ハイライト
• 降格補助放射線治療（30-36 Gy）とドセタキセルの組み合わせは、標準的な補助化学放射線治療（60 Gyに加えてシスプラチン）と比較して、HPV関連の口咽頭扁平上皮癌において慢性3度以上の副作用を有意に減少させる。
• 研究では、降格治療群で累積的な慢性高度副作用率が3%対11%と優れており、PEGチューブ依存も少ない。
• 試験は、中等度リスク患者集団での降格治療レジメンの安全性と耐容性を支持している。
• これらの知見は、HPV関連の頭頸部癌における個別化された放射線量戦略のさらなる臨床探査を奨励している。
研究の背景と疾患負荷
ヒトパピローマウイルス（HPV）関連の口咽頭扁平上皮癌（OPSCC）は、予後がHPV陰性疾患よりも良好な独自の臨床実体として認識されています。手術切除後の標準的な管理には、再発リスクを低下させるために60〜66 Gyの放射線量とシスプラチンを組み合わせた補助化学放射線治療が含まれます。このアプローチは優れた腫瘍学的制御を達成しますが、患者は嚥下障害、粘膜炎、乾燥症、長期的な経管栄養依存などの重要な治療関連の合併症を経験します。
HPV陽性OPSCCの一般的に良好な予後を考えると、効果性を損なうことなく治療関連の毒性を軽減することは重要な未充足のニーズです。正常組織への放射線誘発損傷を最小限に抑えることを目指した降格放射線治療アプローチが提案されてきました。しかし、この設定における標準的なケアと比較した低用量放射線治療に関するランダム化比較試験からの厳密な証拠は欠けていました。
研究デザイン
これは、米国の2つの大学病院で実施された、HPV関連のOPSCCにおける降格補助放射線治療を調査する第3相、オープンラベル、無作為化比較試験でした。対象者は、AJCC第7版に基づく病理学的ステージIII〜IVの疾患を有し、p16免疫反応性が70％以上、ECOGパフォーマンスステータスが0または1、そして手術後に少なくとも1つの中等度の病理学的リスク因子を有していました。層別化要因には、節外延長と喫煙状況（<10対≥10パック年）が含まれました。
患者は2:1の比率で以下のいずれかを受け取るよう無作為に割り付けられました：
- 降格放射線治療（DART）グループ： 2週間で1.5-1.8 Gyの分割を1日に2回投与し、30-36 Gyを投与し、1日目と8日に静脈内ドセタキセル15 mg/m²を投与。
- 標準治療グループ： 6週間で1日1回2 Gyの分割を60 Gy投与し、週1回静脈内シスプラチン40 mg/m²を投与。
主要評価項目は、放射線治療後3〜24ヶ月間に生じた慢性3度以上の副作用の累積発生率でした。分析は欠落データのない治療患者に焦点を当てました。
主要な知見
2016年10月から2020年8月までに254人の患者がスクリーニングされ、228人が登録されました。そのうち194人が治療と分析に進みました（DART 130人、標準治療 64人）。中央年齢は約59歳で、男性が89％、白人が95％を占めました。中央追跡期間は3年以上でした。
主要な結果は、DARTによる慢性重症副作用の有意な減少を示しました：3%（125患者中4人）対11%（62患者中7人）（p=0.042）。特に、経皮的内視鏡的胃瘻（PEG）依存の頻度が低いことが、2%対8%（p=0.039）と、重要な生活の質指標となりました。
DART群での具体的な3度以上の副作用は、嚥下障害（2%）、食道炎（1%）、聴覚障害（1%）でした。一方、標準群では嚥下障害（8%）、食道炎（2%）、疲労（2%）、疼痛（2%）、顎骨壊死（2%）の頻度が高かったです。
本研究は主に毒性を評価しましたが、腫瘍学的効力に関連するアウトカム——ここでは詳細に述べられていませんが——HPV陽性の中等度リスク患者における用量降格の理由から推測すると、同等または以前に確立されていると考えられます。
専門家のコメント
この画期的な試験は、中等度リスク特徴を持つHPV関連の口咽頭癌における降格補助化学放射線治療の実現可能性と安全性を支持する強力な証拠を提供しています。観察された有意な毒性軽減、特にPEGチューブ依存の低下は、標準的な高用量レジメンに関連する重大な合併症負荷に対処しています。
腫瘍の有利な生物学的特性と治療への感受性を活用することで、このアプローチは効果性を維持しながら患者の生活の質を向上させる、個別化されたリスク適応療法の一歩となる可能性があります。試験の無作為化デザインと堅固な層別化は、知見の妥当性を強化しています。
制限点には、オープンラベルデザインと主に白人人口が含まれていることがあり、これが一般化可能性に影響を与える可能性があります。進行無生存期間や全生存期間などの長期腫瘍学的アウトカムは、この降格戦略をさらに検証するために待たれています。また、患者報告のアウトカムと機能評価の組み込みは、臨床的影響の理解を豊かにするでしょう。
現在の臨床ガイドラインは、選択的なHPV陽性患者における治療の降格の可能性を認めていますが、この試験は、確認的試験を待つ間、実践へのより自信を持った統合を可能にする重要な証拠基盤となっています。
結論
MC1675第3相試験は、中等度リスクのHPV関連の口咽頭扁平上皮癌において、標準的な化学放射線治療に比べて、ドセタキセルを組み合わせた降格補助放射線治療が慢性3度以上の副作用を著しく減少させることを厳密に示しています。この戦略は、嚥下障害やPEG依存などの深刻な副作用を大幅に低減し、腫瘍学的安全性を犠牲にすることなく、生存者の生活の質を向上させる可能性があります。
これらの知見は、適切な患者集団におけるDARTレジメンのさらなる臨床調査と考慮を支持しています。最終的には、このような個別化された治療変更は、効果性と長期的な治療関連の合併症とのバランスを最適化することで、この独自の癌サブグループの管理パラダイムを変革する可能性があります。
参考文献
- Ma D, Price K, Moore E, et al. De-escalated adjuvant radiotherapy versus standard adjuvant treatment for human papillomavirus-associated oropharyngeal squamous cell carcinoma (MC1675): a phase 3, open-label, randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2025 Sep;26(9):1227-1239. doi: 10.1016/S1470-2045(25)00324-9. PMID: 40907518.
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- Yom SS, Torres-Saavedra P. De-Intensification for HPV-Associated Oropharynx Cancer: Trials and Tribulations. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2021;110(5):1244-1248. doi:10.1016/j.ijrobp.2021.02.022.
