab in Small-Cell Lung Cancer after Platinum-Based Chemotherapy. N Engl J Med. 2025 Jul 24;393(4):349-361. doi: 10.1056/NEJMoa2502099 IF: 78.5 Q1 . Epub 2025 Jun 2. PMID: 40454646 IF: 78.5 Q1 .
