亮点
- 在HFpEF患者中，脂肪过多很常见，即使在BMI未达到肥胖标准的人群中也是如此。
- 肥胖与心脏重塑恶化、肺毛细血管楔压（PCWP）升高和运动能力下降独立相关。
- 尽管胰岛素抵抗（IR）和糖尿病与肥胖有关，但它们不会独立加重心脏功能或血流动力学。
- 这些发现表明，在HFpEF中，糖尿病主要反映了更大的脂肪负担，而不会直接加剧心力衰竭的严重程度。
研究背景及疾病负担
射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）是一个重要的且日益增长的临床挑战，约占全球所有心力衰竭病例的一半。肥胖、胰岛素抵抗（IR）和糖尿病是该人群中的常见合并症，并被认为对疾病的进展和预后有贡献。然而，尽管这些因素经常共存，但脂肪过多和代谢失调对HFpEF中心脏结构异常和血流动力学损害的独立贡献仍不清楚。了解这些独立效应对于制定旨在改善这一异质性综合征结局的靶向治疗策略至关重要。
研究设计
这项研究是肺血管疾病表型计划（PVDOMICS；NCT02980887）的一个子研究，纳入了276名HFpEF患者。测量了包括体重指数（BMI）、生物电阻抗测定的脂肪质量以及腰围在内的脂肪指标，并通过稳态模型评估的胰岛素抵抗（HOMA-IR）量化了胰岛素抵抗。根据肥胖状态（BMI ≥ 30 kg/m²）、胰岛素抵抗存在（HOMA-IR ≥ 2.6）和糖尿病诊断对患者进行分层。通过侵入性血流动力学评估了静息和运动时的肺毛细血管楔压（PCWP）反应。主要终点包括左心室重塑参数、运动表现指标、生活质量评估和PCWP测量。结果在独立的254名HFpEF患者队列中得到了验证。
关键发现
在研究的276名HFpEF患者中，60%符合BMI标准的肥胖，89%表现出较高的腰高比，提示中心性脂肪过多。在肥胖组中，69%表现出胰岛素抵抗，45%患有糖尿病。值得注意的是，在非肥胖患者（BMI < 30 kg/m²）中，胰岛素抵抗和糖尿病的患病率较低但仍然显著（分别为40%和25%，P < 0.0001）。
重要的是，胰岛素抵抗或糖尿病的存在与静息或运动时更严重的左心室重塑或升高的PCWP无关。相比之下，独立于胰岛素抵抗的肥胖与明显的双心室扩大、运动能力下降、生活质量较差以及静息和运动时更高的PCWP反应均相关（所有P < 0.01）。
统计上，肥胖使静息和动态PCWP增加了约+4.4 mm Hg（95% CI：+2.5至+6.4 mm Hg；P < 0.0001），这种关系在调整HOMA-IR后仍然存在（+4.7 mm Hg；95% CI：+2.7至+6.7 mm Hg；P < 0.0001）。脂肪质量、BMI和腰围的较高值与PCWP升高显著相关（所有P < 0.0009）。相反，HOMA-IR与PCWP无显著关联（+0.01 mm Hg；95% CI：-0.13至+0.16 mm Hg；P = 0.84）。
用糖尿病诊断替代IR得出的结果相似。在独立的HFpEF队列中验证的结果确认，BMI而非糖尿病状态独立预测静息和运动时的PCWP升高（每kg/m²增加+0.19 mm Hg；95% CI：+0.11至+0.27 mm Hg；P < 0.0001）。
专家评论
这些数据挑战了胰岛素抵抗和糖尿病是HFpEF中血流动力学损害的主要驱动因素的传统观点。相反，这些发现重新定位了脂肪过多作为介导心脏重塑和充盈压力升高的关键因素。这一区分具有重要的病理生理学和治疗意义，因为它强调了除血糖正常化外，干预措施减少脂肪质量和改善代谢健康的潜在益处。
本研究的优势包括静息和运动时的稳健侵入性血流动力学评估以及在独立队列中的确认，增强了结果的普遍性。然而，潜在的局限性包括观察性设计无法推断因果关系以及依赖HOMA-IR，尽管已验证，但可能无法捕捉到所有代谢功能障碍的细微差别。
生物学上，过多的脂肪组织产生全身炎症、神经激素激活和机械心脏负荷，这些因素可能比单独的胰岛素抵抗更直接地导致观察到的重塑和功能障碍。需要进一步的机制研究来探索这些途径，并评估针对HFpEF患者中脂肪过多（包括BMI未达到肥胖标准的患者）的靶向心血管代谢疗法。
结论
大多数HFpEF患者存在脂肪过多，这与不良的心脏重塑、更差的血流动力学和功能能力受损独立相关，无论胰岛素抵抗或糖尿病状态如何。糖尿病似乎主要反映了更大的脂肪负担，而不是对心力衰竭严重程度产生独特的影响。这些见解强调了在HFpEF管理中解决脂肪过多及其相关代谢因素的重要性，并突出了开发和评估有效减少脂肪质量和其心脏后果的疗法的临床需求，涵盖整个BMI范围。
参考文献
Reddy YNV, Frantz RP, Hemnes AR, Hassoun PM, Horn E, Leopold JA, Rischard F, Rosenzweig EB, Hill NS, Erzurum SC, Beck GJ, Finet JE, Jellis CL, Mathai SC, Tang WHW, Borlaug BA; PVDOMICS Study Group. Disentangling the Impact of Adiposity From Insulin Resistance in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. J Am Coll Cardiol. 2025 May 13;85(18):1774-1788. doi: 10.1016/j.jacc.2025.03.530. PMID: 40335254.
