高压氧促进增强颅内动脉瘤手术后的恢复？
一项涉及超过2000名患者的11项随机对照试验的荟萃分析显示，高压氧治疗显著改善了颅内动脉瘤手术后的神经功能、独立性和生活质量。
从微生物组和转录组解析反流次级胆汁酸在巴雷特食管中的作用解析
本研究揭示了巴雷特食管中升高的反流次级胆汁酸对食管微生物组和基因表达的影响，强调了可能导致食管腺癌进展的潜在机制。
单次结核病筛查在开始生物制剂治疗前是否足够？
一项20年的队列研究表明，仅使用QuantiFERON-TB Gold进行结核病筛查可以有效减少结核感染诊断和预防性治疗，而不会增加活动性结核的风险，从而质疑双测试或常规复测的必要性。
重新评估新辅助化免治疗后辅助免疫治疗在可切除III期非小细胞肺癌中的作用：两项中心真实世界研究的见解
本研究表明，在III期非小细胞肺癌患者中，新辅助化免治疗和手术后使用辅助免疫治疗可能不会提高生存率，而三周期的新辅助免疫治疗似乎是最优选择。
帕博利珠单抗联合铂类化疗在晚期阴茎癌中的应用：来自HERCULES试验的见解
HERCULES试验表明，帕博利珠单抗与铂类化疗联合使用在晚期阴茎鳞状细胞癌中显示出39.4%的缓解率和可管理的安全性，为这一未充分治疗的癌症人群带来了新的希望。
重复PSA检测的作用：来自PLCO癌症筛查试验的见解
年度PSA检测表现出显著的个体间差异；许多升高的PSA水平在复检时恢复正常，支持指南建议在活检前进行重复检测，但对持续升高PSA的患者有例外。
低剂量阿司匹林能预防老年人癌症？
对ASPREE试验的二次分析揭示了低剂量阿司匹林在老年人癌症预防中的异质性效应，突出克隆性造血潜能不确定（CHIP）作为获益的关键预测因子。
低剂量瑞博西利对激素受体阳性/ERBB2阴性乳腺癌中的疗效已足够？
低剂量瑞博西利（400 mg）在晚期HR+/ERBB2-乳腺癌中未能显示非劣效反应率，但与标准600 mg剂量相比，毒性降低且无进展生存期相当，支持以600 mg作为起始剂量，并根据不良事件进行剂量调整。
肝肾联合移植：四十年的变革影响与未来前景
自1984年首例成功的肝肾联合移植以来，外科技术、免疫抑制和供体分配的进步彻底改变了双器官衰竭患者的治疗。新兴的创新技术，包括基因编辑异种移植，预示着更多的突破。
重新评估死亡风险：低载脂蛋白B和低密度脂蛋白胆固醇水平在心血管健康中的悖论
本研究发现，低载脂蛋白B和低密度脂蛋白胆固醇水平与全因死亡率和心血管死亡率增加之间存在意外关联，突显了脂质标志物在死亡风险评估中的复杂作用。
抗生素、皮质类固醇和质子泵抑制剂对一线使用帕博利珠单抗治疗的晚期非小细胞肺癌患者生存的影响
这项全国性队列研究显示，某些抗生素、高剂量皮质类固醇和质子泵抑制剂与接受一线帕博利珠单抗治疗的晚期非小细胞肺癌患者的总生存期减少有关，强调了在免疫治疗期间仔细监测联合用药的重要性。
父母因素严重影响青少年睡眠质量：来自ABCD研究的见解
这项前瞻性队列研究确定了与青少年睡眠结果相关的可改变的父母因素，强调了屏幕使用和情绪调节的中介作用以及性别特异性效应，对针对青少年睡眠健康的干预措施具有重要意义。
老年女性的早期宫颈癌仍然要按指南接受积极治疗
本研究显示，在65岁及以上患有早期宫颈癌的老年女性中，接受推荐治疗（手术和/或放疗）的患者显示出显著更高的生存率，强调了克服这一人群治疗障碍的重要性。
高风险BRCA携带者中风险降低早期输卵管切除术的临床效果：PROTECTOR队列的见解
本文讨论了应用估计量框架评估风险降低早期输卵管切除术联合延迟卵巢切除术在BRCA突变导致卵巢癌高风险女性中的临床效果，基于英国PROTECTOR研究的数据。
妊娠期睡眠障碍：揭示其对缺血性胎盘疾病和严重并发症的影响
患有失眠或阻塞性睡眠呼吸暂停的孕妇面临显著增加的缺血性胎盘疾病、严重母体并发症和早产的风险，突显了早期检测和干预的关键需求。
重症急性脑炎成年患者的长期结局：法国多中心队列研究的见解
一项针对310名重症监护室（ICU）急性脑炎患者的研究显示，约一半患者在3个月时出现中度至重度残疾或死亡。自身免疫性脑炎患者在一年内表现出显著恢复，强调了需要提供定制的长期支持。
揭示大型城市医疗中心围产期焦虑和抑郁的负担及轨迹
一项回顾性研究识别了围产期焦虑和抑郁筛查和治疗中的关键差距，揭示了患病率、症状轨迹以及心理健康服务的影响，涉及3051名女性。
医生同行网络对机会性输卵管切除术用于卵巢癌预防的影响
医生同行影响显著增加了在产后和间隔输卵管结扎期间采用机会性输卵管切除术，从而增强卵巢癌预防。
凝血因子浓缩物与冷冻血浆在严重创伤复苏中的比较：FiiRST-2随机试验的见解
FiiRST-2试验发现，在严重出血创伤患者的初始复苏中，使用凝血因子浓缩物与冷冻血浆相比，并未显示出优越性，两者的输血需求和安全性结果相似。
阿莫昔汀作为治疗重度抑郁症的有效且耐受性良好的药物：来自2期随机试验的见解
一项针对成年重度抑郁症患者的2期试验表明，阿莫昔汀在40 mg/d和60 mg/d剂量下显著改善了抑郁症状，并且总体上耐受良好，提供了一种具有潜在较少不良反应的新治疗选择。